Sevilla, 12 Aug (EFE).-eine Studie der Abteilung P\u00e4diatrische Kardiologie von den Hospital Virgen del Roc\u00edo in Sevilla hat festgestellt, dass 18 % der Troncoconales M\u00e4ngel und Aortenbogen durch eine genetische St\u00f6rung verursacht werden, die 1 von jedem 4.000 Neugeborenen betrifft.<\/p>\n
Diese genetische Ver\u00e4nderung ist ein Verlust von genetischem Material in dem langen Arm des Chromosoms 22, laut den Schlussfolgerungen dieser wissenschaftlichen Arbeit, die einer der gr\u00f6\u00dften Serie von Patienten, die auf nationaler Ebene, insgesamt 210 Kinder studierte wurde diagnostiziert und behandelt, Troncoconales Anomalien und Aortenbogen am children’s Hospital von Sevilla.<\/p>\n
Die Ergebnisse der Untersuchung zeigen die signifikante Pr\u00e4valenz dieser Erkrankung und ihre direkte Beziehung mit kongenitalen Herzkrankheiten sowie mit Down-Syndrom, wie heute das Krankenhaus in einer Erkl\u00e4rung mitteilte.<\/p>\n
Mar\u00eda Hern\u00e1ndez, Josefina Grueso, Javier S\u00e1nchez, Raquel Fern\u00e1ndez, Manuel Montesinos und Jos\u00e9 Santos De Soto wurden die Autoren dieser Arbeit, die vor 15 Jahren begann und nun mit seinen Erkenntnissen hat die Auszeichnung der spanischen Gesellschaft f\u00fcr P\u00e4diatrische Kardiologie und angeborene Herzfehler.<\/p>\n
“Wissen der genetischen dieser Gruppe von Herzerkrankungen im Kind mit solcher Pr\u00e4zision, erm\u00f6glicht uns verursachen, fr\u00fchzeitig zu handeln erh\u00f6ht das \u00dcberleben und die Lebensqualit\u00e4t dieser Kinder”, laut sagte p\u00e4diatrischer Kardiologe Josefina Grueso.<\/p>\n
Dieses Forschungsteam hat ein Protokoll zur Bestimmung die besten Momente f\u00fcr die Chirurgie und die entsprechende Behandlungen von Sicherheiten Krankheiten, die w\u00e4hrend der gesamten Lebensdauer dieser Patienten als erscheinen Dicke erkl\u00e4rt etabliert.<\/p>\n
Also, Kinder, die leiden unter “Truncus Arteriosus”, Unterbrechung der Aorta, Landenge Fallot-Tetralogie und isoliert von Aorta, Arch M\u00e4ngel unter anderen m\u00f6glichen Herz Bedingungen unterliegen verschiedenen Tests der molekularen Genetik, Immunologie und Stoffwechsel von Calcium und Dismorfologia.<\/p>\n
Auch erfolgt von 2001 genetische Beratung f\u00fcr Familien, da es sogar eine 50 % Risiko gibt, dass ein Baby mit dem genetischen Zustand.<\/p>\n
Von vor einem Jahr auch vorhergesagt werden kann eine Entschlossenheit, eine vorgeburtliche wenn der F\u00f6tus diese Ver\u00e4nderung hat.<\/p>\n
Wissen, das die Sevillaner-Studie bringt wird vorangebracht werden, das Konzept dieser Gruppe von Krankheiten multisystem Beteiligung und hohe Komorbidit\u00e4t, da das Kind, da er mit dieser Ver\u00e4nderung, geboren entwickelt immun, endokrine und neurologische Probleme, die es Schw\u00e4chen und ihre Lebensqualit\u00e4t zu untergraben.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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