{"id":11546,"date":"2012-07-30T03:29:21","date_gmt":"2012-07-30T03:29:21","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"seom-produced-a-consensus-on-hereditary-cancer-with-three-companies-of-primary-care","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/seom-produced-a-consensus-on-hereditary-cancer-with-three-companies-of-primary-care\/11546","title":{"rendered":"seom produced a consensus on hereditary cancer with three companies of primary care"},"content":{"rendered":"

SEOM entwickelt einen Konsens \u00fcber erbliche Krebs mit drei Unternehmen der Prim\u00e4rversorgung. <\/p>\n

zur Verbesserung der Besucherzahlen in den erblichen Krebs in Spanien.<\/strong> <\/p>\n

-5 % Aller Tumoren sind erblichen Ursprungs, was impliziert, dass 10.000 Menschen eine gr\u00f6\u00dfere Veranlagung zu Krebs haben <\/p>\n

-ist ein Meilenstein zwischen verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften beteiligt in der Betreuung von Menschen mit einer Veranlagung zu Krebs <\/p>\n

-der Konsens ist zusammengefasst in einer Brosch\u00fcre der schnelle und einfache Abfrage <\/p>\n

MadridJuli 2012.-<\/strong> zum ersten Mal die drei Gesellschaften der Grundversorgung: spanische Medizin Gesellschaft von Familie und Gemeinschaft (SEMFYC), spanische Gesellschaft der \u00c4rzte in der Grundversorgung (SEMERGEN) und spanische Gesellschaft f\u00fcr allgemeine \u00c4rzte und Familie (SEMG) beigetreten zusammen mit der spanischen Gesellschaft f\u00fcr medizinische Onkologie, Konsens \u00fcber erbliche Krebs zu entwickeln, die Es wird Hilfe bei der heredit\u00e4ren Krebs verbessern. <\/p>\n

SEOM, SEMFYC, SEMERGEN und SEMG Vertreter bildete eine Arbeitsgruppe entworfenen ein Dokument vollst\u00e4ndig vereinbart, von allen Teilnehmern, die die wichtigsten Merkmale von Individuen mit heredit\u00e4ren Krebs Pflege fasst zusammen, wie man sie zu identifizieren, zu bewerten, dazu f\u00fchren, dass eine Einheit der genetischen Beratung zu Krebs und Beratung ihrer Gefahrgenetische Untersuchungen und Ma\u00dfnahmen zur Vermeidung oder Verringerung des Risikos. <\/p>\n

Wie in der DRA. Carmen Guill\u00e9n, Koordinator des Abschnitt SEOM heredit\u00e4ren Krebs und genetische Beratung und Mitglied der Arbeitsgruppe: Haus\u00e4rzte und medizinische Onkologen Familiengeschichte zu bewerten, so dass der Unterschied zwischen einer m\u00f6glichen Familie Aggregation Clear oder eine erbliche Muster der Anf\u00e4lligkeit f\u00fcr Krebs ist ausgebildet werden sollten. Sie sollten auch wissen, um einen Bericht \u00fcber die N\u00fctzlichkeit der genetischen Beratung unter diesen Umst\u00e4nden und die Verweisung an eine spezialisierte Einheit ggf. implementieren ”. Diese Informationen werden in einer Brosch\u00fcre zusammengefasst, kann leicht von jedem Arzt konsultiert werden und das auf den Webseiten der verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften zur Verf\u00fcgung steht. Er produzierte auch eine wissenschaftliche Arbeit in den Zeitschriften medizinische Onkologie und Grundversorgung bald ver\u00f6ffentlicht werden. <\/p>\n

Dr. Juan Jes\u00fas Cruz, Pr\u00e4sident der SEOM, dieses Projekt, angetrieben von unserer Gesellschaft ist ein Meilenstein in den Beziehungen zwischen den wissenschaftlichen Gesellschaften der Prim\u00e4rversorgung und medizinische Onkologie, die Fachleute zusammenf\u00fchren, die Sorge f\u00fcr Menschen mit Krebs oder deren Familien, und dient zur Verbesserung der Versorgung bei Krebs erblich in Spanien ”. <\/p>\n

Krebs genetische Beratung ist der Prozess, durch den Patienten und ihren Familien \u00fcber das Risiko der Krankheit, der Wahrscheinlichkeit des erben, Ma\u00dfnahmen der Pr\u00e4vention und der M\u00f6glichkeit der Durchf\u00fchrung einer genetischen Untersuchung informiert werden. <\/p>\n

Durch diesen Prozess, setzt der Pr\u00e4sident SEOM wissen wir das Risiko, dass eine Person den Tumor mit einer h\u00f6heren Zuverl\u00e4ssigkeit entwickeln und empfiehlt eine Reihe von Ma\u00dfnahmen, die nicht notwendig im Falle nicht mit die Mutation w\u00e4re. Auf diese Weise k\u00f6nnen einige Ma\u00dfnahmen reduzieren das Risiko von Krebs \u00fcber 90 % ”. <\/p>\n

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El 5% de todos los cánceres son de origen hereditario, lo que supone que en nuestro país unas 10.000 personas tienen una mayor predisposición genética a padecer la enfermedad. <\/p>\n

Der heredit\u00e4ren Krebs Konsens arbeiten Mitglieder \u00fcbereingekommen zu betonen, dass der Grundversorgung Arzt als Gateway des nationalen Gesundheitssystems der erste empfangen die Besorgnis des Patienten wissen, ob es eine erbliche Veranlagung zu Krebs, hat vor allem, wenn es mehrere F\u00e4lle von Krebserkrankungen in der Familie wurden. <\/p>\n

F\u00fcr Dr. Mercedes Otero, Vice President von SEMG 3. durch den Ansatz der Familie und nicht das Individuum, wird die Rolle der Allgemeinmedizin und der Familie sehr wichtig, zu erkennen und Orientierungshilfe in schwierigen Anerkennung der heredit\u00e4ren Krebs. Aus dieser Pr\u00e4misse, es ist schon wichtig, gemeinsam mit der medizinischen Onkologie, dieser Konsens, deren Hauptziel aus dem SEMG zu entwickeln, wir erf\u00fcllen, um alle Gesundheitsberufe und Patienten Informationen bringen ”. <\/p>\n

Die Familie Doktor in Ihrer Abfrage, weil seine maximale Eingabehilfen, ist die Biographie des Patienten und mit dem Genogramm (Stammbaum zu zeichnen, die Informationen \u00fcber die Mitglieder einer Familie seit mindestens drei Generationen zeichnet Format) besser bekannt machen, eine Geschichte, die fr\u00fch an Patienten und Familien mit Argwohn identifizieren k\u00f6nnen der erbliche Veranlagung zu Krebs. <\/p>\n

Dr. Otero hat betont, wie wichtig dass gelungen Kriterien des Wissens, die basierend auf den besten klinischen Erkenntnissen zu bestimmen, wie, wann, wer und wo Sie studieren und zur Folge haben; vor allem in die h\u00e4ufigste erbliche Pr\u00e4disposition Syndrome (Colo-rektale und Mama-Ovario). Erlaubt die Identifizierung von Einzelpersonen und Familien des Risikos, – schlie\u00dft die stellvertretende Vorsitzende SEMG 3rd-zus\u00e4tzlich zu einer individualisierten Bewertung des Risikos an Krebs, empfehlen Pr\u00e4vention und screening Strategien um das gesch\u00e4tzte Risiko angemessen, und die haben ihre Wirksamkeit bei der Verringerung der Inzidenz und Mortalit\u00e4t an Krebs nachgewiesen, geben Wahl der Person zur Durchf\u00fchrung von Pr\u00e4ventivma\u00dfnahmen oder Follow-up ”. <\/p>\n

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De izquierda a derecha: Dra. M\u00aa Sponsoring gr\u00fcn (SemFYC), DRA. Mercedes Otero (SEMG), Dr. Juan Jes\u00fas Cruz (SEOM), Dr. Alberto L\u00f3pez Rocha (SEMERGEN) und DRA. Carmen Guill\u00e9n (SEOM)<\/em> <\/p>\n

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El Dr. Alberto L\u00f3pez Rocha, Mitglied des National Board of SEMERGEN, hat die Bedeutung der Fr\u00fcherkennung von Krebs und die Rolle der Grundversorgung hervorgehoben. Wie gut, sagte Dr. L\u00f3pez Rocha: Untersuchungen \u00fcber die Beweise, Forschung, neue Technologien, angewandte Klinik oder die Umsetzung der Protokolle und Richtlinien, wie es heute der Fall sind alle von ihnen verursacht, ein besseres Verst\u00e4ndnis der Krankheit und ihrer korrekten therapeutische Anwendung, was sich sehr positiv in seiner Morbidit\u00e4t und Lebenserwartung ist ”. Aus all diesen Gr\u00fcnden – weiterhin Dr. L\u00f3pez Rocha, SEMERGEN empfiehlt, dass der beste Weg zur Bek\u00e4mpfung von Krebs und Krankheit die Arbeit am Computer und Interdisciplinarmente als die beste Option ist, geben eine angemessene Reaktion auf jede Pathologie, wenn man bedenkt, die Fr\u00fcherkennung und Pr\u00e4vention im AP beginnt, so dass die Verwendung dieser Leitlinien, Konsens Dokumente, muss und zu dienen als ein gemeinsames instrument in der t\u00e4glichen Praxis der beruflichen Praxis ”. <\/p>\n

F\u00fcr seinen Teil, Dr. M\u00aa Sponsoring gr\u00fcn, darauf hingewiesen, da\u00df die Working Group SEMFyC auf Klinische Genetik und seltene Krankheiten geh\u00f6rende sechs Jahre Erziehung der Gruppe der Haus\u00e4rzte \u00fcber die Frage der heredit\u00e4ren Krebs und das Management von empf\u00e4nglichen Patienten in der Prim\u00e4rversorgung Konsultation zu leiden. “Diesem Konsens, die SEMFYC und die Ver\u00f6ffentlichung der Brosch\u00fcre stellen wir vor heute wird zweifellos um einen Beitrag zur Verbesserung der Identifizierung und Verwaltung dieser Syndrome in Grundversorgung Konsultationen bei der Durchf\u00fchrung einer richtigen Pr\u00e4vention und Fr\u00fcherkennung.” <\/p>\n

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