{"id":2224,"date":"2014-10-15T11:08:06","date_gmt":"2014-10-15T11:08:06","guid":{"rendered":null},"modified":"2014-10-15T11:08:06","modified_gmt":"2014-10-15T11:08:06","slug":"bleeding-and-chronicity-aspects-that-most-affect-the-quality-of-life-of-patients-with-idiopathic-thrombocytopenic-purpura-itp","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/bleeding-and-chronicity-aspects-that-most-affect-the-quality-of-life-of-patients-with-idiopathic-thrombocytopenic-purpura-itp\/2224","title":{"rendered":"Blutungen und Chronizit\u00e4t, Aspekte, dass die meisten die Lebensqualit\u00e4t von Patienten mit Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) beeinflussen."},"content":{"rendered":"

Bleeding und Chronizit\u00e4t, Aspekte, dass die meisten der Lebensqualit\u00e4t von Patienten mit Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) beeintr\u00e4chtigen. <\/p>\n

<\/strong> h\u00e4morrhagische Krankheiten, diskutiert die nationale Tagung LIII von der AEHH und XXVII Kongress der SETH, statt diesen Tagen in Zaragoza.<\/strong> <\/p>\n

-la PTI ist eine Krankheit mit Mangel der Blutpl\u00e4ttchen, verursacht Blutungen in die Haut, Schleimh\u00e4uten und anderen Gremien <\/p>\n

-gesch\u00e4tzt eine Pr\u00e4valenz von 10 Erwachsene pro 100 000 Einwohner, vor allem bei Frauen (70 %) <\/p>\n

-Die Diagnose der weiblichen Anlagetr\u00e4gern und pr\u00e4natale studieren, Elemente, die hervorgehoben in der Ansatz der Hemofilias <\/p>\n

-25 % der Patienten mit H\u00e4mophilie ernsthafte entwickelt die Block therapeutische Blutgerinnung Faktoren Inhibitoren und Behandlung sind daher nutzlos <\/p>\n

-die Behandlung von Blutungen bei Patienten mit Inhibitor und Inhibitor Beseitigung sind die wichtigsten Probleme im Zusammenhang mit dem Ansatz der die H\u0413 \u00a4 mophilie <\/p>\n

-Formulare moderate und mild-von-Willebrand-Krankheit vorlegen eine Pr\u00e4valenz von 1 % <\/p>\n

Zaragoza, November 2011 –<\/strong> h\u00e4morrhagische Krankheiten sind alle diese allgemeine Prozesse, in denen es eine Tendenz gibt, mehr oder weniger stark, ohne eine klare lokale Ursache zu bluten, die rechtfertigt. Diese Krankheiten werden in zwei Gruppen verteilt: aus Blutgerinnung Faktoren und Thrombozyten Funktion Fehlbildungen, (wo die H\u00e4mophilie und von-Willebrand-Krankheit sind die h\u00e4ufigsten Erbkrankheiten), und die aufgrund einer Abnahme der Zahl der Blutpl\u00e4ttchen im Blut (Thrombozytopenie)in der Regel immun Herkunft. Moderate und milde Formen von-Willebrand-Krankheit vorlegen eine Pr\u00e4valenz von 1 % ”, laut Dr. Luis Javier Garc\u00eda Frade, Leiter des Dienstes der H\u00e4matologie des Fakult\u00e4tskrankenhaus in den R\u00edo Hortega, Valladolid und stellvertretender Vorsitzender der Ausschuss Wissenschaftler die LIII Treffen der spanischen Gesellschaft f\u00fcr H\u00e4matologie und H\u00e4motherapie (AEHH) und der XXVII Nationalkongress der nationalen die spanische Gesellschaft f\u00fcr Thrombosis and Haemostasis (SETH). <\/p>\n

L ’ h\u00e9mophilie a pr\u00e4sentiert eine Pr\u00e4valenz von bis zu 10 Personen pro 100.000 Einwohner, w\u00e4hrend H\u00e4mophilie B leidet von bis zu zwei Personen je 100 000 Einwohner ”, sagt der Experte. Es ist erblich Prozesse im Zusammenhang mit der Wissenschaftlerhaus, in einer Weise, die von Frauen \u00fcbertragen, sondern ertragen von M\u00e4nnern, mit Ausnahmen. In diesem Zusammenhang fr\u00fche Diagnose von weiblichen Anlagetr\u00e4gern und vorgeburtliche Untersuchung sind zwei Elemente in den Ansatz von diesen Krankheiten ”, hinzugef\u00fcgt. 25 % Der Patienten mit H\u00e4mophilie ernsthafte entwickelt die Block therapeutische Blutgerinnung Faktoren Inhibitoren und Behandlung sind daher nutzlos. Dies ist das Hauptproblem bei der derzeitige Ansatz der H\u00e4mophilie. Die Behandlung von Blutungen bei Patienten mit Inhibitor und Inhibitor Beseitigung sind die wichtigsten Probleme des derzeitigen Konzepts dieser Krankheit. <\/p>\n

PTI: Krankheit, charakterisiert durch eine au\u00dfergew\u00f6hnlich niedrigen Anzahl der Thrombozyten in Blut<\/strong> <\/p>\n

Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine Krankheit mit der R\u00fcckgang der Blutpl\u00e4ttchen, verursacht Blutungen in die Haut, Schleimh\u00e4uten und anderen Gremien. Auch wenn die Ursachen nicht bekannt sind, ist es bekannt, dass das Immunsystem Antik\u00f6rper gegen Thrombozyten zu zerst\u00f6ren erzeugt ”, sagt Dr. Garc\u00eda Frade. Sch\u00e4tzungen eine Pr\u00e4valenz von 10 Erwachsene pro 100 000 Einwohner, vor allem bei Frauen (70 %). Es ist dieser Unterschied zwischen M\u00e4nnern und Frauen von 60 Jahren. Der Chronizit\u00e4t der Krankheit tritt in 80 % der Erwachsenen und 20 Prozent der Kinder ”, sagte. Die j\u00e4hrliche in dieser Gruppe der Bev\u00f6lkerung Inzidenz erreicht 8 F\u00e4lle pro 100.000 Einwohner. <\/p>\n

Schwere Blutungen Gl\u00fccklicherweise sind selten und in der Regel treten bei Patienten mit Thrombozyten Zahlen unter 10.000 von Mikroliter Blut ”, laut den Experten. Ebenso ist die Mortalit\u00e4t weniger als 1 %, damit das aktuelle Ziel der Behandlung ist eine sichere Blutdes Pl\u00e4ttchens-Reihe zu erreichen, anstatt, die Krankheit zu heilen. Blutungen und ihrer Chronizit\u00e4t-Aspekte, die sich negativ auf die Qualit\u00e4t des Lebens f\u00fcr diese Patienten ”, betont. Antibiotika Agenten von der Trombopoyesis (der Prozess mit der Thrombozyten generiert), entstehen, sie haben ihre Wirksamkeit in randomisierten Studien bewiesen, und Untersuchungen der langfristigen Sicherheit ”, betont Dr. Garc\u00eda Frade. <\/p>\n

Dr. Gregory Cheng, von der Chinese University of Hong Kong, wurde eingeladen zur Teilnahme an der nationalen Versammlung LIII von der AEHH und XXVII Nationalkongress der SETH, neue Therapien f\u00fcr Erwachsene Patienten mit chronischen ITP, unter Eltrombopag zu diskutieren. <\/p>\n

Der Abteilung f\u00fcr H\u00e4matologie des Dr.-Cheng beteiligt sich in zahlreichen klinischen Phase I-III f\u00fcr die Forschung auf innovative Therapien, die Ergebnisse in renommierten Fachzeitschriften ver\u00f6ffentlicht wurden. In diesem Sinne dieses Experten besseres Verst\u00e4ndnis der Pathophysiologie von der PTI hat eine \u00c4nderung in der Behandlung ermittelt ”. <\/p>\n

Im Rahmen dieses Kongresses wurden letzten klinische Daten dieser neue Akteure, einschlie\u00dflich der negativen Auswirkungen von besonderem Interesse in der Ansatz dieser Krankheit. Dies ist der Fall der erweitern-Studie \u00fcber die Vertr\u00e4glichkeit und das Sicherheitsprofil von Eltrombopag, Behandlung deutlich erh\u00f6ht die Anzahl der Thrombozyten und verringert die H\u00e4ufigkeit von Blutungen bei diesen Patienten ”, sagt. <\/p>\n

Auf die spanische Gesellschaft f\u00fcr Thrombosis and Haemostasis (SETH)
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Die spanische Gesellschaft f\u00fcr Thrombosis and Haemostasis (SETH) ist es, Absolventen zusammenzuf\u00fchren und \u00c4rzte in Medizin und Chirurgie, Pharmazie, Chemie, Biologie und anderen Wissenschaften im Zusammenhang, die Forschung der Thrombose und Blutstillung, sowie Ihre Diagnose, Behandlung und Prophylaxe interessiert. <\/p>\n

Es ist daher, eine Gesellschaft der multidisziplin\u00e4ren Non-Profit, zur F\u00f6rderung der Forschung \u00fcber diese Fragen, sowie die Einbeziehung und die Kommunikation zwischen seinen Mitgliedern, um Fortschritte in den folgenden Facetten der Pathologie des thrombotischen und Blutstillung: Pathogenese, Pr\u00e4vention, Diagnose und Behandlung. <\/p>\n

Zu diesem Zweck die Gesellschaft organisiert regelm\u00e4\u00dfige Sitzungen, Kurse, Konferenzen, Meetings und wenigen Handlungen h\u00e4lt f\u00fcr angebracht, ihren Zweck zu erf\u00fcllen. <\/p>\n

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