VALENCIA, 2 (EUROPA PRESS)<\/p>\n
Valencia-Gesundheit, Luis Rosado, Regionalminister hat Donnerstag besucht das Hospital Universitario De La Ribera (Valencia) \u00fcber die neue Ausr\u00fcstung der genetischen Analyse, Molekulare Sequenzer, lernen die erm\u00f6glicht zu erkennen angeborene Krankheiten in F\u00f6ten, Krankheiten bei Kindern und die diagnostizieren und die Behandlung von Krebs zu finden.<\/p>\n
El Hospital De La Ribera ist die einzige Spaniens, eine genetische Sequenzer f\u00fcr diagnostische Zwecke zu verwenden. In der Tat hat dieses neue Ger\u00e4t erlaubt, zum ersten Mal in Spanien, zwei F\u00e4lle von Kabuki-Syndrom zu best\u00e4tigen. <\/p>\n
The Minister hat erkl\u00e4rt, dass mit dieser neuen Ausr\u00fcstung “wir Anfang der Zukunft der Gesundheit erleben”. “Gesundheit basiert, in der Zukunft, das Wissen \u00fcber das menschliche Genom und genetisches Wissen, die endlich in einigen Orten werden implementiert eine ausgiebig zur medizinischen Versorgung.” “Und das Krankenhaus in Alzira, in diesem Sinne ist ein gutes Beispiel,” betont.<\/p>\n
Die Erg\u00e4nzung dieser Ger\u00e4te mit einer Investition von 280.000 Euro, konvertiert in Alzira Krankenhaus in eines der ersten \u00f6ffentlichen Krankenh\u00e4user von Spanien mit dieser Technologie und die einzige f\u00fcr diese Zwecke benutzen.<\/p>\n
, So hat es der Arzt Angel Z\u00fa\u00f1iga der Molekularbiologie des Krankenhauses erkl\u00e4rt De La Ribera-Dienst. “Das Bank von Valencia-Krankenhaus ist der einzige, die einen Sequenzer, die darauf abzielen, die Diagnose hat.” “Es gibt mehr Sequenzer aber befindet sich normalerweise in Forschungseinheiten, diese Sequenzer nur richtet sich an genetische Analyse f\u00fcr Diagnose der gibt uns einer gr\u00f6\u00dferen Kapazit\u00e4t und das Team arbeitet Vollzeit, die genetische Diagnostik gewidmet.” <\/p>\n
Erkennt zwei F\u00e4lle von Syndrom des KABUKI<\/p>\n
Sequencer, die Arbeiten begannen im April hat bereits festgestellt, zwei F\u00e4lle von der Krankheit-Syndrom des Kabuki, eine Tatsache, die in Spanien zum ersten Mal auftritt. Seit der Gr\u00fcndung hat das Krankenhaus bereits 200 genetische Studien bei 100 Patienten (150 krebsartigen Tumoren und 50 mit seltenen Krankheiten zugeordnet) gemacht. Ab September, startet f\u00fcr die vorgeburtliche Untersuchung der fetalen verwendet werden. Es wird gesch\u00e4tzt, dass j\u00e4hrlich mehr als 300 Patienten des Zentrums von diesem Sequenzer profitieren.<\/p>\n
In der Onkologie-Bereich, dieses Ger\u00e4t erm\u00f6glicht es uns, die heredit\u00e4re Pr\u00e4disposition f\u00fcr eine Person zu einer Reihe von Krebserkrankungen leiden zu studieren und genetisch gepr\u00e4gt bestimmter Typen you Tumoren f\u00fcr eine wirksamere Behandlung f\u00fcr jeden Patienten.<\/p>\n
PRENATAL studieren<\/p>\n
Wie f\u00fcr die vorgeburtliche Untersuchung der fetalen, mit diesem System ist, kann Chromosomenanomalien in der F\u00f6tus w\u00e4hrend der Schwangerschaft zu erkennen und sch\u00e4tzen ihre erblichen Pr\u00e4disposition f\u00fcr eine chromosomale Ver\u00e4nderung verbunden mit der Entwicklung des Babys \u00e4hneln.<\/p>\n
Dieser Studie findet in der Woche 15 der Schwangerschaft in bestimmten F\u00e4llen von m\u00fctterlichen Alter; vorherige Schwangerschaften mit Anomalien; famili\u00e4rer Hintergrund von Fehlbildungen, abnormale Ultraschall-Befunde oder wenn ein Elternteil ist ein Tr\u00e4ger, der eine genetische oder chromosomale St\u00f6rung, die durch ihre Nachkommen vererbt werden k\u00f6nnte.<\/p>\n
Diese Sequenzer <\/p>\n
Studie F\u00e4lle von bestimmten Kinder Verdacht, die auftreten k\u00f6nnen, eine Art von seltenen Krankheiten, speziell in diesen F\u00e4llen mit genetischen Basis mit Fehlbildung Syndrome. Dies hat die Entdeckung von zwei F\u00e4lle von Kabuki-Syndrom im Krankenhaus m\u00f6glich. Diese Krankheit, mit einer Inzidenz von einem Fall jedes Neugeborene 32.000, zeichnet sich durch das Vorhandensein mehrerer angeborener Fehlbildungen und geistige Retardierung. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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