Sevilla, 12 Aug (EFE).-eine Studie der Abteilung P\u00e4diatrische Kardiologie von den Hospital Virgen del Roc\u00edo in Sevilla hat festgestellt, dass 18 % der Troncoconales M\u00e4ngel und Aortenbogen sind das Ergebnis einer genetischen St\u00f6rung, die 1 von jedem 4.000 Neugeborenen betrifft.<\/p>\n
Diese genetische Ver\u00e4nderung ist ein Verlust von genetischem Material auf dem langen Arm des Chromosoms 22, laut den Schlussfolgerungen dieser wissenschaftlichen Arbeit, die eine der gr\u00f6\u00dften Serien von auf nationaler Ebene, insgesamt 210 Kinder untersuchten Patienten wurde diagnostiziert und behandelt Troncoconales Anomalien und Aortenbogen am children’s Hospital von Sevilla.<\/p>\n
Der Forschung Ergebnisse zeigen signifikante Pr\u00e4valenz dieser Erkrankung und seine direkte Beziehung mit angeborene Herzkrankheiten, die gleichen Auftritt mit Down-Syndrom, wie heute das Krankenhaus in einer Anweisung berichtet.<\/p>\n
Maria Hernandez, Josefina Grueso, Javier S\u00e1nchez, Raquel Fern\u00e1ndez, Manuel Montesinos und Jose Santos De Soto wurden die Autoren dieses Papier, das vor 15 Jahren begann und nun mit seinen Erkenntnissen hat die Auszeichnung der spanischen Gesellschaft f\u00fcr P\u00e4diatrische Kardiologie und angeborene Herzfehler.<\/p>\n
“Kenntnis der genetischen Ursache dieser Gruppe von Herzerkrankungen in das Kind mit einer solchen Genauigkeit kann wir fr\u00fchzeitig handeln erh\u00f6ht das \u00dcberleben und die Lebensqualit\u00e4t dieser kleine”, laut sagte p\u00e4diatrischer Kardiologe Josefina Grueso.<\/p>\n
Dieses Forschungsteam hat ein Protokoll zur Bestimmung der besten Momente f\u00fcr die Chirurgie und die am besten geeigneten Behandlungen Sicherheiten Krankheiten, die w\u00e4hrend der gesamten Lebensdauer dieser Patienten angezeigt werden, wie Dick erkl\u00e4rt etabliert.<\/p>\n
Also, Kinder, die leiden unter “Truncus arteriosus communis”, Unterbrechung von der Aorta, Landenge Fallotsche Tetralogie oder von isoliert, Aorten-Bogen M\u00e4ngel unter anderen m\u00f6glichen Herz, Bedingungen unterliegen verschiedenen Tests der molekularen Genetik, Immunologie und Stoffwechsel von Calcium und Dismorfologia.<\/p>\n
Auch erfolgt von 2001 genetische Beratung f\u00fcr Familien, da es sogar eine 50 % Risiko gibt, dass ein Kind mit der gleichen genetischen Zustand.<\/p>\n
Von vor einem Jahr, k\u00f6nnen auch Vorhersagen eine Bestimmung wenn der F\u00f6tus diese Ver\u00e4nderung eine vorgeburtliche hat.<\/p>\n
Wissen, das die Sevillaner Studie bringt wird vorangebracht werden, das Konzept dieser Gruppe von Erkrankungen des multisystem Beteiligung und hohe Komorbidit\u00e4t, da Ihr Kind, da er mit dieser St\u00f6rung geboren entwickelt immun, endokrine und neurologische Probleme, die es zu schw\u00e4chen und ihre Lebensqualit\u00e4t zu untergraben.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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