{"id":1117,"date":"2013-03-19T11:21:10","date_gmt":"2013-03-19T11:21:10","guid":{"rendered":null},"modified":"2013-03-19T11:21:10","modified_gmt":"2013-03-19T11:21:10","slug":"the-journal-of-medicine-publishes-study-cs21a-with-new-data-showing-the-long-term-benefits-of-degarelix-for-hormonodependiente-prostate-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/the-journal-of-medicine-publishes-study-cs21a-with-new-data-showing-the-long-term-benefits-of-degarelix-for-hormonodependiente-prostate-cancer\/1117","title":{"rendered":"Das Journal of Medicine ver\u00f6ffentlicht Studie CS21A mit neuen Daten zeigen die langfristigen Vorteile der Degarelix f\u00fcr Hormonodependiente Prostatakrebs."},"content":{"rendered":"

The Journal of Medicine ver\u00f6ffentlicht Studie CS21A mit neuen Daten zeigen die langfristigen Vorteile der Degarelix f\u00fcr Prostatakrebs Hormonodependiente. <\/p>\n

<\/strong> Unterdr\u00fcckung schnelle und nachhaltige Testosteron und eine Verbesserung der Kontrolle der PSA k\u00f6nnen verz\u00f6gerte Therapie der zweiten Zeile werden<\/strong> <\/p>\n

Saint-Prex, Schweiz, 2011-September<\/strong> Die Anzahl der September in The Journal of Medicine ver\u00f6ffentlicht Ergebnisse der Studie CS21A mit neuen Daten zeigen, dass Degarelix ein Antagonist von der Choriongonadotropin Hormon (GnRH), zur Behandlung von Prostatakrebs, die EU und die USA erweiterte, weiterhin nach drei Jahren der Behandlung wirksam und gut vertr\u00e4glich sein. Diese neue Studie erweitert die Ergebnisse der Studie Phase III Registrierung (CS21), in der das Risiko der Entwicklung von PSA oder Tod deutlich jene Patienten war die Degarelix im Vergleich zu denen, die Leuprorelina (ein Agonist LHRH) erhalten bis zu 1 Jahr. Diese Erweiterung-Studie zeigte, dass Patienten, die Behandlung fortgesetzt, die Beseitigung von PSA und die Auswirkungen auf die \u00dcberlebenszeit ohne PSA konstant (42 Monate) (1) langfristig. <\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus wurden in der Studie untersuchte Patienten von Leuprorelina in Degarelix nach einj\u00e4hriger Behandlung ge\u00e4ndert. Mit durchschnittlich 27,5-Monat Folgedaten zeigten verringerten Risiko im PSA progressionsfreie \u00dcberleben (p = 0, 003) (1). <\/p>\n

Es ist wichtig, Delay-Zeit bis zum Fortschreiten der PSA, denn sie die Zeit zeigt bis die Prostatakrebs Hormonoresistente wird. Sie k\u00f6nnen auch das Auftreten von einer zweiten Behandlung, verz\u00f6gern die Chemotherapie (2) enth\u00e4lt. Die Zeit bis die Hormonresistenz ist auch ein wichtiger Indikator f\u00fcr \u00dcberleben (3). Diese Ergebnisse unterst\u00fctzen die Verwendung von Degarelix als (1) Androgen Benachteiligung Erstlinientherapie. <\/p>\n

CS21A wurde mit dem Ziel, mehr Daten \u00fcber die Sicherheit und Vertr\u00e4glichkeit von Degarelix zu sammeln. Nach dem Ende der Phase III-Studie alle Patienten angeboten die M\u00f6glichkeit erhalten Degarelix als Teil der Erweiterung-Studie. Alle Patienten, die solche Therapie erhalten hatten mit ihrer Behandlung weiter und werden Realeatoriz\u00f3, diejenigen, die zuvor mit Leuprorelina Degarelix erhalten behandelt wurden. <\/p>\n

“, die maximale Zeit m\u00f6glich hormonelle-Widerstand ein wichtiges Ergebnis f\u00fcr jede Erstlinientherapie ist verz\u00f6gern,” sagt e. David Crawford, MD, Leiter der Abschnitt Onkologie und Professor f\u00fcr urologische Onkologie und Onkologie von der University of DenverColorado, Vereinigte Staaten. UU. \u00abDaten aus der Phase-III-Erweiterung-Studie zeigen, bietet dieser Degarelix Patienten mit Prostatakrebs wirksame Kontrolle von Testosteron und PSA auf lange Sicht, was wiederum der Androgen-Resistenz verz\u00f6gern kann.\u00bb <\/p>\n

Prostatakrebs ist die zweite f\u00fchrende Ursache des Todes von Krebs bei M\u00e4nnern in der westlichen Welt (4). Bis zu 40 % der M\u00e4nner mit Prostatakrebs diagnostiziert entwickeln fortgeschrittenen Krankheit, und obwohl die meisten auf ersten chirurgischen oder medizinischen Kastration zu reagieren, die Progression ist unvermeidlich bis (CPHR) Hormon-resistenten Prostatakrebs (5). Die H\u00e4lfte der Patienten mit CPHR \u00dcberleben ist zwei bis drei Jahre (5). <\/p>\n

Degarelix funktioniert durch die Hemmung sofort GnRH-Rezeptoren in der Hypophyse durch die Unterdr\u00fcckung des Luteinisierendes Hormons, das die Produktion von Testosteron von Hoden reduziert, ohne dass die urspr\u00fcngliche Fackel. Prostatakrebs h\u00e4ngt von Testosteron f\u00fcr Wachstum, damit das Ziel der Therapie ist es, schnell Testosteron-Niveaus zu verlangsamen das Wachstum von Krebszellen zu reduzieren. Die erste Fackel von Testosteron zu vermeiden verhindert die anf\u00e4ngliche Verschlimmerung von klinischen Status, so dass eine schnellere Linderung der Symptome wie Knochenschmerzen, Urethra Behinderung und R\u00fcckenmarkskompression, zus\u00e4tzlich zur Beseitigung der Notwendigkeit, eine gleichzeitige Behandlung mit antiandrogenen (6,7,8) zu verwalten. <\/p>\n

Das Studium der CS21A<\/strong> <\/p>\n

Das Studium der Erweiterung des Prozesses des Degarelix gegen Leuprorelina (CS21) soll mit dem Ziel, mehr Daten \u00fcber ihre Sicherheit und die Vertr\u00e4glichkeit zu sammeln. Nach dem Ende der Phase III-Studie alle Patienten angeboten die M\u00f6glichkeit erhalten Degarelix als Teil der Erweiterung-Studie. Alle Patienten, die mit ihrer Behandlung weiter und werden Realeatoriz\u00f3, diejenigen, die zuvor mit Leuprorelina Degarelix erhalten behandelt wurden 240\/80 mg oder 240\/160 mg. <\/p>\n

Das Hauptkriterium der Bewertung war die Sicherheit und Vertr\u00e4glichkeit und Seite Bewertungskriterien waren die Antwort von Testosteron, PSA, Luteinisierendes Hormon und Follikel-stimulierendes Hormon, sowie das Fortschreiten des PSA und des progressionsfreien \u00dcberlebens <\/p>\n

CS21A wurde im M\u00e4rz 2007 und Analyse wurde im M\u00e4rz 2010 mit einem medianen Follow-up von 27,5 Monaten durchgef\u00fchrt. CS21A weiter und haben eine Laufzeit von f\u00fcnf Jahren. <\/p>\n

Degarelix
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Es hat einzigartige chemische Eigenschaften sowie einen neuen Mechanismus der Ma\u00dfnahme, anders als konventionelle Hormonbehandlungen. Degarelix wird mittels subkutaner Injektion verabreicht und schnell reduziert die H\u00f6he der PSA in zwei Wochen sofort blockieren GnRH-Rezeptoren in der Hypophyse. Durch das Blockieren der Rezeptoren unterdr\u00fcckt die Freilassung von Luteinisierendes Hormon und Follikel-stimulierendes Hormon, so dass die Produktion von Testosteron in den Hoden zu Kastration drei Tage reduziert. Prostatakrebs h\u00e4ngt von Testosteron f\u00fcr Wachstum und Verringerung der Testosteron-Niveaus verlangsamt das Wachstum von Krebszellen. <\/p>\n

In klinischen Studien Degarelix unterdr\u00fcckt, Testosteron und PSA schneller als die Leuprorelina, eine Behandlung ist bereits verf\u00fcgbar zum fortgeschrittenem Prostatakrebs (9). <\/p>\n

In klinischen Studien wurde es im Allgemeinen gut vertragen. Die h\u00e4ufigsten Nebenwirkungen waren Hitzewallungen, Schmerzen und R\u00f6tung an der Injektion, Gewichtszunahme, Nasofaringitis, M\u00fcdigkeit und Schmerzen zur\u00fcck (9.10). <\/p>\n

Prostatakrebs
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Prostatakrebs ist die h\u00e4ufigste Form der m\u00e4nnlichen Krebs in der westlichen Welt (11) und die zweite f\u00fchrende Ursache des Todes von Krebs bei M\u00e4nnern in einigen L\u00e4ndern (4). Jedes Jahr werden in Europa \u00fcber 300.000 neue F\u00e4lle von Prostatakrebs diagnostiziert. Weltweit steigt diese Zahl auf 670.000 (12) F\u00e4llen. Besuchen Sie f\u00fcr weitere Informationen und Neuigkeiten \u00fcber Prostatakrebs die Website Informationen \u00fcber Ferring. <\/p>\n

Ferring
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Ferring ist ein biopharmazeutisches-Spezialist in der Schweiz, die konzentriert sich auf Forschung und ist in globalen M\u00e4rkten pr\u00e4sent. Das Unternehmen identifiziert, entwickelt und vermarktet innovative Produkte im Bereich der reproduktiven Gesundheit, Urologie, Gastroenterologie und Endokrinologie. In den letzten Jahren hat Ferring jenseits der traditionellen europ\u00e4ischen Basis und f\u00fchrt die Gesch\u00e4fte in mehr als 50 L\u00e4ndern. <\/p>\n

Bibliographie <\/p>\n

<\/strong>(1) Crawford, ED et auf die. Journal of Medizin September 2011; 186 (3): 889-897 <\/p>\n

(2) Mahon KL, et, die. Endocr Relat Cancer 2011; 18:R103 – R123 <\/p>\n

(3) Bournakis E, et, die. Icancer Res 2011: Apr; 31 (4): 1475-82 <\/p>\n

(4) American Cancer Society. Verf\u00fcgbar hier. <\/p>\n

(5) Beltran, H et auf die. Europ\u00e4ischen Medizin 60 (2011) 279 – 290 <\/p>\n

(6) Van Poppel, H et auf die. Medizin: Juni 2009; Band 71, Ausgabe 6:1001-1006 <\/p>\n

(7) B-E Persson, et, die. Neuroendocrinology 2009; 90:235 – 244 <\/p>\n

(8) L Boccon-Gibod, et, die. PUVATHER Berater Ural Juni 2011 <\/p>\n

(9) Klotz L, et, die. Katalog-int. 2008; 102 (11): 1531 \u2013 1538. <\/p>\n

(10) Van Poppel H et auf die. Abstrakt (23) Euro Ural Zuschlag 2007; 6 (2): 28 <\/p>\n

(11) University of Iowa Krankenh\u00e4user und Kliniken. zur Verf\u00fcgung hier. <\/p>\n

(12) Cancer Research UK. Finden Sie hier <\/p>\n

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