Genzyme und Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics vereinbaren Zusammenarbeit auf die Entdeckung von neuen Medikamenten gegen Mukoviszidose.
Genzyme und Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics vereinbaren Zusammenarbeit auf die Entdeckung von neuen Medikamenten gegen zystische Fibrose. wird überprüft für potenzielle Therapien für die am häufigsten verwendete Mutation des Krankheit. Cambridge und Bethesda (USA).(UU), 2011-Dezember Genzyme, ein Unternehmen Sanofi (EURONEXT: SAN und NYSE: SNY), und Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Inc., Tochtergesellschaft der Cystic Fibrosis Foundation, Non-Profit-haben eine Vereinbarung der Forschung zur Unterstützung der Entdeckung neuer Medikamente für die Behandlung von Patienten mit der häufigsten Mutation für zystische Fibrose: Delta F508. Patienten mit zystischer Fibrose erleben eine Kaskade von Symptomen, die ernste Lunge Infektionen und vorzeitigem Tod verursachen können. Das Ziel des Programms ist es, Verbindungen zu identifizieren Korrektur ”, zum besseren Funktionieren des defekten Proteins gefunden bei diesen Patienten die CFTR beitragen können. In die Delta-F508-Mutation befindet sich das CFTR-Protein nicht in seinen rechtmäßigen Platz der Zelloberfläche, den Fluss von Flüssigkeit in die Atemwege zu verhindern. Fast 90 % der Patienten mit zystischer Fibrose haben mindestens eine Kopie der Delta F508 Mutation. Die Zusammenarbeit bedeutet, dass die Forscher verschiedene chemische Bibliotheken von ausgewertet werden Korrektur ” Delta F508 und profitieren Sie von Genzyme und Sanofi. Die Forschung wird in verschiedenen internationalen Zentren des r & d von Genzyme und Sanofi stattfinden. Genzyme bringt der Vereinbarung für mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Forschung in Therapien für Patienten mit zystischer Fibrose. Bemühungen des Unternehmens von der Verbesserung der die...
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