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<\/a><\/p>\nNach das Sterilisierungsverfahren, wie lange das Material in den Autoklaven bleiben kann auch mit ihrer offenen? \/ > Lusiane Borges –<\/strong> Sachen, die durch den Prozess der Sterilisation in Dampf Autoklaven, ging da korrekt verpackt und dass keine Feuchtigkeit in Ihre innen- und Au\u00dfenbereich, bleiben in den Autoklaven bis zum Moment der Nutzung, daPapier, Verpackung dieser Chirurgie-Grad sorgt f\u00fcr G\u00fcltigkeit. Jedoch, wenn das Material ausgepackt sterilisiert ist, empfohlen, dass Sie sofort nach der Sterilisationsprozess nutzen, da gibt es das drohende Risiko einer aufgebrachte des Materials, wenn es hei\u00df und feucht Umwelt ausgesetzt ist<\/p>\n .<\/p>\n <\/strong><\/p>\n <\/strong><\/p>\n der Prozess der Sterilisation durch Dampf Autoklav ist die effizienteste Methode der Sterilisation?<\/strong> \/ > Lusiane Borges –<\/strong> Mikro-Organismen im vegetativen Zustand sind leicht mit einer richtigen Sterilisation zerst\u00f6rt. Seine Sporen (Bakterien und Viren, umgeben von einer Kapsel Protein) sind jedoch extrem best\u00e4ndig, wenn die Umweltbedingungen f\u00fcr sie ung\u00fcnstig sind. Form sporulated Form ist ein Schutzmechanismus, durch den der Mikroorganismus in der Lage ist, f\u00fcr eine l\u00e4ngere Zeit inaktiv bleiben. In diesem Zustand kann \u00fcberleben die Bedingungen unter denen schnell in seinen vegetativen Zustand oder aktiv sterben w\u00fcrde. Jedoch, wenn diese Sporen wieder in eine g\u00fcnstige Bedingung f\u00fcr ihre Entwicklung platziert werden, werden sie aktiv Bakterien zu Infektion und Tod. Dies ist, warum die Sterilisation durch Dampf Autoklav effizienter ist, da die Zerst\u00f6rung von Bakterien und Viren Verm\u00f6genswerte und ihrer Sporen gew\u00e4hrleisten mit mehr Flexibilit\u00e4t, die mit anderen Prozessen, tritt nicht auf, wo die Sporen mehr resistent<\/p>\n .<\/p>\n <\/strong><\/p>\n <\/strong><\/p>\n ich verwende eine chirurgische Grad Papierverpackungen, die einen Indikator ist, die Farbe nach Sterilisation \u00e4ndert. Beweist dies, dass das Material tats\u00e4chlich steril? \/ Lusiane > Borges –<\/strong> nicht. Chemische Indikatoren oder externe Kreuzung Indikatoren haben die Funktion der Kontrolle der Exposition, d. h., sie nur zeigen, dass das Material \u00fcbergeben durch Sterilisationsprozess, so dass steril Pakete, die verwendet werden. Die inl\u00e4ndischen chemischen Indikatoren sind bereits ein sehr wirksames Mittel, um die Parameter des Autoklaven, wie Temperatur, Druck und Dampf Eindringen Wirksamkeit in Paketen zu testen. Der effektivste Test, der immer mit chemischen Integrator gekoppelt ist ist die biologische. \/ > existieren auf dem Markt mehrere Marken von organischen oder biologische Indikator-Test in Form von Ampullen mit Sporen von Bacillus Stearothermophillus gefunden. Dieser Test hat sich als Hauptmerkmal Tod oder das Wachstum von Bakterien, Steuern, wie durch Farb\u00e4nderung innerhalb das positive oder negative Ergebnis der Sterilisation offenbart. F\u00fcr der biologische Test erfolgreich durchgef\u00fchrt wird, ist es notwendig, verwenden einen Inkubator inkubieren diese Lampe, und am Ende, das Ergebnis des Tests anzeigen<\/p>\n .<\/p>\n , Nachdem die gesamte Sterilisation verarbeitet, erkennen, dass das Material noch feuchten oder nassen manchmal in den Autoklaven herauskommt. Gibt es irgendein Problem mit diesem Material? \/ > Lusiane Borges –<\/strong> die Empfehlung ist, dass das Material, trockenen Autoklav entnommen und in sauberen Ort und ohne Feuchtigkeit bis zum Moment der Nutzung verpackt. Wenn die feuchten oder nassen Verpackung um zu verlassen, muss das Material umgepackt werden und Reesterilizado, als Feuchtigkeit verursacht die Entstehung von negativem Druck innerhalb des Pakets, wodurch die Au\u00dfenluft Aufnahme und m\u00f6gliche Rekontamination des materiellen Rec\u00e9m-Esterilizado. Ausnahmen sind Materialien, die sterilisiert in Autoklaven “Flash” und sofort nach Sterilisation erinnern immer, da\u00df in diesem Fall der Autoklaven n\u00e4chsten oder in der gleichen Umgebung verwendet, wo wird das Material verwendet werden sind<\/p>\n .<\/p>\n Senden Sie Ihre Fragen in Bezug auf dental biologische Sicherheit f\u00fcr die E-mail:<\/strong><\/em><\/p>\n vanessa.navarro@vpgroup.com.br.<\/p>\n<\/p>\n Imagesourceden\/> Dra. <\/Strong> > Lusiane Borges\/Chirurg-Zahnarzt von UMESP, S\u00e3o Bernardo Campo (SP). Biomedizin von UNISA\/UNIFESP gegr\u00fcndet. Spezialisierung in Mikrobiologie Fakult\u00e4t Oswaldo Cruz, S\u00e3o Paulo. Fach- und Post-Graduate Student in Infektionskontrolle in Gesundheit von UNIFESP, S\u00e3o Paulo. Kurse-Koordinator f\u00fcr ASB\/TSB APCD und ABO. Autor-Koordinator des Buches “AST und TSB-Ausbildung und Praxis der Hilfsprogramm-Team”, Santos, 2011. Direktor-Pr\u00e4sident des EmSa\u00fade Consulting biologischen, in S\u00e3o Paulo. Diplom-Koordinator der UNING\u00c1 Santo Amaro, S\u00e3o Paulo. Wissenschaftlicher Berater des Medsteril und Oral-B, in S\u00e3o Paulo. \/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Der Dra. Lusiane Borges, Spezialist Zahnarzt in biologische Sicherheit, kl\u00e4rt die gro\u00dfe Zweifel \u00fcber die Sicherheit in der Zahnmedizin. 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