{"id":2419,"date":"2011-11-18T18:03:16","date_gmt":"2011-11-18T18:03:16","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"in-spain-some-70000-people-suffering-from-neuromuscular-diseases-or-some-form-of-dystonia-according-to-data-from-the-sen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/in-spain-some-70000-people-suffering-from-neuromuscular-diseases-or-some-form-of-dystonia-according-to-data-from-the-sen\/2419","title":{"rendered":"In Spanien, einige 70.000 Menschen leiden Neuromuskul\u00c3 \u00a4 re Krankheiten oder irgendeine Form von Dystonie, nach Angaben aus dem SEN."},"content":{"rendered":"

In Spanien, einige 70.000 Menschen leiden Neuromuskul\u00c3 \u00a4 re Krankheiten oder irgendeine Form von Dystonie, laut Senator<\/strong>

<\/strong> 15 November: Europ\u00e4ischer Tag der Dystonie und Tag der Neuromuskul\u00c3 \u00a4 re Krankheiten nationalen.<\/strong> <\/p>\n

Spanien, November 2011-<\/strong> Am letzten Dienstag, den 15 November feierte er Europ\u00e4ischen Tag der Dystonie und des nationalen Tag der Neuromuskul\u00c3 \u00a4 re Krankheiten, ein Datum gewidmet zwei Gruppen von neurologischen Krankheiten – Seltene Krankheiten gedeckt-, die beeinflussen, bzw. 20.000 und 50.000 Menschen in Spanien, nach Angaben aus dem spanischen Neurologie Gesellschaft (SEN). <\/p>\n

Da es wenig bekannte Krankheit handelt, werden Forschung und Reichweite erheblich reduziert. Dar\u00fcber hinaus gibt es immer noch M\u00e4ngel, die Diagnose zu behindern und Behandlung, aus diesem Grund, die SEN hat wollte das Gedenken an diesem Datum verwenden zur Sensibilisierung f\u00fcr das Problem dieser Krankheiten. <\/p>\n

Neuromuskul\u00c3 \u00a4 re Krankheiten<\/strong> <\/p>\n

neuromuskul\u00e4re Erkrankungen sind eine Reihe von mehr als 150 neurologische Krankheiten, chronische, progressive, in der Regel heredit\u00e4re (obwohl sie auch erworben werden k\u00f6nnen), deren Hauptmerkmal ist eine Unterbrechung der Kommunikation zwischen dem Nervensystem und Skelettmuskulatur schrittweisen Muskelschw\u00e4che verursacht oder intermittierende. Sein Aussehen kann auftreten, in jedem Stadium des Lebens und ihre Ursachen sind sehr vielf\u00e4ltig. Auch bei vielen Erkrankungen noch wissen Sie nicht, seinen Ursprung. Die ersten Symptome manifestieren sich oft in Probleme f\u00fcr allt\u00e4gliche Aufgaben wie walking, heben Treppensteigen, Sie Objekte, etc.. W\u00e4hrend bei sehr jungen Kindern, die h\u00e4ufigsten Symptome langsam sind und Probleme beim Ausf\u00fchren von, haben h\u00e4ufig f\u00e4llt, zu Fu\u00df mit einer \u00fcberm\u00e4\u00dfigen Herrschaft der H\u00fcften, … <\/p>\n

, aber sie gelten als seltene Krankheiten, muss ber\u00fccksichtigt werden, die als Ganzes, eine der h\u00e4ufigsten Erkrankungen neurologische Pathologie Gruppen ist. Dar\u00fcber hinaus in den letzten Jahren stieg die Pr\u00e4valenz da ist es gelungen, die Behandlung von vielen von ihnen zu verbessern und daher zum Gl\u00fcck hat angehoben die \u00dcberlebensrate ”, erkl\u00e4rt Dr. Antonio Guerrero Sola, Koordinatorin der Studiengruppe Krankheiten Neuromuskul\u00e4re der Gesellschaft Spanisch von Neurologie. ungeachtet, und trotz wissenschaftlichen Fortschritt, chronische, progressive und im allgemeinen unheilbare Charakter macht Patienten Look geschrumpft, immer, ihre Leistungsf\u00e4higkeit und ihre pers\u00f6nliche Autonomie. Aus diesem Grund ist es sehr wichtig, die Fr\u00fcherkennung dieser Krankheiten. Aktuelle Behandlungen sind in der Lage zu lindern und die \u00fcberwiegende Mehrheit der Symptome zu verbessern, k\u00f6nnen zu verringern und zu verhindern, dass Komplikationen, daher die Unabh\u00e4ngigkeit und die Lebensqualit\u00e4t von Patienten verbessern ”. <\/p>\n

Bei Erwachsenen ist die h\u00e4ufigste neuromuskul\u00e4re Erkrankung der Steinert eine von 20.000 Personen gesch\u00e4tzt-Krankheit leidet. In der Kindheit ist Duchenne-Muskeldystrophie die h\u00e4ufigste, mit einer Inzidenz von 1 in jedem 3.500 jungen Lebendgeburten. <\/p>\n

W\u00e4hrend in das Wissen \u00fcber die Genetik der Neuromuskul\u00c3 \u00a4 re Krankheiten Fortschritte wurden erzielt, blieb noch viel um zu tun, wenn es darum geht, eine Heilung f\u00fcr diese Krankheiten ”, sagt Dr. Antonio Guerrero Sol\u00e1. jedoch, hoffen, dass bestimmte Untersuchungen, die bereits im Gange sind, sie k\u00f6nnen \u00e4ndern diese Situation. Dar\u00fcber hinaus, vor kurzem wurden einige Fortschritte erzielt. Beispielsweise in Bezug auf die la dystrophie myotonique de Steinert, eine neue klinische Studie mit IGF1 menschlichen rekombinanten ergab Verbesserungen im Muskel Masse, obwohl gewinnen an St\u00e4rke und funktionale skaliert ist nicht gezeigt worden. Bei der Duchenne-Muskeldystrophie, hat dem Vorteil der Behandlung mit Steroiden und noch im Gange mehrere Studien zu versuchen und Reparatur des Codes der Lesung des Gens konsolidiert. Auch in Phase getestet wurde ich ein viraler Vektor dient als Tr\u00e4ger der genetischen Information ”. <\/p>\n

Dystonie<\/strong> <\/p>\n

Der Begriff Dystonie ist der generische Name aus einer Reihe von neurologischen Erkrankungen, verursacht Kontraktionen nachhaltige Muskel von einem oder mehreren Teilen des K\u00f6rpers, verursachen anormale Haltungen und Bewegungen. Diese Krankheiten sind in der Regel in Abkommen der Region oder Regionen des K\u00f6rpers sind betroffen eingestuft (fokale segmentale oder generalisierte) oder f\u00fcr die Sache, die erzeugt: prim\u00e4re, f\u00fcr genetische Krankheiten; oder sekund\u00e4ren, wenn es durch auftritt, ein Gehirn, toxische Verletzungen, Drogen oder anderen neurologischen Erkrankungen, im allgemeinen degenerative. Es wird gesch\u00e4tzt, dass in Spanien bis zu 20.000 Menschen betroffen durch irgendeine Art von Dystonie, und etwa die H\u00e4lfte dieser F\u00e4lle existieren k\u00f6nnte, w\u00e4ren sie genetischen Ursprungs. <\/p>\n

Dystonie abnorme Haltungen ein abgesehen vom K\u00f6rper erzeugt und ist nicht ungew\u00f6hnlich, die zusammen mit anderen Arten von abnormen Zittern Bewegung. In F\u00e4llen der prim\u00e4rer Dystonie, gibt es keine kognitive Defizit oder andere Hirnfunktionen wie Koordinierung oder vertrauliche Funktionen ”, erkl\u00e4rt der Datenwiederherstellungs-Agent. Rosario Luquin Piudo, Koordinator der Fraktion der Studie von St\u00f6rungen des Warenverkehrs die SEN. <\/p>\n

In den fr\u00fchesten F\u00e4llen Symptome in der Regel etwa 5 bis 10 Jahren und es wird Schwierigkeiten beim gehen oder durch abnorme Haltungen des Fu\u00dfes w\u00e4hrend des Marsches initiiert. Das Haus ist in F\u00e4llen der Darstellung im Erwachsenenalter, fokale (Wirbel, Gesicht, Hand), und in der Regel macht keine Fortschritte, es sei denn, es eine neurologische Krankheit als ein Strich oder Gehirn Tumor, Trauma, degenerative Krankheiten, etc. ist ”, sagt Dr.. Rosario Luquin Puido. <\/p>\n

Es gibt derzeit keine h\u00e4ufig wirksamer Behandlung f\u00fcr alle Erkrankungen der Dystonie, aber verschiedenen Therapien, die einzeln verwalten zu stoppen oder zu verringern, Muskelkr\u00e4mpfe und Kopfschmerzen, die zugeordnet werden k\u00f6nnen. Dystonie Reaktion auf m\u00fcndliche medikament\u00f6se Therapie ist sehr niedrig, aber viele Patienten zeigen eine deutliche Verbesserung nach der Implementierung, in der betroffenen Muskeln von Botulinum-Toxin. Dies ist die Therapie der Wahl f\u00fcr fokale Dystonie und in einigen F\u00e4llen resistent gegen Botulinum-Toxin oder bei Patienten mit generalisierten Dystonie DBS erweist sich eine g\u00fcltige und effektive Therapie ”, betont Dr.. Rosario Luquin Puido. <\/p>\n

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