{"id":21520,"date":"2012-10-22T03:31:28","date_gmt":"2012-10-22T03:31:28","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"family-and-mitochondrial-ill-share-the-latest-developments-in-these-pathologies","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/family-and-mitochondrial-ill-share-the-latest-developments-in-these-pathologies\/21520","title":{"rendered":"Familien und mitochondriale kranke gemeinsam die neuesten Entwicklungen in diese Pathologien."},"content":{"rendered":"

Familie und mitochondriale schlecht teilen die neuesten Entwicklungen in diese Pathologien. <\/p>\n

die Association of mitochondrial krank Pathologien (AEPMI) organisiert das IV-Treffen von Patienten und Familien mit mitochondrialer Erkrankungen vom 19. und 20. Oktober in Madrid Caixaforum.<\/font><\/strong> <\/p>\n

-Mitochondriale Krankheiten entstehen durch das Scheitern in der Funktionsweise der Mitochondrien, ein wesentlicher Bestandteil der Zellen des K\u00f6rpers, deren Aufgabe es die erzeugen der n\u00f6tige Energie ist, um Leben zu erhalten und f\u00fcr die Entwicklung und korrekte Funktion der Organe und Systeme <\/p>\n

– vor allem die Organe mit gr\u00f6\u00dferen Energiebedarf (Skelettmuskulatur) betroffen(, Gehirn, Herzmuskel, Leber, Niere, etc..) und in einem weiten Sinne, an jedes Organ oder Gewebe des K\u00f6rpers <\/p>\n

– in der Regel mehr in p\u00e4diatrischen Alter manifestiert, aber Ausbr\u00fcche bei Erwachsenen werden immer h\u00e4ufiger jeden Tag <\/p>\n

Madrid, Oktober 2012.-<\/strong> gegenw\u00e4rtig, und trotz Fortschritte in der Diagnostik und Therapie mitochondrialer ErkrankungenDennoch gibt es eine betr\u00e4chtliche Anzahl (noch nicht quantifiziert) von Kindern und Erwachsenen Infradiagnosticados. Experten zufolge ist dies wegen der Schwierigkeit, die vorhanden ist in Bezug auf die Erkennung der Symptome der Krankheit, die in vielen F\u00e4llen mit den Krankheiten, die durch Sch\u00e4digung in den Mitochondrien verwechselt werden. <\/p>\n

In diesem Sinne ist diese Pathologien gelten innerhalb der Gruppe der seltenen Krankheiten (mindestens 5 von 10.000 Personen) und sind noch sehr unbekannt Teil unserer Gesellschaft und sogar innerhalb der Gesundheitssektor. <\/p>\n

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Por todo ello y con el objetivo de reunir a todos los afectados y familiares con enfermedades mitocondriales, la Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI), con la colaboración de la Obra Social de la Fundación la Caixa” organizaron los días 19 y 20 de octubre de 2012 el IV Encuentro de pacientes y Familiares de AEPMI. <\/p>\n

An zwei Tagen sprach die besten nationalen Spezialisten in mitochondrialen Krankheiten besprechen Themen wie mitochondrialer Erkrankungen: Kindheit beginnende ” mit Dr. Mercedes Pineda Marfa, Krankenhaus Sant Joan de D\u00e9u Barcelona-Neuropediatra; die Coenzym Q10 der mitochondrialen Erkrankungen ” mit Dr. Juan Bautista Lorite, Neurologe USP Heiliges Herz von Sevilla; und Forschung die Genetik der Mitochondriopathie, ”, mit Prof. Julio Montoya, Professor f\u00fcr Biochemie an der Universit\u00e4t von Zaragoza. <\/p>\n

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Además, también hubo espacio para la presentación de diferentes Campañas Solidarias de iniciativa popular y de una nueva Fundación: Ana Carolina Díez Mahou, enfocada en ayudar a niños con enfermedades neuromusculares (principalmente mitocondriales). <\/p>\n

Abschlie\u00dfend pr\u00e4sentiert der Pr\u00e4sident des AEPMI, den j\u00e4hrlichen T\u00e4tigkeitsbericht und die Konten des Vereins ab 2012. <\/p>\n

<\/font> \u00fcber der Association of mitochondrial krank Pathologien (AEPMI)
<\/strong>
die<\/font> Vereinigung der mitochondrialen Krankheiten krank<\/font> ist eine Non-Profit-Einrichtung. Es wurde 1999 als Initiative der beiden Eltern von betroffenen und drei betroffenen gegr\u00fcndet. <\/p>\n

Im Juli 2000 fand die Pr\u00e4sentation des Vereins zusammen mit dem Buch “Meine Welt der Pferde” platzieren geschrieben und von einem betroffenen mitochondriale Pathologie, Javier Pi\u00f1ar Hafner gegeben. <\/p>\n

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En un principio, el ámbito de la Asociación se reducía a Andalucía, pero debido a la repercusión de la presentación tanto del libro como de la misma, se amplió su ámbito a todo el estado español. <\/p>\n

AEPMI sind rund 350 Menschen durch ganz Spanien und eine gro\u00dfe Anzahl von Familien und engagierte Menschen, die Zusammenarbeit mit der Association beeinflusst. <\/p>\n

Wir denken immer noch neue Ideen, um Patienten und Familien zu unterst\u00fctzen und ihre Lebensqualit\u00e4t zu verbessern. Wir m\u00f6chten, dass Sie Colaborases mit uns, und uns, Ihre Interessen, Bed\u00fcrfnisse und Ansichten. <\/p>\n

F\u00fcr weitere Informacion:<\/strong> <\/p>\n

Association krank Pathologien mitochondriale \/ Ly Hafner – Susana<\/strong> <\/p>\n

Tel.: 95 442 03 81 – 629-771-472
E-mail:<\/font> aepmi@hotmail.com<\/font>
Web:<\/font> www.aepmi.org<\/font> <\/p>\n

<\/font> Stiftung Ana Carolina zehn Mahou \/ Javier P\u00e9rez-M\u00ednguez – Alba Jim\u00e9nez
<\/strong>
Tel.: 91 534 40 08 \/ 686-472-711
e-Mail:<\/font> javierperezminguez@gmail.com<\/font> \/<\/font> info@fundacionanacarolinadiezmahou.com<\/font>
Web:<\/font> www.fundacionanacarolinadiezmahou.com<\/font> <\/p>\n

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