{"id":2080,"date":"2014-07-22T11:08:10","date_gmt":"2014-07-22T11:08:10","guid":{"rendered":null},"modified":"2014-07-22T11:08:10","modified_gmt":"2014-07-22T11:08:10","slug":"the-community-expands-program-to-detect-up-19-diseases-with-the-test-of-the-heel-babies","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/the-community-expands-program-to-detect-up-19-diseases-with-the-test-of-the-heel-babies\/2080","title":{"rendered":"Die Gemeinschaft erweitert Programm, mit dem “Test der Ferse” Baby bis 19 Krankheiten zu erkennen."},"content":{"rendered":"

Gemeinschaft erweitert das Programm bis 19 Krankheiten mit erkennen die Test der Ferse ” Babys.<\/strong><\/p>\n

Lasquetty erkl\u00e4rte am Sonntag, dass von nun an 14 neue Krankheiten k\u00f6nnen erkennen, wenn metabolischen.<\/strong> <\/p>\n

-Das Krankenhaus Gregorio Mara\u00f1\u00f3n analysiert Proben aller neugeborenen Babys der Region <\/p>\n

-Fr\u00fcherkennung und schnelle medizinische Intervention verhindern Hirnsch\u00e4den, Verringerung der Sterblichkeit und m\u00f6glichen Behinderungen <\/p>\n

– 1,5 Millionen Blutproben von Neugeborenen sind analysiert worden, seit 1986, und einige Krankheit aufgetreten in mehr als 1.200 <\/p>\n

Madrid, Oktober 2011 –<\/strong> die Gemeinschaft Madrid wurden erweitert, dass 19 y-Metab\u00f3licas-Krankheiten, die in der Beweis der Ferse erkannt werden k\u00f6nnen, die auf das Neugeborene erfolgt. Dies ist dank der Technologie von Tandem-Massenspektrometrie integriert Labor screening neonatale von Hospital Universitario Gregorio Mara\u00f1\u00f3n, geh\u00f6ren das \u00f6ffentliche Netzwerk von Krankenh\u00e4usern in der Region, wie heute Morgen die Gesundheitsministerin aufgetreten.Javier Fern\u00e1ndez-Lasquetty. Gregorio Maranon Krankenhaus f\u00fchrt screening alle Neugeborenen der Gemeinschaft von Madrid. <\/p>\n

Mit dem Zusatz von 14 neue Krankheiten den H\u00f6hepunkt des Prozesses, der Screening von angeborene St\u00f6rungen des Stoffwechsels von Aminos\u00e4uren, Fetts\u00e4uren und organischen S\u00e4uren erweitert ” f\u00fcr alle, die in der Gemeinschaft von Madrid, ob im \u00f6ffentlichen oder privaten Mutterschaft geboren. Dieser Abschluss wurde m\u00f6glich dank der Zusammenarbeit zwischen den Generaldirektionen der \u00f6ffentlichen Gesundheit und Krankenh\u00e4usern des Ministeriums f\u00fcr Gesundheit mit Labor screening neonatale Hospital Universitario Gregorio Mara\u00f1\u00f3n. <\/p>\n

Als sagte Elena Dul\u00edn, Direktor der Arbeitsgruppe f\u00fcr neonatales Screening Hospital Universitario Gregorio Mara\u00f1\u00f3n, das Neugeborenen-Screening-Programm ist besonders wichtig, weil ihr Ziel ist die fr\u00fchzeitige Erkennung und Behandlung von diese Kinder eines bestimmten Gens, y-Metab\u00f3lico State. Mit angemessenen und rechtzeitigen medizinische Intervention k\u00f6nnen Hirnsch\u00e4den verhindern, reduzieren die Morbidit\u00e4t und Mortalit\u00e4t und m\u00f6glichen Behinderungen verbunden mit diesen Krankheiten ”. <\/p>\n

Neue Krankheiten<\/strong> <\/p>\n

So weit, die Analyse des Blutes des Nachweises der Ferse erm\u00f6glicht die Fr\u00fcherkennung von f\u00fcnf angeborene Krankheiten: kongenitale Hypothyreose, kongenitale adrenale Hyperplasie, PKU, Sichelzellenan\u00e4mie und zystische Fibrose. Dank neuer Technologie integriert und mit einer einzigartigen Gewinnung von Blut von der Ferse des Neugeborenen genommen, Sie k\u00f6nnen erkennen, 14 neue Krankheiten, wachsenden Katalog von Erbkrankheiten, die behandelt fr\u00fchen 19: im Zusammenhang mit den Stoffwechsel von Aminos\u00e4uren, Fetts\u00e4uren und organischen S\u00e4uren. <\/p>\n

Die Ergebnisse der Tests gem\u00e4\u00df Eltern aus der Neugeborenen-Screening von Gregorio Maranon Krankenhauslabor. Wenn es erkennt kommuniziert Krankheit sofort klinische Follow-up-Einheiten und Eltern, die kommen, um das Krankenhaus zu bewerten das Kind und initiieren, Behandlung und Nachsorge bei erforderlich. <\/p>\n

Eine einzelne Gewinnung von Blut<\/strong> <\/p>\n

Die Integration der Technologie der Massenspektrometrie Massen zusammen im Labor von Neugeborenen-Screening Hospital Universitario Gregorio Mara\u00f1\u00f3n erm\u00f6glicht zur Vereinfachung der Neugeborenen-Screening-Strategie, und eine einzelne Probe des Blutes von der Ferse der neugeborenen Babys anstelle von zwei extrahieren, wie bisher. Diese neue Ma\u00dfnahme garantiert eine Deckung von 100 % der Kinder, innerhalb derselben stattfinden Mutterschaft verlassen, wo die 48 Stunden der Geburt und immer vor dem Krankenhaus Entlastung das Baby geboren ist, und vermeiden Sie eine zweite Punktion des neugeborenen Babys, die in Gesundheitszentren. <\/p>\n

Die Strategie f\u00fcr die Beseitigung der einzelne Probe aus den 48 Stunden des Lebens, k\u00f6nnen verk\u00fcrzen die alt sein, um die Erkennung von Phenylketonurie, und neue Krankheiten, die in das Programm aufgenommen. <\/p>\n

Klinische \u00dcberwachung und Behandlung von den Neugeborenen, Neugeborenen-Screening mit der neuen integrierten Krankheiten erkannt zentralisieren in zwei Funktionseinheiten im Ram\u00f3n y Cajal y La Paz Krankenh\u00e4user im Norden gelegen; 12. Oktober Krankenh\u00e4user und Jesuskind im S\u00fcden. <\/p>\n

The Madrid screening-Programm<\/strong> <\/p>\n

1986 Ist dieses Programm f\u00fcr \u00f6ffentliche Gesundheit Krankenhaus Gregorio Mara\u00f1\u00f3n zentralisiert, Verweis Erkennung Center analysiert die gesammelten Proben alle Neugeborenen in Madrid \u00f6ffentliche und private Krankenh\u00e4user. Seitdem im Labor von Neugeborenen Screening um diese Madrid Krankenhaus wurde diskutiert anderthalb Millionen von Blutproben von Neugeborenen, und mehr als 1.200 mit Krankheit y erkannt wurde-Metab\u00f3lica. <\/p>\n

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