{"id":1491,"date":"2011-09-19T18:02:11","date_gmt":"2011-09-19T18:02:11","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"trobalt-r-retigabina-of-gsk-shows-its-potential-to-keep-epilepsy-patients-free-of-crisis-in-the-long-term","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/trobalt-r-retigabina-of-gsk-shows-its-potential-to-keep-epilepsy-patients-free-of-crisis-in-the-long-term\/1491","title":{"rendered":"Trobalt R (Retigabina) von GSK zeigt ihr Potenzial Epilepsiepatienten frei von Krise langfristig zu halten."},"content":{"rendered":"

Trobalt R (Retigabina) von GSK zeigt ihr Potenzial zu Epilepsiepatienten frei von Krise zu lange KL
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Spanien, 2011-September<\/strong> neue Daten vorgestellt, die auf dem Kongress der European Federation of Neurological Societies zeigen, dass mehr als 10 % der Patienten mit unkontrollierten Epilepsie, die mit Trobalt (Retigabina), die mit ihrer \u00fcblichen Behandlung f\u00fcr zwei Jahre behandelt wurden blieb f\u00fcr ein ganzes Jahr (1) frei von Krise. <\/p>\n

Mehr als sechs Millionen Menschen in Europa leiden an Epilepsie und etwa 30 % nach wie vor der Krise trotz Behandlung mit der Antiepileptika Drogen verf\u00fcgbar (2). Dar\u00fcber hinaus sind Krisen zu einem Anstieg der k\u00f6rperlichen Probleme, einschlie\u00dflich Frakturen und Prellungen und h\u00f6here Pr\u00e4valenz von Krankheiten oder psychosozialen Problemen, so dass ihre Reduktion ein wichtiger Meilenstein bei der Verwaltung dieser Krankheit (3 ist). <\/p>\n

Eingereichten Daten von drei Studien, die langfristige: 212 (Erweiterung der 205 Studie der Dosisbereich) und 303\/304 Studien (Erweiterungen der Studien-Registrierung f\u00fcr Retigabina, 1 und 2 wiederherstellen zentrale *), die enthalten 222, 181 und 375 Patienten bzw.. In allen drei Studien wurden die Patienten mit Retigabina f\u00fcr ein Minimum von sechs (n = 612), 12 (n = 450) oder 24 (n = 183) Monate. Angepasst, w\u00e4hrend des \u00dcbergangs zu Erweiterungen zu \u00f6ffnen die Dosis von Retigabina, blieb, 900 mg\/Tag (Studien 212 und 304) oder 1.200 mg\/Tag (Studie 303). Danach Dosen von Retigabina (Studie 303 und 304:360 – 1200mg\/Tag und Studie 212:900 – 1200mg\/Tag) und der antiepileptische Medikamente bereits erhalten Patienten k\u00f6nnten nach in einzelnen Wirksamkeit\/Vertr\u00e4glichkeit jedes Patienten (1) \u00e4ndern. <\/p>\n

Die Ergebnisse zeigen, dass mit Retigabina mindestens 12 Monate, 12,4 Patienten % (n = 56) wurden w\u00e4hrend eines ununterbrochenen Zeitraums von sechs Monaten frei von Krise. In diesen Vertr\u00e4gen f\u00fcr mindestens 24 Monate, 11,5 % (n = 21) Es war ein Jahr, Ergebnis Retigabina (1) die langfristige Wirksamkeit. <\/p>\n

Professor Martin j. Brodie, Studien, dargestellt auf dem Kongress, erw\u00e4hnt, frei von Krise mit minimalen Nebenwirkungen oder ohne sie, ist das beste Ergebnis wir Antikonvulsiva erwarten k\u00f6nnte bezieht. Wir hatten bereits zuvor erhalten diese Ergebnisse in kurzfristigen Retigabina und es ist jetzt sehr positive Kenntnis, dass diese Ergebnisse auch langfristig erhalten bleiben ”. <\/p>\n

In der zulassungsrelevanten Studien die h\u00e4ufigsten Nebenwirkungen mit der Verwendung dieser Medikamente in Kombination mit anderen Antikonvulsiva (aufgetreten in mindestens 5 % der Patienten und mit doppelt so oft als in den behandelten mit Placebo) waren Schwindel (23 %), M\u00fcdigkeit (15 %), Verwirrung (9 %), Schwindel (8 %), Tremor (8 %), abnorme Koordinierung (7 %), Double Vision (7 %), \u00c4nderung der Pflege (6 %), Ged\u00e4chtnisverlust (6 %) und verschwommene Sicht (5 %). Dar\u00fcber hinaus ist die Schl\u00e4frigkeit in 22 % der Patienten mit Retigabina im Vergleich zu 12 % der Patienten, die Placebo erhielten. <\/p>\n

Retigabina<\/strong> <\/p>\n

Retigabina, entwickelt von Valeant Pharmaceuticals International und GSK, erhielt die Zulassung von der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur im M\u00e4rz 2011 (7) f\u00fcr die adjunktive Behandlung von partiellen Anf\u00e4llen mit oder ohne sekund\u00e4rer Generalisierung bei Erwachsenen mit Epilepsie (tritt die Krise nur in einem Teil des Gehirns) (8). GSK und Valeant unterzeichnet ein globales Abkommen ausschlie\u00dflich f\u00fcr Retigabina im Jahr 2008. <\/p>\n

In kontrollierten Studien mit Retigabina trat Harnverhaltung bei 0,9 % der Patienten, die behandelt wurden, mit dem Medikament, gegen\u00fcber 0,5 % der Patienten, die Placebo erhielten. In Phase II\/III gab es vier (0,3 %) schwere F\u00e4lle von Harnverhaltung, von denen drei den Entzug der Behandlung gef\u00fchrt. Die EU wird daher empfohlen, diese Retigabina mit Vorsicht bei Patienten mit einem Risiko f\u00fcr Harnverhaltung (7) verwendet werden. <\/p>\n

Retigabina, f\u00fchrte auch zu einer Verl\u00e4ngerung des Intervalls QT (elektrische Aktivit\u00e4t des Herzens), wenn die h\u00f6chste Dosis bei gesunden Probanden, in eine spezifische Studie dazu studierte. Als Vorsichtsma\u00dfnahme die EU auch empfiehlt halten ein Elektrokardiogramm vor seiner Verwaltung bei Patienten, die haben oder haben werden, Herzinsuffizienz, Kammerhypertrophie, Hypokali\u00e4mie oder Hypomagnesi\u00e4mie, und bei Patienten, die Behandlung beginnen, haben sie \u00fcber 65 Jahre alt (8). <\/p>\n

GlaxoSmithKline
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GlaxoSmithKIine (GSK), eines der f\u00fchrenden globalen forschenden Pharma- und Gesundheitswesen, Unternehmen Ziel ist die Verbesserung der Lebensqualit\u00e4t der Menschen, so dass es m\u00f6glich, dass Menschen haben mehr Vitalit\u00e4t, f\u00fchlen sich besser und leben l\u00e4nger. <\/p>\n

GSK verf\u00fcgt \u00fcber umfangreiche Erfahrung in der Forschung im Bereich der Neurologie und eine betr\u00e4chtliche Vielzahl von Drogen in der Forschung auf dem Gebiet der Neurowissenschaften, auch weiterhin f\u00fcr die Verbesserung der Lebensqualit\u00e4t von Menschen mit neurologischen St\u00f6rungen. <\/p>\n

Referenzen<\/strong> <\/p>\n

(*) Retigabine Wirksamkeit und Studien zur Beginn Partialepilepsie Sicherheit <\/p>\n

(1). Brodie MJ, et, die. Beschlagnahme-freie Preise in Patienten, die \u22656, die Anwendung und die \u226524 Monate Open-Label-Retigabine (Ezogabine). Abstrakt akzeptiert f\u00fcr 15. Kongress von der Europ\u00e4ischen F\u00f6deration der neurologischen Gesellschaften (EFNS), Budapest (Ungarn), 10-13 September 2011 <\/p>\n

(2). Welt-Gesundheit-Organisation. Epilepsie in der Europ\u00e4ischen Region der WHO. Epilepsie bei Demenzkranken in Europa zu f\u00f6rdern. August 2010 <\/p>\n

(3). Welt-Gesundheit-Organisation. Epilepsie-Zahlen & Fakten. <\/p>\n

(4). Brodie MJ et auf die. Wirksamkeit und Sicherheit von adjunktive Ezogabine (Retigabine) in feuerfesten Partialepilepsie. Neurologie. 2010; 16, 75 (20): 1817 <\/p>\n

(5). GSK Daten auf Datei <\/p>\n

(6). Porter et auf die. Randomisierte, multizentrische, Dosis-reichen Testversion von Retigabine f\u00fcr teilweise einsetzende zerebrale Krampfanf\u00e4lle. Neurologie. 2007; 68:1197 <\/p>\n

(7). EPAR Retigabina <\/p>\n

(8). Retigabina Datenblatt technische <\/p>\n

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