London, 20 jun (EFE).-auf Brustkrebs beteiligten mindestens eine halbe hundert genetische Mutationen, laut einer Studie von einem internationalen mit der Teilnahme von mexikanischer Wissenschaftler-Team durchgef\u00fchrt ver\u00f6ffentlicht heute in der Zeitschrift Premiere.<\/p>\n
“Unsere Studie lehrt uns die echte Vielfalt von Mutationen bei Brustkrebs, wo gibt es rund f\u00fcnfzig mutierte Gene,” erkl\u00e4rte Forscherin an der Dana-Farber Institute Matthew Meyerson im Artikel davon er Mitautor ist.<\/p>\n
Brustkrebs umfasst mehrere Untertypen von verschiedenen Tumoren und Dutzende von genetischen Mutationen, deren Kenntnis w\u00fcrde die Wirksamkeit der aktuellen Behandlungen erh\u00f6hen.<\/p>\n
Meyerson Team sequenziert Exome – ein winziger Teil des Genoms, die enth\u00e4lt die Informationen, die f\u00fcr die Produktion von Proteinen – 103 Tumoren von Patienten von Mexiko und Vietnam und das Genom der anderen 22 F\u00e4lle von Brustkrebs, und verglichen die Ergebnisse mit Proben von gesunden Gewebe.<\/p>\n
So konnten eine Reihe von wiederkehrenden genetischen Mutationen identifiziert, die bis jetzt nicht mit Brustkrebs assoziiert hatte.<\/p>\n
Nach Alfredo Hidalgo, Artikel-Co-Autor und Forscher am nationalen Institut der genomischen Medizin (INMEGEN) von Mexiko, diese Analyse “gibt uns die M\u00f6glichkeit von Genen, die Feststellung, dass wir nie Sospechar\u00edamos, dass sie am Prozess der Entstehung von Krebs Brustkrebs”.<\/p>\n
Die Experten auch herausgefunden, dass bei negativen dreifach Brustkrebs, eine sehr aggressive Variante der Krankheit, ist eine Verschmelzung von zwei Genen (MAGI3 und AKT3), nach dem es beginnt ein Protein zu machen, die gesunde Zellen in Krebs umwandelt.<\/p>\n
The Meyerson Team hofft, dass dieses Protein dient als ein therapeutisches Ziel f\u00fcr neue Behandlungen, da diese Art von Tumor resistent gegen einige der ist das wirksamste Drogen heute verf\u00fcgbar und liegt zwischen 15 und 25 Prozent der gesamten F\u00e4lle von Brustkrebs.<\/p>\n
Dar\u00fcber hinaus die Wissenschaftler beobachtet Ver\u00e4nderungen in ein anderes Paar Gene verantwortlich f\u00fcr Zelldifferenzierung (CBFB und RUNX1), der Prozess durch welche Zellen sind darauf spezialisiert, sehr wichtig bei der Bildung von Krebs.<\/p>\n
Insbesondere gefunden die CBFB Gen, erlitten wiederkehrende Mutationen w\u00e4hrend RUNX1 Fragmente von DNA verloren hatte.<\/p>\n
Die Studie ist eine der gr\u00f6\u00dften Bem\u00fchungen, die Exome von Brusttumoren so weit und die erste Gelegenheit in die konzentriert auf die genetische Grundlage von Mexiko Brustkrebs zu entziffern.<\/p>\n
-Forschung, gef\u00f6rdert durch die Slim-Initiative in der genomischen Medizin und Beteiligung anderer Institutionen, wie dem Broad Institute (Boston, USA)(UU) und Beth Israel Deaconess Medical Center. EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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