{"id":2334,"date":"2014-12-18T11:08:38","date_gmt":"2014-12-18T11:08:38","guid":{"rendered":null},"modified":"2014-12-18T11:08:38","modified_gmt":"2014-12-18T11:08:38","slug":"a-new-drug-could-improve-the-movement-in-patients-with-huntington","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/a-new-drug-could-improve-the-movement-in-patients-with-huntington\/2334","title":{"rendered":"Ein neues Medikament k\u00f6nnte die Bewegung bei Patienten mit Huntington verbessern."},"content":{"rendered":"

Ein neues Medikament verbessern k\u00f6nnte die Bewegung bei Patienten mit Huntington. <\/p>\n

<\/strong> Lancelot Neurologie Magazin hat soeben die Ergebnisse der Studie MermaiHD, durchgef\u00fchrt von Forschern CIBERNED.<\/strong><\/p>\n

-Phase-III-Studie zeigte, dass die Pridopidina eine Vielzahl von Bewegungsst\u00f6rungen, wie z. B. die Akinesie und Dystonie, charakteristisch f\u00fcr Patienten mit neurodegenerativen Krankheit verbessern k\u00f6nnte <\/p>\n

-diese Medizin gilt als eine stabilisierende Dopamin: neutralisiert die Auswirkungen der \u00dcberschuss oder das Fehlen von Dopamin im Bereich Gehirn, die Steuern, die Bewegung und die Koordinierungn, ohne Nebenwirkungen <\/p>\n

– in der Studie unter der Leitung von Dr. Justo Garc\u00eda von Y\u00e9benes, CIBERNED Forscher und Neurologe Krankenhaus Ram\u00f3n y Cajal, nahmen 437 Patienten aus acht L\u00e4ndern der Europ\u00e4ischen Union, von denen wurden etwa 60 Spanisch <\/p>\n

-die M\u00f6glichkeit, diese neue Behandlung zur Verbesserung der motorischen Funktion hat einen direkten Einfluss auf die Qualit\u00e4t Leben und die Gesundheit aller von dieser Krankheit betroffen: mehr als 4.000 in Spanien, 50.000 in Europa und mehr als 30.000 in USA <\/p>\n

Madrid, November 2011 –<\/strong> A neue Droge namens Pridopidina k\u00f6nnte verbessert werden verschiedene Arten von motorische Symptome zugeordnet, einschlie\u00dflich der Akinesie, Huntington-KrankheitDystonie oder Erkrankungen der Motilit\u00e4t Auge, ohne Nebenwirkungen. Dies ist die wichtigste Schlussfolgerung des Phase-III-MermaiHD Studie unter der Leitung von Dr. Justo Garc\u00eda von Y\u00e9benes, Psychiater des Krankenhaus Ram\u00f3n y Cajal und Forscher am Center for Research in Netzwerk Krankheiten Neurodegenerative (CIBERNED), die nur der Fachzeitschrift Lancet Neurology ver\u00f6ffentlicht hat. <\/p>\n

Diese Medizin, als partieller Agonist, neutralisiert die Auswirkungen der \u00dcberschuss oder das Fehlen von Dopamin in den Bereichen des Gehirns, die Bewegung und Koordination zu steuern. Bisher gelang es keine andere Verbindung dieses Spektrum von Symptomen. Tetrabenazin, das einzige Medikament f\u00fcr Huntington-Krankheit, ist effektiv auf der Korea (von Griechisch, Tanz, unwillk\u00fcrliche Bewegungen des Patienten) jedoch nicht andere Symptome verbessert. <\/p>\n

Phase III der Studie konzentriert sich auf die Beurteilung des Potenzials und der Sicherheit von Pridopidina als eine m\u00f6gliche alternative Behandlung der motorische Symptome der Huntington-Erkrankung. Zu diesem Zweck nahm sie an der Studie 437 Patienten aus acht L\u00e4ndern der Europ\u00e4ischen Union, von denen etwa 60 Spanier waren. Diese freiwilligen stellten sie w\u00e4hrend 26 Wochen 90 mg t\u00c3 \u00a4 glich des Arzneimittels, 45 mg pro Tag oder Placebo. Die Effekte der Droge bewertet wurden mit einer ver\u00e4nderte motor Skala (mMS) entwickelt, um 10 Symptome im Zusammenhang mit Freiwilligen Bewegungen, einschlie\u00dflich in verschiedenen internationalen Ma\u00dfst\u00e4ben der Ma\u00dfnahme wie die UHDRS zu messen (Unified Huntington ’ s Krankheit Rating Scale) und MST (Gesamtwertung Motor). Neben beiden Skalen, auch wurde die kognitive Funktion von Patienten, Verhalten, Depressionen und Angstzust\u00e4nden ausgewertet. <\/p>\n

Nach 6 Monaten der Behandlung, die Patienten, die dabei waren die h\u00f6chste Dosis des Pridopidina zeigte einen leichten R\u00fcckgang in der Skala mMS im Zusammenhang mit der Freiwilligen, die Placebo, nahm an, einige Verbesserungen gewollter Bewegung. Das wichtigste war jedoch die Verbesserung bereitgestellt durch die Behandlung der motorischen Funktion: Bewegung der Hand gehen und Gleichgewicht, um die Ergebnisse zu vergleichen abgerufen, indem die Patienten, dass sie die h\u00f6chste Dosis gegen diejenigen, die Placebo, nahmen gem\u00e4\u00df der Skala UHDRS-TMS. Die Studie hat auch gezeigt, dass sie Pridopidina Dosen \u00fcbernahm, sie zu allen Studienbesuche gingen und sie mehr als 70 Prozent der Drogenbehandlung, erhebliche Vorteile f\u00fcr Patienten zeigte abgeschlossen. <\/p>\n

Huntington-Krankheit kann in jedem Alter, 80 % der F\u00e4lle zwischen 35 und 55 Jahren, und produziert kognitiven, motor, auftreten und psychiatrischen St\u00f6rungen verschlechtern, die schrittweise \u00fcber mehrere Jahre <\/p>\n

Huntington-Krankheit (genannt auch Korea Huntington ist eine heredit\u00e4re Neurodegenerative (aufgrund eine genetische Mutation) Erkrankung)Das wirkt sich auf viele Regionen des Gehirns, mit gr\u00f6\u00dferen Schweregrad der Basalganglien und fehlt die kurative Behandlung oder Verlauf Enlentecedor <\/p>\n

ist als autosomal-dominante, was bedeutet, dass alle Kinder einer betroffenen Person hat eine 50 % ige Chance erben die Mutation und leiden unter der Krankheit. \u00fcbertragen <\/p>\n

Tritt auf, in jedem Alter, 80 % der F\u00e4lle zwischen 35 und 55 Jahren, und wichtige kognitive, psychiatrische und motorische St\u00f6rungen, sehr langsam progrediente, seit Jahren produziert. Das Aussehen der klinischen Krankheit bekannt ist das Vorhandensein von Bewegungsst\u00f6rungen, Coreicos ”, gekennzeichnet Bewegung Flutuante und \u00dcbertreibung der Gliedma\u00dfen und Durchf\u00fchrung wiederholter Fratzen und Gesten. Mit dem Fortschreiten der Krankheit, die der Patient ist f\u00fcr abzuwehren selbst, kann zu Fu\u00df, er hat Schwierigkeiten beim Essen, Gewicht, intellektueller Minderleistung pr\u00e4sentiert und psychiatrischen St\u00f6rungen zu verlieren. Infolge der all diese Probleme f\u00fchrt die Inmobilidad und Unterern\u00e4hrung oft in Tod. <\/p>\n

Die Pr\u00e4valenz der Krankheit ist 1 in 10.000 Menschen in westlichen L\u00e4ndern. Wirkt sich auf insgesamt rund 70.000 Personen aus Europa, USA, von denen einige 4.500 lebte in Spanien, und es ist wahrscheinlich, dass es einige 200.000 Menschen in Gefahr von ihr erben. <\/p>\n

Auf der CIBERNED<\/strong> <\/p>\n

Das Zentrum f\u00fcr Forschung in Biomedizin in Netzwerk Neurodegenerative Krankheiten (CIBERNED) ist eines der Zentren der Verweis in Spanien in Erforschung neurodegenerativer Krankheiten (Ende), wie Alzheimer, Parkinson, Hurtington und andere Ataxien und Neuromuskul\u00c3 \u00a4 re Krankheiten. Gegr\u00fcndet 2006, ist ihr Hauptzweck grundlegende biomedizinische Forschung, klinische Forschung f\u00f6rdern und die epidemiologischen sowie F\u00f6rderung der Forschung in den Labors k\u00f6nnen materialisieren und erreichen den Patienten (translational-Research). <\/p>\n

Es ist rechtlich organisiert als ein \u00f6ffentliches Konsortium wo sie teilnehmen, verschiedenen Institutionen, die die allgemeine Staatsverwaltung, die autonomen Gemeinschaften und andere nicht institutionellen e verf\u00fcgt \u00fcber 58 spanischen Forschungsgruppen, die ein gemeinsames Ziel haben: Bek\u00e4mpfung der Neurodegeneration ”. <\/p>\n

Fonds, verwaltet durch die CIBERNED stammen aus dem Staat, speziell das Ministerium f\u00fcr Wissenschaft und Innovation, die ihnen durch das Instituto de kanalisiert Salud Carlos III. Allerdings CIBERNED hat die Energie, andere Ressourcen von Stiftungen anzuziehen und\/oder Finanzierung von Forschung. <\/p>\n

Neben der Grundlagenforschung und der klinischen Forschung, der CIBERNED soll zur F\u00f6rderung der Wissenschaft der Qualit\u00e4t und der Gesellschaft beteiligt bei ihren Bem\u00fchungen zur Verringerung der negativen Auswirkungen der Neurodegeneration. <\/p>\n

In den letzten Jahren hat die CIBERNED eine bestimmte Forschung Huntington-Krankheit-bezogenen Gebiet finanziert. Zu dieser Zeit die CIBERNED Finanzierung einer Genossenschaft Projekt integriert 6 Forschungsgruppen Interesse an Huntington-Krankheit. Der Koordinator dieses Projekts ist dem principal Investigator des Prozesses der Pridopidina. Die Studie \u00fcber die Pridopidina und Medikamente aus der gleichen Familie ist Teil des koordinierten Projektes. <\/p>\n

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