{"id":23645,"date":"2012-11-08T02:24:51","date_gmt":"2012-11-08T02:24:51","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"roche-will-seek-approval-cancer-drug-mama-after-good-results","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/roche-will-seek-approval-cancer-drug-mama-after-good-results\/23645","title":{"rendered":"roche will seek approval cancer drug mama after good results"},"content":{"rendered":"<p class=\"first\"> Z\u00fcrich (Reuters) &#8211; das Labor <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_0\"> Roche<\/span> berichtete, dass<\/p>\n<p>Patienten mit aggressiven <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_1\"> Art<\/span> von <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_2\"> Brustkrebs<\/span> lebte von<\/p>\n<p>mehr Zeit ohne die <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_3\"> Krankheit<\/span> Verschlechterung nach Erhalt seiner<\/p>\n<p>experimentelles <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_4\"> Medikament<\/span> &#8220;geladen-Antik\u00f6rper&#8221;, verglichen mit<\/p>\n<p>Wer erhielt eine Mischung ihrer <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_5\"> Medikament<\/span> Xeloda neben<\/p>\n<p><span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_7\"> GlaxoSmithKline<\/span> <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_6\"> Tykerb<\/span>.<\/p>\n<p>Die positiven Ergebnisse der ersten Phase III-Studie auf<\/p>\n<p>neue Medizin-Spitznamen T DM1 &#8211; ebnen <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_8\"> den Weg<\/span> in Richtung der<\/p>\n<p>Genehmigung dieses Jahr f\u00fcr europ\u00e4ische Beh\u00f6rden angefordert und<\/p>\n<p>Amerikaner, so die Vorhersagen einer aktiven zu verbessern<\/p>\n<p>Genehmigung aussteht Schl\u00fcssel an die Schweizer Firma.<\/p>\n<p>Der Analyst von WestLB Oliver Kaemmerer, Gipfel der anzeigen<\/p>\n<p>Potenzial f\u00fcr T-DM1 rund 1 Milliarde Umsatz des<\/p>\n<p>Schweizer Franken (etwa 1,1 Milliarden Dollar), sagte, dass die<\/p>\n<p>News war eindeutig positiv, aber das bleibt um zu sehen, was war die<\/p>\n<p>allgemeine Helligkeit von Vorteil in der Studie.<\/p>\n<p>In einer kurzen Erkl\u00e4rung, die Freitag Roche offenbart<\/p>\n<p>nur das mit T-DM1 behandelten Patienten lebten &#8220;Zeit<\/p>\n<p>&#8220;&#8221;<\/p>\n<p>deutlich h\u00f6her&#8221;, wenn ihre Krankheit voraus.<\/p>\n<p>Roche entwickelt T-DM1 als Nachfolger ihres F\u00fchrers<\/p>\n<p>Vertrieb Herceptin, die in diesem Jahr erwartet wird, einen Umsatz von<\/p>\n<p>um $ 6 Milliarden.<\/p>\n<p>Ein klarer Vorteil des T-DM1 auf konventionelle Behandlung<\/p>\n<p>Herceptin plus Chemotherapie ist die Tatsache, die dass weniger verursacht<\/p>\n<p>als Haarausfall und geringe Nebenwirkungen<\/p>\n<p>Leukozyten.<\/p>\n<p>T-DM1 Kombination Trastuzumab, Antik\u00f6rper und die Zutat<\/p>\n<p>Active von Herceptin, mit Agent DM1 &#8211; ein Derivat des Typs<\/p>\n<p>leistungsstarke Chemotherapie genannt Maitansina \u2013 das ist<\/p>\n<p>direkt in die Zellen transportiert.<\/p>\n<p>Positive Ergebnisse<\/p>\n<p>Das Schweizer Unternehmen erwarb die Lizenz bestimmte Technologie<\/p>\n<p>verwendet f\u00fcr das neue Medikament der Biotechnologie-Firma<\/p>\n<p>American ImmunoGen, deren Aktien eine 10 kletterte von<\/p>\n<p>% in den ersten Operationen an der NASDAQ-B\u00f6rse, bevor die ersten<\/p>\n<p>die positiven Ergebnisse der klinischen Studie.<\/p>\n<p>Zus\u00e4tzlich zu den mit weniger unangenehmen Nebenwirkungen<\/p>\n<p>Roche glaubt, dass seine neue Droge bequemer ist, da es sich<\/p>\n<p>nur ein Medikament und beseitigt die Notwendigkeit zu verwalten<\/p>\n<p>Chemotherapie.<\/p>\n<p>Roche berichtete, die voraus-freie \u00dcberlebensdaten<\/p>\n<p>erhalten aus dem Essay Krankheit wird pr\u00e4sentiert einer<\/p>\n<p>N\u00e4chsten medizinischen Kongresse, und f\u00fcgte hinzu, dass die endg\u00fcltigen Ergebnisse der<\/p>\n<p>Gesamt\u00fcberleben ist noch nicht reif.<\/p>\n<p>WestLB Kaemmerer meint, dass die komplette Serie von<\/p>\n<p>Ergebnisse auf vorw\u00e4rts-freie \u00dcberleben die<\/p>\n<p>Krankheit wahrscheinlich vorgestellt werden auf der Jahrestagung<\/p>\n<p>von der American Society of Clinical Oncology ist die<\/p>\n<p>von 1 bis 5. Juni ausgetragen.<\/p>\n<p>Unterdessen die Ergebnisse des \u00dcberlebens f\u00fcr die analyst<\/p>\n<p>Allgemeine kommen in 2014.<\/p>\n<p>Auf kommerzieller Ebene T-DM1 sollten sch\u00fctzen die<\/p>\n<p>-Franchise Brustkrebs Roche, angesichts der Tatsache, dass Herceptin k\u00f6nnte<\/p>\n<p>in Europa aufrufen, Generika-Konkurrenz ausgesetzt werden<\/p>\n<p>&#8220;Biopharmazeutika&#8221; in der N\u00e4he von 2015.<\/p>\n<p>Auch, die Droge h\u00e4lt Roche im Rennen durch die<\/p>\n<p>Innovation gegen den Brustkrebs, bevor die meisten neuen Medikamente<\/p>\n<p>Ziel war es, im Wettbewerb mit Herceptin als GSK Tykerb.<\/p>\n<p>(1 Dollar = 0,9073 Schweizer Franken)<\/p>\n<p>(1 Dollar = 0,6285 Pfund Sterling)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Z\u00fcrich (Reuters) &#8211; das Labor Roche berichtete, dass Patienten mit aggressiven Art von Brustkrebs lebte von mehr Zeit ohne die Krankheit Verschlechterung nach Erhalt seiner experimentelles Medikament &#8220;geladen-Antik\u00f6rper&#8221;, verglichen mit Wer erhielt eine Mischung ihrer Medikament Xeloda neben GlaxoSmithKline Tykerb. 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