(Reuters) – die Gesundheit der USA-Regler<\/p>\n
genehmigt am Dienstag den Startseite von OraSure HIV-test<\/p>\n
Technologies Inc, so dass es des ersten Tests des<\/p>\n
Verkauf frei und Selbstmanagement, das Virus zu erkennen, das dass verursacht<\/p>\n
AIDS.<\/p>\n
Die Verwaltung von Lebensmitteln und Medikamenten der Staaten<\/p>\n
USA (FDA f\u00fcr sein Akronym in Englisch) gab gr\u00fcnes Licht zum so genannten<\/p>\n
OraQuick in HIV-Test, die Ergebnisse in 20 zu liefern k\u00f6nnen<\/p>\n
40 Minuten aus einer Stichprobe von Speichel, die durch die<\/p>\n
Tupfer aus dem Zahnfleisch.<\/p>\n
Anteile an der Firma, die auf fixiert wurden die<\/p>\n
erwartet die Ank\u00fcndigung der FDA, stieg um 5,2 Prozent in den<\/p>\n
Operationen des Abends, bis 12.10 Dollar.<\/p>\n
Die Firma sagte, dass der Test, der bereits f\u00fcr zugelassen ist Ihre<\/p>\n
durch geschulte Techniker verwenden, werden<\/p>\n
Anfang Oktober in mehr als 30.000 Einzelhandelsgesch\u00e4ften und<\/p>\n
Internet und f\u00fcgte hinzu, dass der Preis n\u00e4her bekannt gegeben werden<\/p>\n
Erscheinungsdatum.<\/p>\n
Die FDA gewarnt, dass ein positives Testergebnis nicht, dass bedeutet<\/p>\n
eine Person ist auf jeden Fall anstecken mit HIV, aber das<\/p>\n
sollten zus\u00e4tzliche Pr\u00fcfungen bei medizinischen Zentren f\u00fcr durchf\u00fchren<\/p>\n
best\u00e4tigen ausgel\u00f6st durch den Test f\u00fcr den Heimgebrauch.<\/p>\n
Rund 1,2 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten<\/p>\n
Leben mit HIV, aber ein in f\u00fcnf wissen nicht, nach der<\/p>\n
nach Sch\u00e4tzungen der Zentren f\u00fcr die Pr\u00e4vention und die Kontrolle der<\/p>\n
Krankheit (CDC f\u00fcr sein Akronym in englischer Sprache).<\/p>\n
Jedes Jahr 50.000 Menschen infiziert mit dem Virus der<\/p>\n
menschlichen Immunschw\u00e4che (HIV), oft von Menschen<\/p>\n
, die nicht wissen, sie tragen das Virus, bemerkte die FDA.<\/p>\n
“Wissen, das Personalstatut des HIV ist ein wichtiger Faktor<\/p>\n
“”<\/p>\n
bei den Bem\u00fchungen um die Ausbreitung von HIV zu verhindern”, sagte der<\/p>\n
Dr. Karen Midthun, Direktor des Zentrums f\u00fcr die Bewertung und<\/p>\n
Biologische Forschung der FDA.<\/p>\n
“Die Verf\u00fcgbarkeit von einer Nutzung HIV-Test-Kit<\/p>\n
“<\/p>\n
Home bietet eine weitere M\u00f6glichkeit f\u00fcr Menschen ausgewertet werden und<\/p>\n
“<\/p>\n
, ggf. Arzt aufsuchen”, hinzugef\u00fcgt.<\/p>\n
A Committee von externen Experten, die die FDA r\u00e4t, von gew\u00e4hlt<\/p>\n
einstimmig im Mai zugunsten des Tests, argumentierten, dass seine<\/p>\n
F\u00e4higkeit zur Verhinderung neuer HIV-Infektionen und Link zu<\/p>\n
Menschen mit Gesundheits- und soziale Dienste<\/p>\n
das Risiko einer fehlerhaften Ergebnisse \u00fcberschritten.<\/p>\n
Klinische Studien des Tests zeigten, dass es notwendig sei, die<\/p>\n
92 Prozent der Zeit bei der Diagnose von denjenigen, die<\/p>\n
hatte HIV, was bedeutet, dass Sie alle 12 Ergebnisse \u00fcber die<\/p>\n
Test w\u00e4re ein falsch-negativ.<\/p>\n
Der Test hat ein negatives Ergebnis in diejenigen, die nicht, korrekt<\/p>\n
tragen das Virus in einem 99,98 Prozent der F\u00e4lle, was<\/p>\n
bedeutet, dass Sie nur h\u00e4tte wurde ein falsch positives Ergebnis jeder 5.000 Pr\u00fcfungen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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