{"id":1675,"date":"2013-12-17T11:08:14","date_gmt":"2013-12-17T11:08:14","guid":{"rendered":null},"modified":"2013-12-17T11:08:14","modified_gmt":"2013-12-17T11:08:14","slug":"madrid-researchers-describe-a-new-severe-primary-immunodeficiency","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/madrid-researchers-describe-a-new-severe-primary-immunodeficiency\/1675","title":{"rendered":"Madrid Forscher beschreiben einen neuen schweren Immundefekt, prim\u00e4ren"},"content":{"rendered":"

Madrid Forscher beschreiben einen neuen schweren Immundefekt, prim\u00e4ren<\/font> <\/p>\n

MEJORAR\u00c1 die Diagnose und Behandlung von anderen Patienten <\/p>\n

Madrid, 2011-September<\/strong> eine Gruppe von Forschern aus der Gemeinschaft von Madrid beschreibt eine neue angeborene Immundefizienz, die hilft zu verstehen, die Entwicklung und die Rolle von T-Lymphozyten in einem Werk in der Zeitschrift Journal of Clinical Investigation ver\u00f6ffentlichtDas sind diejenigen, die die Immunantwort des Organismus zu koordinieren. Die Studie kann helfen, den Ansatz der anderen Patienten mit schweren angeborene Immundefekte zu verbessern. <\/p>\n

Immundefizienz erkannt wurde in zwei Babys verschiedener ecuadorianischen Familien waren Infektionen der Atemwege, Durchfall, Verz\u00f6gerung in Wachstum und geringer Lymphozyte Count. Die Arbeit zeigt, dass es eine Mutation, die nicht zuvor beschrieben in das Gen, die das Protein CD3delta, codiert, die in den Rezeptor Antigen ist der Lymphozyte T, mit dem diese Zellen Krankheitserreger identifizieren zu beseitigen. <\/p>\n

Die Mutation betrifft Zellen “Tab” deren Funktion bekannt ist, aber nicht die “Diagnose” vermutet, dass ein primitiv, aber vielseitige t-Lymphozyten-Typ Die Arbeit unterstreicht die Bedeutung des Studiums der zwei Arten von Zellen wie im Fall der beiden Babys, Lymphozyten Graf war nicht so in anderen schweren Immundefekte, etwas, das k\u00f6nnen verwirren die Diagnose und die Transplantation unn\u00f6tig zu verz\u00f6gern verringert. <\/p>\n

Beschreibt auch einen Test f\u00fcr den Nachweis der Mutation, die erlaubt, um den zweiten Fall in weniger als einer Woche zu diagnostizieren. Der neue Test, entwickelt von Elena M. B\u00fcste in Immunologie an der Complutense-Universit\u00e4t, m\u00f6glicherweise Anwendung in eine vorgeburtliche Diagnostik und genetische Beratung an die Familien. <\/p>\n

Institutionelle Koordinierung<\/strong> <\/p>\n

Die Studie ist das Ergebnis der Koordinierung innerhalb der spanischen Gruppe der prim\u00e4re Immundefekte (REDIP), Juana Gil, der der Immunologie-Service im Hospital Universitario Gregorio Mara\u00f1\u00f3n und M\u00aa Jose Recio und Jose r. Regueiro, von der Abteilung f\u00fcr Immunologie von der medizinischen Fakult\u00e4t der Complutense-Universit\u00e4two sind sie einer Expertengruppe f\u00fcr Pathophysiologie der TCR\/CD3. <\/p>\n

Die Gruppe hat gez\u00e4hlt auf die Zusammenarbeit des Dienstes der Immunologie von der Hospital Universitario La Paz, wo diagnostiziert wurde, mit einem Patienten und children’s Hospital, wo Transplantation wurde durchgef\u00fchrt, und beide Kinder gefolgt. Das Krankenhaus Ram\u00f3n y Cajal und das Zentrum f\u00fcr Transfusion in der Gemeinschaft von Madrid, die genetische Studien durchgef\u00fchrt, und auch der Universit\u00e4t Freiburg in Deutschland gearbeitet haben. <\/p>\n

“Die Entdeckung verbessert die Diagnose und Behandlung von anderen Patienten mit schweren angeborene Immundefekte und Spezialisten, die ihnen in klinische Immunologie dienenden, P\u00e4diatrie und H\u00e4matologie Dienste helfen,” res\u00fcmiert Eduardo L\u00f3pez Granados Hospital La Paz, Center, die zehn Jahre Interhospitalarias der Gruppe prim\u00e4re Immundefekte Treffen koordiniertDank die Zusammenarbeit f\u00fcr die Studie begann. <\/p>\n

Es k\u00f6nnte auch n\u00fctzlich f\u00fcr die \u00f6ffentliche Gesundheit in der Region Ecuadors, woher sie beide Familien, die, obwohl nicht die enge Beziehung, sie teilen, die gleiche Mutation und einen gemeinsamen genetischen Ursprung, laut Miguel Angel Moreno Pelayo, die Einheit der Molekulargenetik an das Krankenhaus Ram\u00f3n y Cajal. Daher werden die Autoren die Ergebnisse unter Lokale Kinder\u00e4rzte verbreiten. <\/p>\n

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