VALENCIA, 2 (EUROPA PRESS)<\/p>\n
Der Minister f\u00fcr Gesundheit, Luis Rosado, Valencia hat Donnerstag besucht das Hospital Universitario De La Ribera (Valencia), kennen zu lernen, neue Ausr\u00fcstung der genetischen Analyse, Molekulare Sequenzer, wodurch zu erkennen angeborene Krankheiten in F\u00f6ten, selten bei Kindern Krankheiten und die diagnostizieren und die Behandlung von Krebserkrankungen zu finden.<\/p>\n
El Hospital De La Ribera ist das Spanien einen genetischen Sequenzer nur f\u00fcr Diagnosezwecke verwendet. In der Tat hat dieses neue Ger\u00e4t erlaubt, zum ersten Mal in Spanien, zwei F\u00e4lle von Kabuki-Syndrom zu best\u00e4tigen. <\/p>\n
Der Minister sagte, dass mit dieser neuen Ausr\u00fcstung “wir Anfang der Zukunft der Gesundheit erleben”. “Gesundheit ist zu beruhen, in Zukunft wissen \u00fcber das menschliche Genom und genetisches Wissen, die jetzt, endlich, in einigen Orten wird implementiert eine weithin zur medizinischen Versorgung.” “Und das Krankenhaus von Alzira, in diesem Sinne ist ein gutes Beispiel,” betont.<\/p>\n
Die Einbeziehung dieser Ausr\u00fcstung, mit einer Investition von 280.000 Euro, konvertiert in Alzira Krankenhaus in eines der ersten \u00f6ffentlichen Krankenh\u00e4user in Spanien mit dieser Technologie und die einzige f\u00fcr diese Zwecke benutzen.<\/p>\n
, So dass es, dem Arzt \u00c1ngel erkl\u00e4rt hat Z\u00fa\u00f1iga der Molekularbiologie des Krankenhauses De La Ribera service. “Die Bank der valencianischen Gemeinschaft Krankenhaus ist das einzige, das einen Sequenzer, die darauf abzielen, die Diagnose hat.” “Es befinden sich normalerweise in Forschungseinheiten, aber die meisten Sequenzer, diese Sequenzer nur genetische Analyse zur Diagnose geleitet wird, die uns eine gr\u00f6\u00dfere Kapazit\u00e4t gibt und dass das Team Vollzeit arbeitet, genetische Diagnostik gewidmet”. <\/p>\n
Erkennt zwei F\u00e4lle des KABUKI Syndrom<\/p>\n
der Sequencer die begann im April hat bereits festgestellt, zwei F\u00e4lle der Krankheit Kabuki-Syndrom, eine Tatsache, die zum ersten Mal in Spanien produziert wird. Seit der Gr\u00fcndung erzielt des Krankenhauses bereits 200 genetische Studien bei 100 Patienten (150 krebsartigen Tumoren und 50 seltene Krankheit zugeordnet). Ab September, startet f\u00fcr die vorgeburtliche Untersuchung des F\u00f6tus verwendet werden. Es wird gesch\u00e4tzt, dass j\u00e4hrlich mehr als 300 Patienten des Zentrums von diesem Sequenzer profitieren k\u00f6nnen.<\/p>\n
In der Onkologie-Bereich, dieses Ger\u00e4t erm\u00f6glicht es uns, die heredit\u00e4re Pr\u00e4disposition einer Person zu einer Reihe von Krebserkrankungen leiden zu studieren und genetisch zeichnet sich bestimmte Typen Sie effektivere Krebsbehandlung in jedem Patienten Tumoren.<\/p>\n
PRENATAL studieren<\/p>\n
Gr\u00fc\u00dfe pr\u00e4natalen fetalen Studie mit diesem System ist Chromosomenanomalien in der F\u00f6tus w\u00e4hrend der Schwangerschaft erkennen k\u00f6nnen, und sch\u00e4tzen seine erblichen Pr\u00e4disposition auszusehen wie eine chromosomale Ver\u00e4nderung verbunden mit der Entwicklung des Babys.<\/p>\n
Diese Studie wird in der Woche stattfinden, 15 der Schwangerschaft in bestimmten F\u00e4llen von m\u00fctterlichen Alter; fr\u00fchere Schwangerschaften mit Anomalien; famili\u00e4rer Hintergrund von Fehlbildungen, abnormale Ultraschall-Befunde oder wenn ein Elternteil Tr\u00e4ger einer genetischen oder chromosomalen St\u00f6rung ist, die an seine Nachkommen vererbt werden k\u00f6nnte.<\/p>\n
Diese Sequenzer Studie F\u00e4lle von bestimmten Kinder den Verdacht, dass irgendeine Art von seltenen Krankheiten, insbesondere in jenen F\u00e4llen mit Dysmorphie-Syndromen scheinen mag. Dies hat die Entdeckung des Kabuki-Syndrom zwei F\u00e4lle im Krankenhaus m\u00f6glich. Diese Erkrankung mit einer Inzidenz von einem Fall jedes Neugeborene 32.000, zeichnet sich durch das Vorhandensein mehrerer angeborener Fehlbildungen und geistige Retardierung. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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