{"id":17027,"date":"2012-09-23T02:25:41","date_gmt":"2012-09-23T02:25:41","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"obesity-drugs-require-cardiac-studies","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/obesity-drugs-require-cardiac-studies\/17027","title":{"rendered":"Adipositas Medikamente erfordern kardiologische Studien"},"content":{"rendered":"<p class=\"first\"> <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333090084_0\"> SILVER SPRING<\/span>, Vereinigte Staaten (Reuters) &#8211; eine <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333090084_1\"> Gruppe<\/span> von <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333090084_2\"> Beratern<\/span> sagte am <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333090084_3\"> Donnerstag<\/span>, die kardiologische Studien f\u00fcr neue <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333090084_4\"> Medikamente<\/span> gegen <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333090084_5\"> Fettleibigkeit<\/span>, erfordern sollte vielleicht hinzuf\u00fcgen ein neues <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333090084_6\"> Hindernis<\/span> in <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333090084_7\"> den Weg<\/span> der <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333090084_8\"> Genehmigung<\/span>.<\/p>\n<p>Der Verwaltung von Lebensmitteln und Drogen der Vereinigten Staaten (FDA) Advisory Panel ausgestellt 17 Ja-Stimmen und 6 gegen diesen Regulierungsbeh\u00f6rden sollten Unternehmen die Durchf\u00fchrung der Herz-Wirkungsanalysen, ihre Medikamente in USA zu verkaufen, auch wenn klinische Studien urspr\u00fcnglich nicht Beweis f\u00fcr Infarktrisiko zwingen.<\/p>\n<p>&#8220;anti-Adipositas Medikamente haben eine negative Geschichte der Herz-Kreislauf-Risiko&#8221;, sagte Dr. Marvin Konstam, Professor an der Tufts University School of Medicine und Mitglied der Beratergruppe.<\/p>\n<p>Der FDA, die in der Regel die Empfehlungen der Gruppe folgt, wird sp\u00e4ter eine Entscheidung treffen, die.<\/p>\n<p>Die Nachrichten beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnten, Vivus, Arena Pharmaceuticals und Orexigen Therapeutics, welche f\u00fcr die Vermarktung das erste Medikament gegen Fettleibigkeit in mehr als einem Jahrzehnt konkurrieren.<\/p>\n<p>Der FDA zuvor bestellt Orexigen Therapeutics eine kardiale Studie vor der Pr\u00fcfung der Zulassung der Pille abnehmen, Contrave.<\/p>\n<p>Berater teilten auf, ob die Unternehmen eine Meta-Analyse der vorhandenen Daten vor der Annahme gemacht hatte, oder ob sie m\u00fcssten eine klinische Studie konzentrierte sich auf Herz-Sicherheit, bevor die Medikamente auf den Markt kommen.<\/p>\n<p>Eine neue Studie w\u00e4re viel teurer und dauert l\u00e4nger, und einige Berater warnte vor Investitionen in die pharmazeutische Forschung zum Thema Fettleibigkeit zu behindern.<\/p>\n<p>Die meisten der Berater vereinbart, dass die Notwendigkeit f\u00fcr eine Studie vor der Genehmigung abh\u00e4ngen w\u00fcrde, auf wie viel Gewicht die Droge und andere Risiken generieren kann gezeigt hat.<\/p>\n<p>Beraten auch Patienten mit einem erh\u00f6hten Risiko von Herzerkrankungen in Tests, wie \u00e4ltere Menschen aufnehmen.<\/p>\n<p>Adipositas hat sich zu einer Epidemie in den Vereinigten Staaten und hat eine starke Zunahme in gesundheitliche Probleme wie Herzerkrankungen und Diabetes verursacht.<\/p>\n<p>, Aber viele Medikamente gegen Adipositas sind ausgefallen oder wurden aufgegeben wegen Sicherheitsproblemen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>SILVER SPRING, Vereinigte Staaten (Reuters) &#8211; eine Gruppe von Beratern sagte am Donnerstag, die kardiologische Studien f\u00fcr neue Medikamente gegen Fettleibigkeit, erfordern sollte vielleicht hinzuf\u00fcgen ein neues Hindernis in den Weg der Genehmigung. 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