{"id":18767,"date":"2012-10-02T03:31:15","date_gmt":"2012-10-02T03:31:15","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"boehringer-ingelheim-committed-to-research-for-the-treatment-of-patients-with-idiopathic-pulmonary-fibrosis-ipf","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/boehringer-ingelheim-committed-to-research-for-the-treatment-of-patients-with-idiopathic-pulmonary-fibrosis-ipf\/18767","title":{"rendered":"Boehringer Ingelheim verpflichtet Forschung f\u00fcr die Behandlung von Patienten mit idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF)"},"content":{"rendered":"

Boehringer Ingelheim verpflichtet Forschung f\u00fcr die Behandlung von Patienten mit idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF)<\/font> <\/p>\n

Weltwoche<\/strong> <\/p>\n

-FPI ist eine bewertet Krankheit als selten, Lunge, chronische, progressive, schwer deaktivieren und t\u00f6dlich f\u00fcr die momentan nur wenige therapeutische Optionen <\/p>\n

-die deutsche Firma f\u00fchrt Studien phase III INPULSISTM um klinische Ergebnisse der Behandlung mit Nintedanib zu bewerten * bei Patienten mit IPF <\/p>\n

Sant Cugat del Vall\u00e8s, Oktober 2012.-<\/strong> Boehringer Ingelheim f\u00fchrt ein Programm Studien in Phase III (INPULSISTM), eine Behandlung f\u00fcr Idiopathische Lungenfibrose und bereits \u00fcber die Einbeziehung der j\u00fcngsten Patienten zu entwickeln. <\/p>\n

Idiopathische pulmonaler Fibrose (FPI) ist eine Lungenerkrankung, chronische, progressive, schwer deaktivieren und schlie\u00dflich Tod.Es hat eine Pr\u00e4valenz zwischen 14-43 F\u00e4lle je 100.000 Einwohner [1] gesch\u00e4tzt und das mediane \u00dcberleben betr\u00e4gt zwei bis drei Jahre nach der diagnostico2. <\/p>\n

FPI hat als eine seltene Krankheit durch die Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur [2] und dem Institut national USA Gesundheit eingestuft, und derzeit gibt es nur wenige Behandlungsm\u00f6glichkeiten f\u00fcr Patienten. Dr. Luca Richeldi, Hauptautor der Studie INPULSISTM und Direktor des Forschungszentrums der Universit\u00e4t Modena und Reggio Emilia, seltene Lungenkrankheiten Ansicht besteht ein gro\u00dfer ungedeckter Bedarf f\u00fcr neue wirksame Behandlungen, in der Lage, die klinische Entwicklung dieser t\u00f6dlichen Krankheit erheblich ver\u00e4ndern. \u00c4ndern der Verschlechterung der Lungenfunktion oder Abnahme die Rate der akuten Exazerbationen sind zweifellos Ziele entscheidend. ” <\/p>\n

, FPI zu ver\u00f6ffentlichen und mit dem Ziel eine fr\u00fchzeitige Diagnose, 23.-30. September fand die Woche Welt der Fibrose pulmonale idiopathische (FPI) deren Verbreitung von Boehringer Ingelheim verst\u00e4rkt wird,Dar\u00fcber hinaus hat eine Website f\u00fcr Spezialisten, www.soundsofipf.com, wo sie weitere Informationen \u00fcber Pathologie erhalten. <\/p>\n

INPULSIS ™ und Nintedanib *<\/strong> <\/p>\n

INPULSIS ™ wertet die Wirksamkeit und Sicherheit von Nintedanib *, ein Inhibitor der Tyrosinkinase (TKI), die unter Untersuchung und Handeln auf Rezeptoren f\u00fcr Wachstumsfaktoren, d.h., der Rezeptor (VEGFR) vaskul\u00e4ren endothelialen Wachstumsfaktor, der Faktor-Rezeptor f\u00fcr Fibroblasten-Wachstum (FGFR-bedingten) und Platelet derived Growth Factor Rezeptor (Studien), der zu pathogenen Mechanismus der Fibrose pulmonar.4 5 6 beteiligt zu sein scheinen, <\/p>\n

wird vermutet, dass durch die Hemmung der diese Wege der Signaltransduktion der Narbenbildung, Nintedanib Prozesse beteiligt * ist in der Lage, ihr Fortschreiten, verringern die Geschwindigkeit der Verschlechterung der Lungenfunktion zu verlangsamen. Nintedanib * ist auch in der klinischen Entwicklung als Behandlungsoption f\u00fcr verschiedene Arten von Krebs, einschlie\u00dflich der Lunge Krebs-nicht-kleinzelliger, Eierstockkrebs, Dickdarmkrebs Krebs und Hepatozellul\u00e4res Karzinom. 7 <\/p>\n

La Fibrose pulmonale idiopathische<\/strong> <\/p>\n

idiopathische pulmonaler Fibrose (FPI) ist eine Krankheit pulmonale, chronische, Progressive, schwer deaktivieren und schlie\u00dflich mortal1. Die Inzidenz ist sehr unterschiedlich und es gibt einige Anzeichen f\u00fcr eine Erh\u00f6hung in dieser Population von Patienten. <\/p>\n

Es zeichnet sich durch einen schrittweisen Ersatz von Lungengewebe durch Narbengewebe und Verlust der Lungenfunktion im Laufe der history.1, 8 dieses Narbengewebe fibrosis.9 genannt wird, da es die Steifigkeit der Gewebe erh\u00f6ht, als ein Ergebnis der Fibrose und die Dicke, die Lungen verlieren ihre F\u00e4higkeit zur Erfassung und \u00dcbertragung von Sauerstoff auf das zirkulierende System also die oderlebenswichtigen Organe nicht erhalten gen\u00fcgend Sauerstoff. 9 und dadurch Menschen mit FPI-Symptome wie Atemnot, Husten und oft wichtige Probleme zur Durchf\u00fchrung von t\u00e4glichen Aktivit\u00e4ten mit Anstrengung Physiker. 10 <\/p>\n

akute Exazerbationen sind unvorhersehbare Ereignisse, die Teil der klinischen Entwicklung der FPI und zum Tod in 50 % der F\u00e4lle in einer Zeit von wenigen f\u00fchren k\u00f6nnen Monate. Au\u00dferdem, sie unterscheiden sich deutlich von Exazerbationen der anderen Lungenkrankheiten und zeichnen sich vor allem, weil in Ermangelung der Infektion oder aus anderen Gr\u00fcnden, Patienten erfahren eine akute Verschlechterung der Atemnot mit erscheinen der neuen Lungeninfiltrate in der Imaging-Tests. <\/p>\n

\u00dcber Nintedanib<\/strong> <\/p>\n

Nintedanib * ist ein Inhibitor der Tyrosinkinase (TKI) entwickelt Boehringer Ingelheim) 7. dass auch wird untersucht in der klinischen Entwicklung als Behandlungsoption f\u00fcr verschiedene Arten von Krebs, einschlie\u00dflich Lungenkrebs Krebs-nicht-kleinzelliger, Eierstockkrebs, Dickdarmkrebs Krebs und Karzinom hepatocelular.11 <\/p>\n

Boehringer Ingelheim Mehrwert durch Innovation ”<\/strong> <\/p>\n

die Boehringer Ingelheim Gruppe geh\u00f6rt zu den 20 Compangro\u00dfe weltweit pharmazeutische IAS. Mit Hauptsitz in Ingelheim, Deutschland, arbeitet weltweit mit 145 angeschlossen und verf\u00fcgt \u00fcber mehr als 44.000 Mitarbeiter. Das Familienunternehmen engagiert sich seit seiner Gr\u00fcndung im Jahre 1885 auf Forschung, Entwicklung, Produktion und Vermarktung neuer Produkte von hohem therapeutischen Wert f\u00fcr Humanmedizin und Tier. <\/p>\n

Ein zentrales Element der Unternehmenskultur von Boehringer Ingelheim f\u00fchlt sich sozial verantwortliches Handeln verpflichtet. Aus diesem Grund hat das Unternehmen beteiligt sich an sozialen Projekten und k\u00fcmmern uns um ihren Mitarbeitern und Familien, bietet Chancengleichheit. Respekt, Chancengleichheit und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie bilden die Grundlage der Zusammenarbeit. Sowie den Schutz der Umwelt und Nachhaltigkeit, die immer in alle Aktivit\u00e4ten von Boehringer Ingelheim sind. <\/p>\n

Boehringer Ingelheim lie\u00df sich in Spanien auf, 1952, und in den letzten 60 Jahren entwickelt hat, um Nr. 10 in der Pharmabranche in unserem Land zu sein. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Spanien in Sant Cugat del Vall\u00e8s (Barcelona) und hat derzeit ca. 1.700 Mitarbeiter und zwei internationale Produktion Zentren in Sant Cugat del Vall\u00e8s, Malgrat de Mar <\/p>\n

* Nintedanib ist ein Medikament untersucht, und sie sind nicht zugelassen f\u00fcr seine Vermarktung. noch ihre Sicherheit oder die Wirksamkeit ist nicht gekl\u00e4rt.<\/em> <\/p>\n

–<\/p>\n

[1] Raghu G, Weycker D, Edelsberg J et bei der. Inzidenz und Pr\u00e4valenz der idiopathischen Lungenfibrose. Morgens j Respir Crit Care Med 2006; 174:810-6. <\/p>\n

2 G, Collard HR, Egan JJ, et Raghu zu den. Eine offizielle Erkl\u00e4rung der ATS\/ERS\/JRS\/ALAT: Idiopathische Lungenfibrose: Evidenz-basierte Richtlinien f\u00fcr Diagnose und Behandlung. Morgens j Respir Crit Care Med 2011; 183:788-824. <\/p>\n

[2] Orphanet. www.orpha.net\/consor\/cgi-bin\/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=7029&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=idiopathic-pulmonary-fibrosis&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Disease(s) \/ Gruppe von Krankheiten = idiopathischer-Lungen – Fibrose & Titel = idiopathischer-Lungen – Fibrose & Suche = Disease_Search_Simple EMA ema.europa.eu\/ema\/index.jsp?curl=pages\/medicines\/human\/orphans\/2011. Abgerufen September 2012 <\/p>\n

4 Selman M, King Tee, Pardo A, et zu den. Idiopathische Lungenfibrose: herrschen und sich entwickelnden Hypothesen \u00fcber seine Pathogenese und Implikationen f\u00fcr die Therapie. Ann Intern Med. 2001; 134 (2): 136-51. <\/p>\n

5 Richeldi L, Costabel U, Selman M, et zu den. Wirksamkeit von ein Tyrosinkinase-Hemmer in idiopathischer Lungenfibrose. N Engl J Med. 2011, 365 (12): 1079-87. <\/p>\n

6 Hilberg F, Roth GJ, Krssak M, et zu den. BIBF 1120: Dreifach Angiokinase Hemmer mit anhaltenden Rezeptorblockade und gute antitumor Wirksamkeit. Cancer Res 2008; 68 (12): 4774-4782. <\/p>\n

7 U.S. National Institute of Health. ClinicalTrials.gov BIBF 1120. Abrufbar unter: http:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/results?term=BIBF+1120. Genutzter September 2012. <\/p>\n

8 Richeldi L, Costabel U, Selman M, et zu den. Wirksamkeit von ein Tyrosinkinase-Hemmer in idiopathischer Lungenfibrose. N Engl J Med. 2011, 365 (12): 1079-87. <\/p>\n

9 Pulmonale Fibrose-Stiftung. Was ist IPF. 2011 Abrufbar unter: http:\/\/www.pulmonaryfibrosis.org\/ipf. Genutzter September 2012. <\/p>\n

10 Pulmonale Fibrose-Stiftung. Symptome. 2011 Abrufbar unter: http:\/\/www.pulmonaryfibrosis.org\/Symptoms. Genutzter September 2012. <\/p>\n

11 Richeldi L, Costabel U, Selman M, et zu den. Wirksamkeit von ein Tyrosinkinase-Hemmer in idiopathischer Lungenfibrose. N Engl J Med. 2011, 365 (12): 1079-87.<\/em><\/font> <\/p>\n

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