{"id":15091,"date":"2012-09-09T02:49:06","date_gmt":"2012-09-09T02:49:06","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"fda-approves-arena-drug-against-obesity-first-in-13-years","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/fda-approves-arena-drug-against-obesity-first-in-13-years\/15091","title":{"rendered":"FDA genehmigt Arena Medikament gegen \u00dcbergewicht; zuerst in 13 Jahren"},"content":{"rendered":"<p class=\"first\"> (Reuters) &#8211; die Regler der Gesundheit USA<\/p>\n<p>am Mittwoch genehmigt die Pille der Arena Pharmaceuticals Inc<\/p>\n<p>zur Behandlung von Fettleibigkeit, wodurch es das erste<\/p>\n<p>neue Gewichtsverlust in 13 Jahren Droge.<\/p>\n<p>Autorisierung kommt zu Zeit, wenn die Verteidiger des<\/p>\n<p>\u00f6ffentliche Gesundheit suchen neue L\u00f6sungen f\u00fcr die<\/p>\n<p>wachsende Epidemie der Fettleibigkeit im Land.<\/p>\n<p>Sand-Aktien stieg mehr als 45 Prozent nach<\/p>\n<p>Bekanntmachung.<\/p>\n<p>Die Arena, die unter dem Markennamen Lorcaserina verkauft werden<\/p>\n<p>Belviq, war einer der drei Medikamente, Gewicht zu verlieren<\/p>\n<p>Experimente nach Genehmigung der Verwaltung des<\/p>\n<p>Essen und USA Drogen (FDA f\u00fcr sein Akronym in<\/p>\n<p>Englisch) nach anf\u00e4nglichen Ablehnungen der Bundesagentur.<\/p>\n<p>Vivus Inc und Orexigen Therapeutics Inc warten noch<\/p>\n<p>ihre Medikamente auf den Markt bringen.<\/p>\n<p>Sand Medikament ist zugelassen f\u00fcr den Einsatz bei Erwachsenen mit einer<\/p>\n<p>BMI (BMI) von 30 oder mehr, das gilt<\/p>\n<p>\u00dcbergewicht, oder f\u00fcr Erwachsene mit einem BMI von 27 oder mehr &#8211; \u00dcbergewicht &#8211;<\/p>\n<p>und haben mindestens ein Gewicht im Zusammenhang mit Krankheit<\/p>\n<p>wie Bluthochdruck, Diabetes Typ 2 oder hohe Cholesterin.<\/p>\n<p>Der BMI ist ein Ma\u00df der K\u00f6rperfett in Verbindung mit<\/p>\n<p>die H\u00f6he und Gewicht einer Person.<\/p>\n<p>Im Rahmen der Zulassung wird gebeten, auf sand zu machen<\/p>\n<p>sechs Studien nach seiner Abreise auf den Markt, unter anderem zu<\/p>\n<p>langfristige Herz zu bewerten, wenn Belviq das Risiko von erh\u00f6ht<\/p>\n<p>ich Infarkt oder Schlaganfall (CVA), erw\u00e4hnt die Agentur, die<\/p>\n<p>Verk\u00fcndung seiner Entscheidung.<\/p>\n<p>Die Aktien der Vivus, die eine Definition der FDA erwartet<\/p>\n<p>\u00fcber Ihre Medizin f\u00fcr die Gewichtsabnahme im Monat kommen,<\/p>\n<p>kletterte von mehr als 9 Prozent nach der Annahme der Belviq.<\/p>\n<p>F\u00fcr seinen Teil, Orexigen, die eine Studie durchf\u00fchrt<\/p>\n<p>Sicherheit Ihrer Pille gegen \u00dcbergewicht als ein Herz<\/p>\n<p>Bedingung der Genehmigung, S\u00e4ge Ma\u00dfstab ihres Handelns eine 24<\/p>\n<p>Prozent.<\/p>\n<p>Die FDA hatte zun\u00e4chst abgelehnt, die Lorcaserina, die war<\/p>\n<p>entwickelt in Zusammenarbeit mit dem japanischen Lab Eisai Co Ltd<\/p>\n<p>, im Oktober 2010, Anf\u00fchrungen Krebsgefahren.<\/p>\n<p>Sand zur\u00fcckgekehrt, um f\u00fcr die Autorisierung mit mehr Daten als Fragen<\/p>\n<p>zeigen, dass die bisherigen Ergebnisse der Tumoren in den Ratten nicht ist<\/p>\n<p>angewendet bei Menschen, die schien zu lindern die<\/p>\n<p>Anliegen der FDA.<\/p>\n<p>Eisai verkaufen Vereinigte Staaten Belviq.<\/p>\n<p>Ein Mai FDA Advisory Panel Zustimmung empfohlen<\/p>\n<p>Lorcaserina, argumentieren, dass die Vorteile \u00fcberwiegen die<\/p>\n<p>Risiken, trotz erw\u00e4hnt einige Bedenken \u00fcber<\/p>\n<p>Herz Risikopotenziale.<\/p>\n<p>Zwei Drittel der Amerikaner mit<\/p>\n<p>\u00dcbergewicht und die H\u00e4lfte davon fettleibig, hat die Agentur war gering<\/p>\n<p>gro\u00dfer Druck, eine neue Behandlung f\u00fcr die Gewichtsabnahme zu genehmigen.<\/p>\n<p>&#8220;\u00dcbergewicht droht das Wohlergehen der Patienten und<\/p>\n<p>&#8220;&#8221;<\/p>\n<p>ist ein wichtiger Gesundheitsproblem&#8221;, erkl\u00e4rte in einer<\/p>\n<p>berichtet Janet Woodcock, Direktor der Zentren f\u00fcr die<\/p>\n<p>Bewertung und Forschung Drogen die FDA.<\/p>\n<p>&#8220;Die Verabschiedung dieses Medikament, verantwortungsvoll in<\/p>\n<p>&#8220;<\/p>\n<p>Kombination mit einer Di\u00e4t und eine gesunde Lebensweise bietet<\/p>\n<p>eine Therapieoption f\u00fcr Amerikaner, die \u00fcbergewichtig sind oder<\/p>\n<p>Sie sind \u00fcbergewichtig und haben mindestens eine Bedingung der Komorbidit\u00e4t<\/p>\n<p>&#8220;<\/p>\n<p>mit Bezug auf das Gewicht&#8221;, der offiziellen hinzugef\u00fcgt.<\/p>\n<p>Zuvor wurden mehrere zugelassene Medikamente zur\u00fcckgezogen<\/p>\n<p>Markt f\u00fcr Gesundheit, also Roche Xenical<\/p>\n<p>Holding AG ist das einzige Medikament gegen Fettleibigkeit f\u00fcr genehmigt<\/p>\n<p>Langzeiteinsatz.<\/p>\n<p>ihre Nebenwirkungen und begrenzte Effektivit\u00e4t entfernt es<\/p>\n<p>viel werden eine optimale Option zur Bek\u00e4mpfung der Epidemie von<\/p>\n<p>Adipositas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(Reuters) &#8211; 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