{"id":18845,"date":"2012-10-03T02:42:03","date_gmt":"2012-10-03T02:42:03","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"bayer-says-drug-shows-promise-against-gastric-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/bayer-says-drug-shows-promise-against-gastric-cancer\/18845","title":{"rendered":"Bayer sagt, dass Medikament zeigt Versprechen gegen Magenkrebs"},"content":{"rendered":"

Frankfurt (Reuters) – das deutsche Labor Bayer<\/span> berichtete, dass<\/p>\n

Studien haben gezeigt, dass ihr potenzieller Anf\u00fchrer im Vertrieb<\/p>\n

Regorafenib<\/span> verl\u00e4ngert die Leben von Patienten mit einem aggressiven Typ<\/p>\n

des Magen-Darm-Krebs, wenn ihre Empeorasen Tumoren und<\/p>\n

er f\u00fcgte hinzu, dass er, die Zulassung<\/span> des Medikaments f\u00fcr die weitere Verwendung versuchen wird<\/p>\n

Breite.<\/p>\n

Die Studie mit 199 Patienten in fortgeschrittenem Stadium ergab, dass<\/p>\n

das Medikament verl\u00e4ngert das Leben von Patienten mit Tumoren<\/p>\n

gastro-intestinale stromal (GIST)<\/p>\n

metastasiertem fast vier Monate auf Durchschnitt, ohne dass es es schlimmer die<\/p>\n

Zustand, sagte Bayer.<\/p>\n

Die Periode \u00fcberleben bedeutet ohne Tumorwachstum<\/p>\n

unter Patienten, die Regorafenib war 4,8 Monate<\/p>\n

w\u00e4hrend f\u00fcr die Control – Gruppe mit Placebo – behandelt wurde<\/p>\n

weniger als einen Monat.<\/p>\n

Die Testversion enthalten nur Patienten, deren Krankheit hatte<\/p>\n

Advanced trotz der vorherigen standard-Behandlung mit Sutent in<\/p>\n

Pfizer und Novartis Glivec\/Gleevec.<\/p>\n

Die detaillierten Ergebnisse des Tests wurden pr\u00e4sentiert<\/p>\n

Der amerikanischen Gesellschaft f\u00fcr Onkologie Jahrestagung<\/p>\n

Klinik (ASCO, f\u00fcr seine Abk\u00fcrzung in englischer Sprache), in Chicago, w\u00e4hrend die<\/p>\n

Wochenende. Die ersten Ergebnisse bekannt waren,<\/p>\n

April.<\/p>\n

Es gab auch einige Hinweise auf eine h\u00f6here Rate der<\/p>\n

Gesamt\u00fcberleben, aber der Test wurde nicht entwickelt, f\u00fcr<\/p>\n

zeigen, dass eine statistisch zuverl\u00e4ssige Grundlage.<\/p>\n

Bayer sagte, dass sie plant, die Anfrage zur Genehmigung starten<\/p>\n

Spot f\u00fcr die Verwendung des Medikaments zur Behandlung von GIST in der<\/p>\n

zweite H\u00e4lfte dieses Jahres.<\/p>\n

Im vergangenen Monat die Firma abgeschlossen Antrag<\/p>\n

Zulassung in den Vereinigten Staaten und der Europ\u00e4ischen Union von regorafenib<\/p>\n

zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarmkrebs.<\/p>\n

Onyx Pharmaceuticals ist der amerikanische partner<\/p>\n

f\u00fcr Regorafenib. Unternehmen auch kooperieren bei der Entwicklung<\/p>\n

einer Verbindung \u00e4hnlich Regorafenib genannt Nexavar.<\/p>\n

Bayer pr\u00fcft Regorafenib gegen eine Reihe von Typen<\/p>\n

Tumor, einschlie\u00dflich Nierenkrebs, und zielt auf Verk\u00e4ufe<\/p>\n

j\u00e4hrlicher H\u00f6hepunkt f\u00fcr die neue Behandlung von mehr als 1 Milliarde<\/p>\n

Euro (ca. $ 1200 Millionen).<\/p>\n

(1 Dollar = 0,8089 Euro)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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