Follow up ist der Schlüssel bei Kindern mit angeborener Hypothyreose
New YORK (Reuters Health) – Obwohl der suchen die Neugeborene erkennen, kongenitale Hypothyreose, ein team Michigan wird sichergestellt, dass es weitere Studien wie müssen nach der Diagnose. Viele Kinder werden nicht Les nachverfolgten. El Arzt Steven J. Korzeniewski sagte Reuters Health von e-mail an “kongenitale Hypothyreose ist häufig eines der “” häufigste Ursache für geistige Retardierung”. “Seit Jahrzehnten durchgeführten viele Länder die Erforschung der “ der Neugeborenen sicherzustellen, Früherkennung von der Krankheit und Start der Behandlung rechtzeitig, um zu verhindern, dass eine “ verringerte sich um intellektuelle Leistung”, sagte. Aber betont, dass: “nur wenige dieser Programme zu steuern, um die “” Kinder nach der Diagnose”. In einer Studie, die teilweise Institute finanziert National Health und der Fakultät für Gesundheit und Dienstleistungen USA menschlich, Korzeniewski, Wayne-team State University, Detroit, überprüft die Daten auf 152 Kinder bei der das war diagnostiziert das Krankheit-Forschungsprogramm Zustand in einem Zeitraum von vier Jahren. Lost Kontakt mit 68 Kindern während der Follow-up; anderen 12 wurden nicht rechtzeitig in die Studie eingeschlossen ausgewertet im Journal of Pediatrics veröffentlicht. Vierunddreißig Kinder von den 72 überprüft drei Jahre alt, litt unter ständigen kongenitale Hypothyreose, nach der Schilddrüse Imaging-Studien-Ergebnisse (sieben Patienten) oder zu einer Erhöhung der pharmakologischen Dosen (27 Patienten). In 15 der verbleibenden Patienten 38 ausgesetzt wurde die Behandlung ohne ärztliche Aufsicht. 20 von 23 Kindern, die nahmen an einer Studie überwacht ohne Hormontherapie für Schilddrüse, Behandlung wird...
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