{"id":19765,"date":"2012-10-09T03:30:52","date_gmt":"2012-10-09T03:30:52","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"100-women-bring-together-the-finest-international-specialists-looking-for-answers-to-his-illness","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/100-women-bring-together-the-finest-international-specialists-looking-for-answers-to-his-illness\/19765","title":{"rendered":"100 Frauen bringen zusammen die besten internationalen Spezialisten, die auf der Suche nach Antworten auf seine Krankheit."},"content":{"rendered":"

100 Frauen bringen zusammen die besten internationalen Spezialisten, die auf der Suche nach Antworten auf seine Krankheit. <\/p>\n

am 28. und 29. September fand in Barcelona der 2. Europ\u00e4ischen Konferenz \u00fcber Lam<\/font><\/font><\/strong><\/font> <\/p>\n

-Die Lymphangioleiomyomatose ist eine sehr seltene Lungenkrankheit in Frequenz, die Frauen im fruchtbaren Alter betrifft <\/p>\n

-respiratorische Komplikationen wie Pneumothorax erscheinen w\u00e4hrend Schwangerschaft und Geburt <\/p>\n

-mindestens 100 Frauen in Spanien habe Lam, aber die Schwierigkeit und die Langsamkeit bei der Diagnose macht es wahrscheinlich, dass es mehr <\/p>\n

SpanienOktober 2012.-<\/strong> nur 1 in 400.000 Frauen leiden LAM, d.h., Lymphangioleiomyomatose, eine seltene Lungenerkrankungen unter den seltenen. In Spanien gibt es etwa 100 diagnostizierte Patienten \u00fcber LAM. Die meisten von ihnen in einer kleinen, aber sehr aktive Patienten, AELAM, Vereinigung, die eng zusammenarbeitet mit den Experten in dieser Krankheit. Ergebnis der Zusammenarbeit mit der spanischen Gesellschaft f\u00fcr Pneumologie und Thoraxchirurgie, die in diesem Jahr feiert das SEPAR-Jahr von der Minderheit Atemwegserkrankungen gruppiert haben auf der 2nd European Conference organisiert. LAM mit Unterst\u00fctzung von Experten, \u00c4rzte, Forscher, Patienten und anderen Verb\u00e4nden aus der ganzen Welt auf der Suche nach therapeutischen und p\u00e4dagogischen Antworten zu seiner Krankheit. Die Lymphangioleiomyomatose zeichnet sich durch zystische Lunge Zerst\u00f6rung, durch die Infiltration von axial Lymphgef\u00e4sse (Linfangioleiomiomas – Chylous Masse, die in die Lymphgef\u00e4\u00dfe – Adenopathie, Quilosos Leckagen angezeigt wird) und Abdominal-Tumoren (renale Angiomyolipome). Entwickelt sich in fortschreitenden Verlust der Lungenfunktion durch ein Hindernis an den Luftstrom. Dyspnoe und Husten sind die h\u00e4ufigsten Symptome und der Pneumothorax die h\u00e4ufigsten Atemwegs Komplikation, die Auswirkungen auf 50 % der Patienten vor allem w\u00e4hrend der Schwangerschaft und Geburt. Da es wird gesch\u00e4tzt, dass die LAM eine Pr\u00e4valenz von zwischen 3 und 5 F\u00e4lle pro million Einwohner hat, w\u00fcrde bedeuten, dass g\u00e4be es mehr als hundert Frauen, die von der Lymphangioleiomyomatose, viele von ihnen ohne eine genaue Diagnose der Krankheit in unserem Land betroffen ” erkl\u00e4rt Mari Luz VilaPr\u00e4sident des AELAM und Koordinator des Jahres 2012 SEPAR von der Minderheit Atemwegserkrankungen. <\/p>\n

Die LAM betrifft Frauen zwischen 20 und 76 Jahren, mit einem Durchschnittsalter von 44,8 Jahre. Nach Alter diagnostiziert wird, wo Frauen jung sind und haben Kinder, die ein hohes Risiko, aufgrund der Merkmale der Krankheit darstellen wollen und wenn sie Erfolg haben, wie \u00fcberleben zwischen Une 50-77 % im Alter von 10 variiert, sind junge Frauen, die sehen ihre Zukunft pers\u00f6nliche und berufliche gek\u00fcrzt, indem eine chronische Krankheit-Pl\u00e4neschwere und sehr wenig bekannte von Gesellschaft und Profis ” Dr zeigen. Beatriz Lara, Neumologa und Koordinator des Jahres 2012 SEPAR Krankheiten Atemwege Minderheit. <\/p>\n

Die Diagnose LAM ist in der Regel durchschnittlich 2 bis 5 Jahre verz\u00f6gert. Es ist oft zun\u00e4chst diagnostiziert f\u00e4lschlicherweise als Asthma oder Lungenkrebs Krankheit (COPD) chronisch obstruktive. Dieser Fehler ist verst\u00e4ndlich angesichts der Seltenheit der Erkrankung und die mangelnde Spezifit\u00e4t der Symptome und radiologischen Befund in einfachen Studien ” Dr, erkl\u00e4rt. Beatriz Lara, Koordinator des Jahres von der Minderheit Atemwegserkrankungen Separ. F\u00fcr Ihre Diagnose angegeben ist die Realisierung des Scanners (CT), die das Ausma\u00df der Krankheit, sondern die Best\u00e4tigung der Diagnose festzustellen ist histologische erfordert daher den Abschluss einer Biopsie, in den meisten F\u00e4llen <\/p>\n

gibt es eine kurative Behandlung, aber es sind vielversprechende therapeutische Daten basierend auf die Mutationen in den Zellen der glatten Muskulatur und gute Ergebnisse durch die Verlangsamung der Verschlechterung der Lungenfunktion bei einigen Patienten mit Sirolimus gewonnen wurden. Um diese Entwicklungen zu \u00fcberpr\u00fcfen, ALEAM und SEPAR organisiert, in Barcelona, auf 28 und 29 der 2nd European Conference on LAM <\/p>\n

eine Begegnung zwischen Patienten und Experten, Behandlungen und Fortschritte \u00fcberpr\u00fcfen<\/strong> <\/p>\n

Diese Konferenz ist ein internationales Treffen von \u00c4rzten, Forschern, Patienten und Organisationen \u00fcber LAM, um eine globale Vision f\u00fcr die Lymphangioleiomyomatose und \u00fcberpr\u00fcfen Sie die Ergebnisse der neuesten Forschung. Ein Treffen f\u00fcr eigenartige weil es eine ausgewogene Beteiligung an 50 % der Patienten und Fachpersonal hat. Zu den prominentesten internationalen G\u00e4sten sind die Dr. Frank McCormack von der University of Cincinnati, USA, Projekttr\u00e4ger der MILES-Studie testen Sie die Risiken und Vorteile des Medikaments lie\u00dft. Die Ergebnisse zeigten, dass lie\u00dft stabilisiert die Lungenfunktion bei Patienten mit LAM und einige Parameter von Anstrengung und Lebensqualit\u00e4t verbessert. <\/p>\n

Nahm auch der Dr. Joel Moss, stellvertretender Leiter der Translational Medicine Branch, National Heart, Lung und Blut-Institut an der National Institutes of Health in Maryland, USA, sprach \u00fcber die Maximierung der Patienten und Zellen wie LAM demonstriert haben, ein besseres Verst\u00e4ndnis f\u00fcr die Lymphangioleiomyomatose, eine vorausschauende Verbesserung in Bezug auf die B\u00fchne und Fortschreiten der Krankheit und bietet neue Chancen-terapeDrogen. Dar\u00fcber hinaus pr\u00e4sentierte w\u00e4hrend der Konferenz und im Rahmen der Aktivit\u00e4ten des Jahres SEPAR, Erkrankungen der Atemwege Minderheit redaktionelle Respira den Leitfaden f\u00fcr Patienten mit LAM aufgrund von Ana Romero, MD und Meritxell Lup\u00f3n, entwickelt. Es enth\u00e4lt Inhalte hinsichtlich der Krankheit: Definitionen, Tests, Symptome und Behandlungen in einer Sprache zug\u00e4nglich und angepasst an die Besonderheiten der Erkrankung. <\/p>\n

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