{"id":15100,"date":"2012-09-09T02:49:51","date_gmt":"2012-09-09T02:49:51","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"mato-announces-a-new-regulation-of-clinical-trials-with-medicines","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/mato-announces-a-new-regulation-of-clinical-trials-with-medicines\/15100","title":{"rendered":"mato announces a new regulation of clinical trials with medicines"},"content":{"rendered":"<p class=\"first\"> MADRID, 28 (EUROPA PRESS)<\/p>\n<p>Der Minister f\u00fcr Gesundheit, soziale Dienste und Gleichheit, Ana Mato, k\u00fcndigte Donnerstag die Regierung arbeitet an neue Rechtsvorschriften, die klinische Studien mit Medikamenten regulieren wird. Ziel ist es, die Position von Spanien in Europa in Bezug auf diesen Studien zu verbessern, die &#8220;die Teilnehmer sch\u00fctzt und sichert die Qualit\u00e4t der Ergebnisse&#8221;.<\/p>\n<p>, So dass er es in seiner Rede bei der Zustellung der biomedizinischen Forschung der Lilly Foundation Awards gesichert hat. Mato hat hervorgehoben, dass eine Klinik von Qualit\u00e4t in einem biomedizinischen Forschung Qualit\u00e4t beruhen muss. In diesem Bereich hat gesagt: &#8220;die Beh\u00f6rden m\u00fcssen erleichtern, dass innovative Ideen zur Verbesserung der Gesundheit angewendet werden k\u00f6nnen&#8221;. <\/p>\n<p>Dar\u00fcber hinaus hat der Minister bemerkte, dass sie erstellen soll &#8220;ein rechtlicher Rahmen f\u00fcr Praktiker zu untersuchen, Aus\u00fcbung, Pflege und Bildungsarbeit&#8221;. Kurz gesagt, hat er hervorgehoben, Sie suchen einen soliden Rechtsrahmen, weil &#8220;es Innovation steigern wird und mehr Gewicht im Wirtschaftszweig kaufen&#8221;.  <\/p>\n<p>Die Position von Spanien in Europa<\/p>\n<p>nach Daten sofern durch das Ministerium, die Position von Spanien in Europa in Bezug auf Anzahl klinischer Studien &#8220;nicht viel ge\u00e4ndert hat&#8221;, zwischen 700 und 750 bleiben. Mato ist der Auffassung, dass &#8220;die Bedingungen sind zu f\u00f6rdern und zu verbessern&#8221;, da die neuen Regeln die &#8220;unn\u00f6tige Barrieren&#8221; verhindern werden und werden auf der Linie der Verordnung der Europ\u00e4ischen Kommission eingereicht werden. Er wies darauf hin, dass &#8220;die Verbesserung der Gesundheitsindikatoren auf Innovation im Bereich der Arzneimittel basiert&#8221;. <\/p>\n<p>In diesem Sinne hat Mato gratuliert der Lilly Stiftung &#8220;f\u00fcr ihr Engagement&#8221; in diesem Bereich. Er erinnerte daran, dass Arbeitspl\u00e4tze, die den Preis f\u00fcr die biomedizinische Forschung erhalten haben das Wissen \u00fcber verschiedene Neurodegenerative Krankheiten verbessert haben. &#8220;Jeder ist ein Instrument des Fortschritts geworden&#8221;, sagte er.<\/p>\n<p>Der Minister hat diese Gelegenheit, um die n\u00e4chste Verfassung des Beirats seines Ministeriums, Teil von dem Experten in der biomedizinischen Forschung, klinische Medizin, Pflege, Pharmazie, Pharmakologie, Biochemie und Gesundheits\u00f6konomie ank\u00fcndigen genommen.<\/p>\n<p>Dar\u00fcber hinaus unter ihnen werden zwei Personen ausgezeichnete in fr\u00fchere Ausgaben: ihr Pr\u00e4sident, Dr. Joan Rod\u00e9s, erhielt im Jahr 2004 und Dr. Carlos L\u00f3pez Otin, verliehen 2006.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MADRID, 28 (EUROPA PRESS) Der Minister f\u00fcr Gesundheit, soziale Dienste und Gleichheit, Ana Mato, k\u00fcndigte Donnerstag die Regierung arbeitet an neue Rechtsvorschriften, die klinische Studien mit Medikamenten regulieren wird. 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