{"id":17237,"date":"2012-09-24T02:24:47","date_gmt":"2012-09-24T02:24:47","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"the-navarro-health-service-implemented-a-new-programme-of-prenatal-detection-of-down-syndrome","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/the-navarro-health-service-implemented-a-new-programme-of-prenatal-detection-of-down-syndrome\/17237","title":{"rendered":"Der Navarro Gesundheit Dienst implementiert ein neues Programm f\u00fcr eine vorgeburtliche Erkennung des Down Syndroms"},"content":{"rendered":"

Sie k\u00f6nnen herausfinden, bis zu 90 % der F\u00e4lle und verringern die Anzahl der Amniozentese<\/span> und seine Risiken<\/span> im Zusammenhang mit<\/p>\n

PAMPLONA<\/span>, 2 ( EUROPA PRESS<\/span>)<\/p>\n

Navarro Gesundheitsdienst<\/span> wird ein neues Programm f\u00fcr pr\u00e4natale Screening f\u00fcr Down-Syndrom<\/span>, die erm\u00f6glichen, um 80-90 Prozent der F\u00e4lle zu erkennen, w\u00e4hrend der Schwangerschaft<\/span> in den kommenden Wochen vorstellen.<\/p>\n

Auf diese Weise verbessert die F\u00e4higkeit der diese fetalen vorgeburtliche Erkennung<\/span> und damit verringert sich betr\u00e4chtlich die Anzahl der Amniozentese und seine Gefahren, erkl\u00e4rte er der Regionalregierung von Navarra<\/span> in einer Anweisung hat.<\/p>\n

Dieses neuen Programms Nachweisgrenze wurde auf der Complejo Hospitalario de Navarra von Generaldirektor der Gesundheit, Cristina Ibarrola; die Assistant Medical Director der CHN, Maria Jesus Calvo; und der Dienstleiter der medizinischen Genetik und den Dienst der Geburtshilfe und Gyn\u00e4kologie der CHN, Mar\u00eda Antonia Ramos und Victoria Go\u00f1i, bzw..<\/p>\n

Von der Implementierung kann alle schwangeren Navarra, die dies w\u00fcnschen, unabh\u00e4ngig von Alter, Ihre spezifischen Risiken lernen Down-Syndrom basierend auf ihren pers\u00f6nlichen Merkmalen (Alter oder vergangenen Krankheiten) einerseits und andererseits in der Schwangerschaft (Messen der Falte Transluzenz und Niveaus des Proteins PAPP-A im ersten Quartal und Bestimmung der Fetoprotein-Protein und Choriongonadotropin im zweiten).<\/p>\n

Ist die endg\u00fcltige Risiko-Sch\u00e4tzung gr\u00f6\u00dfer als 1:250 (hohes Risiko der Schwangerschaft) werden Sie eine Amniozentese durchf\u00fchren w\u00e4hrend der Woche 15-17 angeboten. Im Gegenteil, werden risikoarmen Schwangerschaften ihre Kontrolle \u00fcber die Entwicklung des F\u00f6tus mit Ultraschall im zweiten Quartal (18-20 Wochen) fortgesetzt. <\/p>\n

Heute eine biochemische Screening-Test, mehr als 65 % der schwangeren Frauen freiwillig beantragen, weitere 10 % direkt f\u00fcr eine Fruchtwasseruntersuchung entscheiden. In der Tat wurde in den letzten Jahren in Navarra in der N\u00e4he von 800 Amniozentese pro Jahr, davon 75 % Frauen mit Angabe der m\u00fctterlichen Alter mehr als 35 Jahren und 22 % auf Schwangerschaften mit fetalen M\u00e4ngel erkannt durch Ultraschall oder positive Screening-Test entsprechen. <\/p>\n

Hintergrund<\/p>\n

1995 gegr\u00fcndet, Basen und Infrastruktur f\u00fcr die Entwicklung eines spezifischen und zentralisierte Projekts der vorgeburtliche Diagnostik von Chromosomenanomalien auf regionaler Ebene, mit zwei Indikationen der Amniozentese f\u00fcr Down-Syndrom: m\u00fctterliche Alter gr\u00f6\u00dfer oder gleich 35 Jahre mit Datum letzte Regel und dem positiven Ausgang des biochemischen Screening im m\u00fctterlichen Serum Test<\/p>\n

Down Syndrom-screening-Programm 1994 in Navarra als Pilotprojekt begann, und wurde sp\u00e4ter erweitert, um der Gemeinschaft Navarra. Daf\u00fcr siedelten sich drei Knoten der Proben des Blutes (Estella, Tudela und Pamplona), ein Labor f\u00fcr die Verarbeitung (Labor klinische Analyse des alten Virgin Road Hospital) und ein Zentrum der Gesamtkoordination des Programms (Service der Genetik von der alten HVC). <\/p>\n

War ein Test des Screening des zweiten Quartals, die die Bestimmung des Gehalts an Fetoprotein Eiwei\u00df und Beta-HCG im m\u00fctterlichen Serum w\u00e4hrend der Wochen 19-21 der Schwangerschaft enthalten und die Absch\u00e4tzung von Risiken in Verbindung mit den entsprechenden dem m\u00fctterlichen Alter. Die Anzahl der Rechnungshof Risiko war 1:270 gegr\u00fcndet.<\/p>\n

Im Jahr 2006 der Screening-Test aufgenommen, Messung der fetalen begleitend fetalen Ultraschall w\u00e4hrend der Woche 10-13 der Schwangerschaft als zus\u00e4tzliche Absch\u00e4tzung der Risikofaktor, und war im Preis inbegriffen, dar\u00fcber hinaus andere \u00c4nderung Faktoren wie Diabetes, Schwangerschaft, Gewicht und Ethnizit\u00e4t.<\/p>\n

Um auszutauschen und zu integrieren, alle diese Informationen wurde eine besondere Form der Siebung f\u00fcr Chromosomenanomalien, einschlie\u00dflich jeder schwangeren Frau die computerisierte Krankengeschichte.<\/p>\n

Ist in ihrer Informationen gesammelt die Ultraschall, Biochemie, Genetik und P\u00e4diatrische jede Schwangerschaft. Diese Registerkarte erm\u00f6glicht dar\u00fcber hinaus, automatisch das Datum der Screening oder Amniozentese zu planen, sch\u00e4tzen das Risiko f\u00fcr Down-Syndrom und andere Chromosomenanomalien, die relevanten Details in jedem Fall und holen die Ergebnisse der Amniozentese und das Ende der Schwangerschaft.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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