London, 30 M\u00e4r (EFE).-wissenschaftliche Briten haben entdeckt, ein Enzym, das Medikamente gegen akuten myeloischen Leuk\u00e4mie, eine sehr aggressive Krebserkrankung einen Prozentsatz geringer \u00dcberlebensvorteil, erkl\u00e4rte Efe Forscher Tim Somervaille. aus dem Jahr<\/p>\n
im Vereinigten K\u00f6nigreich sind j\u00e4hrlich 2.380 F\u00e4lle dieser Krankheit, erzeugt eine Abnahme der roten Blutk\u00f6rperchen und Blutpl\u00e4ttchen im Blut und deren H\u00e4ufigkeit steigt mit dem Alter diagnostiziert<\/p>\n
bei vorhanden, 40 Prozent der Patienten unter 60 Jahren erreichte Krankheit \u00fcberleben f\u00fcnf Jahre oder l\u00e4nger, nachdem es diagnostiziert wurde.<\/p>\n
ein Team am Institut f\u00fcr Krebsforschung der German University of Manchester Paterson entdeckt, dass dieses Enzym, genannt LSD1,, Kontrolle hilft, die f\u00fcr diese Krebsart verantwortlichen Gene aktiviert oder Nr.<\/p>\n
< p”> Experten zufolge dieses Enzym blockieren w\u00fcrde verhindern, dass die Produktion von Proteinen, die Krankheit, zu, das ist ein”v\u00f6llig neues”Ansatz fahren bei der Behandlung dieser Krankheit, als detaillierte Somervaille der \u00f6ffentlichen Organisation Cancer Research UK.<\/p>\n
Dank dieser Befund, Experten von diesem Organismus erreicht langsames Wachstum der Leuk\u00e4mie-Zellen von M\u00e4usen und Menschen, die eine Gruppe von Molek\u00fclen verwendet, die die Aktivit\u00e4t des Enzyms verantwortlich for…in beendet, Proben<\/p>\n
” Wir haben entdeckt, dass ein neues Ziel, ein Enzym in den Zellen, die wenn es hemmt Erh\u00f6hungen, die die Leuk\u00e4mie-Zellen wachsen aufh\u00f6ren. Wir freuen uns sehr “, sagte er zu Efe Somervaille, nach der Ver\u00f6ffentlichung eines Artikels \u00fcber seine Studie in der neuesten Ausgabe des British medical Journal”Cancer Cell”.<\/p>\n
“Es ist schwierig, diese Patienten erfolgreich zu behandeln, denn es nicht viele Medikamente gibt Diana (die an einem bestimmten therapeutischen Ziel gerichtet sind) zur Verf\u00fcgung und traditionelle Behandlungen als aggressive Chemotherapie und Knochenmark Transplantation nicht in allen Patienten funktionieren. es ist dringend notwendig, neue Heilmittel zu entwickeln”, betont Somervaille.<\/p>\n
ist Forschung, die vor fast vier Jahren begann noch in der ersten Phase im Prozess der Entwicklung eines neuen Medikaments, sagte der Experte, wer optimistische Fristen ausgedr\u00fcckt, denn seiner Meinung nach die Industrie Interesse an diesem Enzym zeigt.<\/p>\n
“Es ist noch sehr fr\u00fch, aber wir hoffen, dass klinische Studien beim Menschen schon bald in ein oder zwei am meisten startet, weil mehrere Laboratorien bereits an medizinischen arbeiten”Mentos hemmen dieses Enzym, “sagte Somervaille.<\/p>\n
jedoch wenn klinischen Erfolg hatte auch sie w\u00fcrde dauern zwischen drei bis f\u00fcnf Jahren, so dass die Droge zur Verf\u00fcgung stehen w\u00fcrden.<\/p>\n
ein Ermittler sieht durch ein Mikroskop in einem Labor von neurodegenerativen Erkrankungen. WireImage \/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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