insgesamt 125 Seiten im Internet wurden untersucht und insgesamt 73 Datens\u00e4tze verarbeitet<\/p>\n
MADRID<\/span>, 2 ( EUROPA PRESS<\/span>)<\/p>\n Der Spanischen Agentur<\/span> f\u00fcr Arzneimittel und Gesundheitsprodukte<\/span> ( AEMPS<\/span>) autorisiert im vergangenen Jahr die Vermarktung<\/span> von 1.934 Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch, das bedeutete eine 40 Prozent mehr als in 2010; entspricht 77 Prozent Genehmigungen, Generika, nach sammeln sein Ged\u00e4chtnis<\/span> 2011 ver\u00f6ffentlicht am Montag, und wo es ist klar, er hat gesehen erh\u00f6ht seine T\u00e4tigkeit in allen Bereichen.<\/p>\n , Emphasizes, die im Bereich der Pharmakovigilanz<\/span>, im Jahr 2011 wurden empfangen und ausgewertet, 14.886 Benachrichtigungen<\/span> \u00fcber vermutete Nebenwirkungen, w\u00e4hrend im Kapitel illegale und gef\u00e4lschte Medikamente, sie bezeichnet den Agentur 3.936 Abtastintervallen 93 Prozent mehr als im Vorjahr.<\/p>\n Autorisiert dar\u00fcber hinaus 748 klinische Studien und 160 in Forschungsphase mit Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch, und 19 Studien 8 waren in der Pr\u00fcfung mit Tierarzneimitteln. Dar\u00fcber hinaus erm\u00e4chtigt 25 klinische Forschung mit Medizinprodukten.<\/p>\n Dieser Speicher, erkl\u00e4rt durch das Ministerium f\u00fcr Gesundheit, soziale Dienste und Geschlechter, erm\u00f6glicht die Hauptindikatoren kennen, die erm\u00f6glichen die Entwicklung von ihrer T\u00e4tigkeit sowie die Projekte kennen und herausragende w\u00e4hrend des letzten Jahres, in dem gab es eine bemerkenswerte Steigerung der Effizienz bei der Verwaltung erh\u00f6ht.<\/p>\n “Hat die AEMPS entwickelten in 2011 ein intensives arbeiten, um den B\u00fcrgern von Human-und Tierarzneimitteln, Medizinprodukte, Kosmetik und K\u00f6rperpflege mit allen erforderlichen Garantien bieten.” “Alle Bereiche haben ihre Aktivit\u00e4t und Effizienz, erh\u00f6hte” hinzugef\u00fcgt.<\/p>\n 93 % Mehr Proben analysieren<\/p>\n Auf dem Gebiet der Kontrolle und \u00dcberwachung von Arzneimitteln f\u00fcr das Jahr 2011 hat die hohe Zahl der durchgef\u00fchrten Kontrollen beibehalten. Insbesondere ist es erw\u00e4hnenswert, des hohen Anteils von internationalen, 12 % der Gesamtmenge, meist auf Antrag der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur (EMA, unter ihrer Abk\u00fcrzung in englischer Sprache).<\/p>\n In Bezug auf die Aktionen auf illegale und F\u00e4lschung, Drogen 2011 blieb der Aufw\u00e4rtstrend bei allen Aktionen. Es ist notwendig, der deutliche Anstieg der Anzahl der Stichproben geschickt durch die Gerichte und Einrichtungen und Sicherheitskr\u00e4fte des Staates, der im Jahr 2011, die Figur des 3,936 Beispiele (93 % mehr als im Jahr 2010 angekommen) zu markieren.<\/p>\n In 2011 auch deutlich erh\u00f6ht die Anzahl der Medikamente, die ausgestellt wurden Berichte \u00fcber Risiken, die die Verwendung von illegalen Gesundheit und erh\u00f6hte Aktivit\u00e4t \u00fcber den illegalen Verkauf von Arzneimitteln \u00fcber das Internet darstellt. Insgesamt 125 Seiten wurden untersucht und insgesamt 73 Datens\u00e4tze verarbeitet.<\/p>\n Medikamente, Kosmetik und Veterin\u00e4rmedizin<\/p>\n Neben der “bekannte” Erh\u00f6hung der Zulassungen von Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch, unterstreicht die Agentur die Erh\u00f6hung der Aufl\u00f6sung von Variationen in der Zulassung dieser Medikamente. Beide senken Anwendungsbereich Variationen oder Variationen, Typ I, mit 21,338 aufgel\u00f6st Variationen (122 % mehr als im Jahr 2010), der Typ II, die Einfluss auf die Qualit\u00e4t, Sicherheit oder Wirksamkeit des Arzneimittels mit 7,111 aufgel\u00f6st Variationen (33 % im Jahr 2010).<\/p>\n Pharmakovigilanz, ist darauf hinzuweisen, dass das System Spanisch der Pharmakovigilanz von Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch 14,886 Benachrichtigungen \u00fcber vermutete Nebenwirkung erhalten.<\/p>\n Im Bereich der Tierarzneimittel autorisiert worden die Vermarktung von 136 Tierarzneimittel, mit einem deutlichen Anstieg der Aufl\u00f6sung der Zulassung Variationen c-Moll oder Typ I 1,888 aufgel\u00f6st Variationen (250 % mehr als im Jahr 2010) und gr\u00f6\u00dfere Variationen oder Typ II, mit entschlossenen 435.<\/p>\n . In Bezug auf die Aktivit\u00e4t der Pharmakovigilanz, in das Jahr 2011, hat der technische Ausschuss des spanischen Pharmakovigilanz-Systems. Es gab insgesamt 424 Benachrichtigungen von Nebenwirkungen in Spanien und 1.136 Zeitungen Berichte \u00fcber Sicherheit (IPSs). 19-Benachrichtigungen, die zu drei Warnungen gef\u00fchrt, denn aus diesen Gr\u00fcnden von ihr behandelt wurden bezieht sich auf die Meldung von Qualit\u00e4tsm\u00e4ngeln,.<\/p>\n Im Bereich der Medizinprodukte, der AEMPS, verliehen die CE-Kennzeichnung gem\u00e4\u00df 213 Produkte (486 Varianten des Marketing) und erweitert die EG-Zertifikate auf 121 Produkte (337 Varianten des Marketing), 119 Audits der Qualit\u00e4t Hersteller machen.<\/p>\n In Bezug auf die Leistungen f\u00fcr die \u00dcberwachung dieser Produkte, registriert eine deutliche Steigerung in fr\u00fcheren Jahren 2,378 Benachrichtigungen empfangen in den Jahren 2011 und 638 \u00fcbermittelte Warnungen (16 % mehr als im Jahr 2010). Ebenfalls aufgezeichnet Kontrollaktivit\u00e4t Markt eine deutliche Steigerung bei der Entdeckung von regelwidrigen und illegalen Medizinprodukte.<\/p>\n Im Bereich der Kosmetik und Produkte f\u00fcr die K\u00f6rperpflege, die gr\u00f6\u00dfte Zunahme der Aktivit\u00e4ten stattgefunden hat, die Kontrolle \u00fcber den Markt mit 1.988 Auff\u00fchrungen (32 % mehr als im Jahr 2010) und die Ausstellung von Zertifikaten f\u00fcr den Export (1.728 Zertifikate).<\/p>\n . Im Bereich der Kosmetik und K\u00f6rperpflege Produkte autorisiert 96 Produkte f\u00fcr die K\u00f6rperpflege und 197 \u00c4nderungen der Produkte zugelassen und registriert 25.713 Informationen f\u00fcr Zwecke der \u00e4rztlichen Behandlung (IETMS) Kosmetik. 19 Nebenwirkungen untersucht in der Kosmetik und an die autonomen Gemeinschaften 145 Europ\u00e4ische Warnungen \u00fcbermittelt wurden.<\/p>\n F\u00fchrung im Netz der Europ\u00e4ischen Agenturen<\/p>\n Die AEMPS sammelt seine Intervention in der Bewertungen und Pr\u00fcfungen, die von der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur in seinem Bericht koordiniert werden und hebt den f\u00fcnften Platz, der dasselbe als Berichterstatter in den Verfahren der belegt zentralisiert von Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch; die vierte Platz als Mitgliedstaat der europ\u00e4ischen Verfahren der Genehmigung der gegenseitigen verweisen und dezentrale Tierarzneimittel oder die Tatsache, dass eine der ersten Agenturen in Anzahl der internationale Inspektionen der Standards der guten klinischen Praxis.<\/p>\n Im Bereich der internationalen Zusammenarbeit, die AEMPS unterh\u00e4lt eine st\u00e4ndige Zusammenarbeit mit Lateinamerika Linie, durch die Sitzungen der zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rden in Medikamenten der iberoamerikanischen L\u00e4nder (EAMI). Im Jahr 2011 wurde die Umsetzung des regionalen Systems der Pharmakovigilanz in Zentralamerika und der Dominikanischen Republik gef\u00f6rdert.<\/p>\n Auf der anderen Seite, hebt der Aktivit\u00e4t von es ist ein neues Web ' www.aemps.gob.es ' eingereicht im vergangenen Jahr mit dem Ziel der Verbesserung des B\u00fcrger und Experten Zugriffs auf Informationen, Produkte, das reguliert und in ihnen begangen.<\/p>\n Indikatoren f\u00fcr die Rolle der Agentur in diesem Zusammenhang wurden die mehr als 4 Millionen Besucher, mehr als 8 Millionen Dokumente der Datenbl\u00e4tter und Brosch\u00fcren mit Informationen \u00fcber Medikamente, die von den B\u00fcrgern heruntergeladen werden, oder die mehr als 200 Hintergrund-Hinweise und Warnungen im Internet, alle im Laufe des Jahres 2011 ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" insgesamt 125 Seiten im Internet wurden untersucht und insgesamt 73 Datens\u00e4tze verarbeitet MADRID, 2 ( EUROPA PRESS) Der Spanischen Agentur f\u00fcr Arzneimittel und Gesundheitsprodukte ( AEMPS) autorisiert im vergangenen Jahr die Vermarktung von 1.934 Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch, das bedeutete eine 40 Prozent mehr als in 2010; entspricht 77 Prozent Genehmigungen, Generika, nach sammeln […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"close","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post-10251","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemeine","et-doesnt-have-format-content","et_post_format-et-post-format-standard"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10251","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=10251"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10251\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10251"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=10251"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=10251"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}