{"id":18757,"date":"2012-10-02T03:30:21","date_gmt":"2012-10-02T03:30:21","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"only-11-of-ataxias-has-a-known-etiologic-diagnosis-according-to-data-from-the-spanish-neurology-society","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/only-11-of-ataxias-has-a-known-etiologic-diagnosis-according-to-data-from-the-spanish-neurology-society\/18757","title":{"rendered":"Nur 11 % der Ataxien hat eine bekannte \u00e4tiologische Diagnose, nach Angaben der spanischen Neurologie Gesellschaft."},"content":{"rendered":"

Nur 11 Prozent der Ataxien bekannte \u00e4tiologische Diagnose, nach Angaben der spanischen Gesellschaft f\u00fcr Neurologie hat. <\/p>\n

<\/strong> 25. September: Internationaler Tag der Ataxie.<\/strong> <\/p>\n

– in unserem Land, mehr als 8.000 Menschen eine Art von erblichen Ataxie leiden <\/p>\n

-den Anstieg der Mittel zu Hilfe, der grundlegende, translationalen und klinischen Forschung zu f\u00f6rdern und entwickeln eine staatliche Registrierung von Patienten, Priorit\u00e4ten f\u00fcr die Studie der Kommission der Ataxien und degenerative Espasticas Paraparesias die sen <\/p>\n

-derzeit gibt es f\u00fcnf Referenz-Einheiten f\u00fcr Ataxien und heredit\u00e4re Paraplegiker in Spanien. Es wird gesch\u00e4tzt, dass unser Land, zumindest zwei weitere <\/p>\n

Spanien, Oktober 2012.-<\/strong> 25. September, markiert den internationalen Tag der Ataxie, eine St\u00f6rung, charakterisiert durch die verminderte F\u00e4higkeit zu koordinieren, Bewegungen und sein kann, dessen Amtszeit verwendete beide auf das Symptom, eine der mehr als zweihundert Krankheiten zu ernennen des Nervensystems mit dieser Symptomatik. Alle von ihnen sind erblich und sporadisch, degenerative Ataxien, die eine gr\u00f6\u00dfere H\u00e4ufigkeit in der Bev\u00f6lkerung haben. Zwar es keine offiziellen Statistiken gibt, die Spanisch-Neurologie-Gesellschaft (SEN) sch\u00e4tzungsweise 8.000 Menschen leiden unter irgendeiner Art von erblichen Ataxie in Spanien. <\/p>\n

Heredit\u00e4re Ataxien sind im allgemeinen progressive Krankheiten hoch deaktivieren, f\u00fcr die es keine endg\u00fcltige kurative Behandlung. Sie werden in der Regel entsprechend der Art, wie klassifiziert werden vererbt: autosomal-Dominant (wie spinozerebell\u00e4ren, auch bekannt als SCA Ataxien), autosomal-rezessiven (z. B. der Friedreich-Ataxie), Ataxien im Hinblick auf eine Mitochondriopathie und an das x-Chromosom gebunden. Der Grad der Weiterentwicklung, als auch f\u00fcr jede Art von Ataxien, unterschiedlich h\u00e4ngt jedoch von vielen Faktoren, genetische, \u00f6kologische und pers\u00f6nliche. <\/p>\n

Nur mit dem Ende des erblichen Ataxie umfasst mehr als 200 Arten der kongenitale, Stoffwechselerkrankungen, Erkrankungen, die durch M\u00e4ngel in der Reparatur von DNA, mitochondriale, Channelopathies und wegen Standardeinstellungen und Eiwei\u00dfabbau. Dieser gro\u00dfe Heterogenit\u00e4t bestimmt ist \u00e4tiologisch diagnostiziert einen sehr geringen Prozentsatz dieser Krankheiten und Ihre zuk\u00fcnftige Behandlung auch schwierig zu erreichen ”, sagt Dr. Francisco Javier Arpa Gutierrez, Koordinator der Studie Kommission Ataxien und querschnittsgel\u00e4hmten Espasticas degenerative der spanischen Gesellschaft f\u00fcr Neurologie (SEN). Sch\u00e4tzen, dass etwa nur 11 % der Ataxien eine \u00e4tiologische Diagnose bekannt hat, f\u00fcr die in dieser Hinsicht verbessern absolut notwendig wenn wir zuk\u00fcnftige Behandlungen seit entwickeln wollen gefunden wird, dass ein Patient mit einer bestimmten Art von Ataxie profitiert nicht von bestimmten Behandlungen (Coenzym Q10, Idebenone, IGF-1, etc.), verf\u00fcgbar oder in klinischer Studie, in der gleichen Weise, die ein anderer Patient mit einer anderen Art von Ataxie macht ”. <\/p>\n

In dieser Situation die Ataxien Studie Kommission und die SEN Paraparesias Espasticas degenerative (CEAPED) als das zunehmende medizinischen Mitteln (Einheiten zu verweisen, Netzwerk-Gesundheitswesen und Klinische Genetik), entwickeln grundlegende, Translationale Forschung und klinische dieser Krankheiten und die Registrierung von Patienten auf bundesstaatlicher Ebene sind grundlegende folgen drei Zeilen in der Suche f\u00fcr Patienten die bestm\u00f6gliche Versorgung. <\/p>\n

Die wissenschaftliche Gemeinschaft ihre Hoffnungen, dass in Zukunft die enormen Fortschritte, die auf dem Gebiet der Genetik vorgenommen wurden auf den therapeutischen Aspekt widerspiegeln k\u00f6nnen auch die Protein-Mangel oder mithilfe von Gentherapie gebracht ist ”, sagt Dr. Francisco Javier Arpa. sollte in jedem Fall nicht vergessen werden, dassaber gerade diese Krankheiten haben keine Heilung, viele Symptome und Komplikationen k\u00f6nnen behandelt werden. Zum Gl\u00fcck ist es, Sie k\u00f6nnen helfen, Patienten, eine bessere Lebensqualit\u00e4t so weit wie m\u00f6glich zu haben und zu diesem Zweck m\u00fcssen wir versuchen, kontinuierliche Verbesserung in der Ausbildung von Fachleuten und die Qualit\u00e4t der Pflege zu f\u00f6rdern ”. <\/p>\n

Derzeit gibt es f\u00fcnf Einheiten Bezugspunkt f\u00fcr Ataxien und heredit\u00e4re Paraplegiker in Spanien: das Hospital Universitario la Fe von Valencia, University Hospital La Paz in Madrid, Hospital Universitario Marqu\u00e9s de Valdecilla in Santander und die Klinik Krankenh\u00e4user und Sant Joan de D\u00e9u de Barcelona. Spanien w\u00e4re wahrscheinlich, zwischen 7 und 8 St\u00fcck der Verweis erforderlich. <\/p>\n

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