{"id":2051,"date":"2014-07-07T11:08:07","date_gmt":"2014-07-07T11:08:07","guid":{"rendered":null},"modified":"2014-07-07T11:08:07","modified_gmt":"2014-07-07T11:08:07","slug":"viiv-healthcare-starts-clinical-phase-iii-programme-of-r-celsentriselzentry-maraviroc-r-vs-truvada-tenofovir-3tc-in-combination-with-an-inhibitor-of-the-protease-in-patients-infected-with-hiv","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/viiv-healthcare-starts-clinical-phase-iii-programme-of-r-celsentriselzentry-maraviroc-r-vs-truvada-tenofovir-3tc-in-combination-with-an-inhibitor-of-the-protease-in-patients-infected-with-hiv\/2051","title":{"rendered":"ViiV Healthcare startet klinischen Phase III Programm von R Celsentri\/Selzentry (Maraviroc) (R) vs. Truvada (Tenofovir + 3TC), in Kombination mit einem Inhibitor der Protease bei Patienten mit HIV inf"},"content":{"rendered":"

ViiV Healthcare startet klinische Phase-III-Programms der Celsentri \/ Selzentry \u00ae (Maraviroc) versus Truvada-\u00ae (Tenofovir + 3TC), in Kombination mit einem Protease-Inhibitor in Patienten mit dem HIV infiziert <\/p>\n

<\/strong> erste Phase-III-auf einer gro\u00dfen Skala von Celsentri\/Selzentry Dosis einmal pro Tag in Kombination mit einem Inhibitor der Protease in HIV-Patienten naiv zu Behandlung<\/strong> <\/p>\n

London, Oktober 2011.-<\/strong> ViiV Healthcare k\u00fcndigt Beginn der modernen Studie der Phase III (Maraviroc einmal t\u00e4glich mit Darunavir verst\u00e4rkt mit Ritonavir in einem System \u00fcber die Einleitung der antiretroviralen Therapie), auch genannt A4001095, die sein Gegenspieler von CCR5, Celsentri vergleicht \/ Selzentry \u00ae (Maraviroc) mit Emtricitabin\/Tenofovir (Truvada \u00ae), beide in Kombination mit Darunavir\/Ritonavir. 96-Wochen-Studie wertet eine Regime QD (einmal t\u00e4glich) 2 Drogen im Vergleich zu 3 Drogen in Patienten mit HIV-1 CCR5-Tropic Viren und naiv zu antiretroviralen Behandlung. <\/p>\n

Antiretrovirale Therapie ist einen langen Weg gekommen, obwohl es f\u00fcr unerl\u00e4sslich, dass wir auf der Suche nach neuen effektive Behandlungsstrategien, die Toxizit\u00e4t zur gleichen Zeit weiterhin, die Vertr\u00e4glichkeit und den Komfort zu maximieren zu minimieren. Die moderne Studie soll zur Erreichung dieser Ziele in einem Regime mit Celsentri \u00ae ”, betont Dr. John Pottage, Direktor Arzt und Wissenschaftler aus ViiV Healthcare. ” ViiV Healthcare ist zu verstehen, die Bed\u00fcrfnisse der Patienten und behandeln diese Bed\u00fcrfnisse durch Behandlung n\u00e4hert Innovatoren, die direkt zu reflektieren, was wir lernen”. <\/p>\n

Die Forschung des Regimes gegen das HIV-Virus, die kein Nuecle\u00f3sido analog Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (ITIAN), die derzeit im Rahmen des Standards in home Therapie empfohlen wird, weiterhin einen Bereich von Interesse gegeben sein Potenzial, bestimmte langfristigen Toxizit\u00e4ten zugeordnet ITIAN Systeme zu lindern und zuk\u00fcnftige zu erhalten Behandlungsm\u00f6glichkeiten. <\/p>\n

\u00dcber das moderne Studio
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MODERN ist eine vergleichende Phase-III-96 Wochen, multizentrische Studie, Alatorizado und Doppel-Blind. Es umfasst ca. 804 Patienten naiv zu antiretroviralen Behandlung und CCR5-Tropic HIV aus \u00fcber 250 Zentren in EU, USA und Australien. Das vorrangige Ziel der moderne ist der Anteil der Patienten mit HIV-1-RNA < 50 Kopien\/ml bei Woche 48. Sekund\u00e4re Ziele umfassen den Anteil der Patienten mit HIV-1-RNA unterhalb der Nachweisgrenze pro Woche 96. Variation in der Anzahl der CD4 + und CD8 + 48 und 96 Wochen; Bewertung der Sicherheit und Vertr\u00e4glichkeit von Celsentri \/ Selzentry \u00ae, einschlie\u00dflich der Auswirkungen auf das Verh\u00e4ltnis der Verteilung des Peripherieger\u00e4ts body Fat und Stamm\/Gliedma\u00dfen; Auswirkungen auf die Knochenmineraldichte; Nutzen von Genot\u00edpico und ph\u00e4notypische Test; \u00c4ndern der Tropismus und Entwicklung der viralen Resistenzen. <\/p>\n

MODERN ist auch die erste grosse Phase-III-Studie, die einen Genot\u00edpico-Test mit einem ph\u00e4notypische Testergebnisse vergleicht und ergibt prospektiv CCR5 Zustand der Patienten zu bestimmen, die F\u00f6rderf\u00e4higkeit der Celsentri \/ Selzentry \u00ae. Patienten wurden Aleatorizar\u00e1n gut genotypische oder ph\u00e4notypische Screening-Test zu unterziehen. Siemens Healthcare Diagnostics erleichtert den genotypische Tropismus-Test und Monogram Biosciences wird f\u00fcr die ph\u00e4notypische Pr\u00fcfung (Trofile \u00ae). <\/p>\n

\u00dcber ViiV Healthcare<\/strong> <\/p>\n

ViiV Healthcare ist ein globales Unternehmen, spezialisiert auf HIV, erstellt im November 2009 von GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) und Pfizer (NYSE: PFE). Es widmet sich die Behandlung und Pflege f\u00fcr Menschen mit HIV. Ziel ist es, Fokus in einer Weise breiter und tiefer in die HIV\/AIDS, wie kein anderes Unternehmen konzentriert sich auf neue und wirksame Medikamente f\u00fcr die Behandlung von HIV zur gleichen Zeit, die wir die Gemeinden von HIV betroffenen unterst\u00fctzen vorher getan hat. <\/p>\n

Auf den Tropismus-Test<\/strong> <\/p>\n

HIV betritt die CD4-Zelle zu einer der zwei Arten von Co-receptor, die auf ihrer Oberfl\u00e4che ausgedr\u00fcckt beizutreten: CCR5 und CXCR4, definieren die Tropismus laut welche Co-receptor verwenden. Um festzustellen, ob Patienten geeignet f\u00fcr den Einsatz von Celsentri werden k\u00f6nnen \/ Selzentry \u00ae, m\u00fcssen durchlaufen Tropismus Tests zu \u00fcberpr\u00fcfen, ob sie nur einen R5-Tropic-Virus haben. Die Verwendung von Celsentri \/ Selzentry \u00ae wird nicht empfohlen, bei Patienten, die eine HIV-1 X 4-Virus Dual\/gemischt oder, angesichts der Tatsache, dass die Wirksamkeit in dieser Art von Patienten zeigte nicht in einer Phase II Studie durchgef\u00fchrt. <\/p>\n

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