{"id":23388,"date":"2012-11-04T03:29:17","date_gmt":"2012-11-04T03:29:17","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"antonio-live-thanks-to-the-umbilical-cord-of-his-little-sister","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/antonio-live-thanks-to-the-umbilical-cord-of-his-little-sister\/23388","title":{"rendered":"Antonio Leben dank der Nabelschnur von seiner kleinen Schwester."},"content":{"rendered":"

Antonio wird dank der Nabelschnur von ihrer kleinen Schwester leben.<\/strong> <\/p>\n

-dritte Spanien Nabelschnur Blut Transplantation <\/p>\n

Spanien, November 2012.-<\/strong> ist die Geschichte von Antonio und Star, Protagonisten der zweite Transplantation von Nabelschnurblut eines Babys genetisch in Andalusien ausgew\u00e4hlt. Die Prozedur erfolgt ausschlie\u00dflich im Gesundheitswesen, hat erlaubt, dass Antonio von schweren medull\u00e4re Aplasie geheilt ist, erlitten durch Transplantation, Blut aus der Nabelschnur seiner Schwester nach genetische Selektion am 11. Februar im Krankenhaus Virgen del Rocio von Sevilla geboren erhalten hat. <\/p>\n

Es ist der dritte bekannte Fall in Spanien, der zweite f\u00fcr Andalusien und die \u00f6ffentliche Gesundheit, da war im Jahr 2006 verabschiedet das Gesetz \u00fcber assistierte menschlichen Reproduktion auch diese therapeutische M\u00f6glichkeit. <\/p>\n

Der Eintrag von Antonio am Alter von 6 Jahren und nat\u00fcrlich von Granada, in der Einheit Transplantation von Knochenmark von der Kinderklinik, akkreditiert als nationale Referenz f\u00fcr diese Art von Verfahren durch das Ministerium f\u00fcr Gesundheit, fand am 2. Mai, immer den Zwillingen (Implantat 100 % erhielt ihre Schwester Knochenmark)(, Star), 26 Tage sp\u00e4ter. <\/p>\n

Dank dieser Behandlung Antonio nicht mehr pro Bluttransfusionen nur f\u00fcr spezifische pharmakologische Behandlung unterziehen m\u00fcssen und Routine Bewertungen mit dem Team der P\u00e4diatrische H\u00e4matologie. <\/p>\n

Den vorherigen F\u00e4llen<\/strong> <\/p>\n

12. Oktober 2008 wurde Javier das erste Baby geboren in heredit\u00e4re krankheitsfreie Spanien und ein Profil von identischen Histocompatibility (HLA) an seinen Bruder Andrew, gelitten einem h\u00f6heren Beta-Thalass\u00e4mie. Stammzellen aus seinem Nabelschnurblut f\u00fcr eine Knochenmarktransplantation f\u00fchrte die Heilung von Andr\u00e9s. <\/p>\n

Ihrerseits Stern 11. Februar 2012, geboren am genetisch ausgew\u00e4hlt haben ein Profil identisch Histocompatibility (HLA) seinen Bruder Antonio, wer litt an einer seltenen Blutkrankheit, unbekannter Herkunft und, die bereits eine progressive und irreversible Reduzierung ihrer Knochenmark-Stammzellen, bis zu seiner vollen Verschwindens. <\/p>\n

Es gibt nicht gen\u00fcgend Stammzellen zur Aufrechterhaltung einer normalen Blutzelle z\u00e4hlt, Patienten mit schweren medull\u00e4re Aplasie haben Ernst, zahlreiche Infektionen infolge des Mangels an wei\u00dfen Blutk\u00f6rperchen sowie erfordern st\u00e4ndige Transfusionen der roten Blutk\u00f6rperchen und Blutpl\u00e4ttchen. <\/p>\n

Immunsuppressive Behandlungen die hatten dem Antonio versagt Halt die Verschlechterung der Gesundheit von Kindern, verabreicht, so beschlossen wurde, das Registro Spender von Knochenmark, Fragen die auch Ergebnisse einem unverwandten Spender gab. <\/p>\n

Daher ein kompatibler HLA-Bruder hat es geschafft, wieder einmal, die therapeutische Option. Virgen del Rocio Krankenhaus Sevilla-Team hat derzeit eine Erfolgsquote von dem Verfahren rund 30 %. Von den insgesamt sieben F\u00e4lle von genetischen Diagnostik Pr\u00e4implantationsdiagnostik-HLA vorgeschlagen durch das Ministerium f\u00fcr Gesundheit der nationalen Kommission f\u00fcr assistierte Reproduktion seit 2006 alle geschlossen haben erfolgreich zwei genehmigt wurden. <\/p>\n

Was ist die Pr\u00e4implantationsdiagnostik und wie geschieht?
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Die Pr\u00e4implantationsdiagnostik ist ein Verfahren, das aus einer genetischen Analyse Embryonen, die durch in-vitro-Fertilisation Techniken auf die Geb\u00e4rmutter nur diejenigen frei von genetischen Krankheit in Studie \u00fcbertragen besteht. Heute ist es eine reproduktive Wahl f\u00fcr Familien mit hohen Risiko der \u00dcbertragung von Erbkrankheiten ihren Kindern eine gute Alternative zu Pr\u00e4nataldiagnostik. <\/p>\n

Referat Verwaltung Klinik in Genetik, Fortpflanzung und Medizin fetalen von Hospital Universitario Virgen del Roc\u00edo, Referenzzentrum in Andalusien f\u00fcr die Anwendung dieser Technik hat derzeit 128 Paare, insgesamt 267 Zyklen, mit 37 klinischen Schwangerschaften und 27 Geburten bestimmten vererbten genetischen krankheitsfreie Babys gestartet besuchte. Die anderen neun Babys Geburt im Jahr 2012 erwartet. <\/p>\n

Die genetische Pr\u00e4implantationsdiagnostik bietet auch die M\u00f6glichkeit der Auswahl Pr\u00e4, dass in bestimmten F\u00e4llen und unter Kontrolle und Autorisierung, sie bedienen zu k\u00f6nnen, die Krankheit eines schwerkranken Kindes des Paares zu behandeln, die dieses Verfahren ausgesetzt ist. Dies ist der Fall von Javier und Andrew oder Sterne und Antonio, im \u00f6ffentlichen Gesundheitswesen in Andalusien. <\/p>\n

Auf IVIDA<\/span><\/strong>
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<\/span> IVIDA<\/span><\/span> ist die Nabelschnur Bank von<\/span> lVI<\/span><\/span> , europ\u00e4ischer Marktf\u00fchrer in der Reproduktionsmedizin mit 22 Kliniken und Pr\u00e4senz in 8 L\u00e4ndern. IVIDA bietet ein integraler Service der Konservierung von Nabelschnurblut, die M\u00f6glichkeit den Familien behalten Probe des Neugeborenen in die \u00f6ffentliche Bank mit Sitz in Madrid Hauptsitz oder die Privatbank mit Sitz in Lissabon. IVI, mit mehr als 20 Jahren im Dienste der Reproduktion, IVIDA Patienten garantiert absolute Kontrolle \u00fcber den gesamten Prozess aus der Auflistung der Probe werden auf das Einfrieren der gleichen.
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