(Reuters) – der \u00c4rzte BSD Hersteller Corp, sagte am Montag, dass die Gesundheit der USA Regulierungsbeh\u00f6rde sein Ger\u00e4t zur Behandlung von Krebs der Geb\u00e4rmutter genehmigt.<\/p>\n
The BSD-2000 Hyperthermie System, erhielt auch den Status der Befreiung als humanit\u00e4re Ger\u00e4t (HDE f\u00fcr ihre Abk\u00fcrzung in englischer Sprache), die in der Regel erm\u00f6glichen, ein Hersteller von Ger\u00e4ten zu Autorisierung ohne die Anforderungen der Wirksamkeit durch eine regelm\u00e4\u00dfige Anwendung.<\/p>\n
Das Ger\u00e4t ist f\u00fcr die Verwendung mit Strahlentherapie bei Patienten, die w\u00e4re normalerweise mit einer Kombination von Chemotherapie und Bestrahlung behandelt, aber nicht berechtigt f\u00fcr die Chemotherapie von bestimmten Faktoren.<\/p>\n
Genehmigung mit HDE wird bereitgestellt, um ein Unternehmen, da es zeigt, die Sicherheit Ihres Produkts und der wahrscheinlich nutzen f\u00fcr die Behandlung einer Krankheit, die j\u00e4hrlich weniger als 4.000 Menschen in Vereinigten Staaten betrifft.<\/p>\n
Im Jahr 2010 rund 12.200 amerikanische Frauen mit Geb\u00e4rmutterhalskrebs diagnostiziert wurden oder Hals von Uterus und ein paar 4.210 starben durch die Krankheit.<\/p>\n
Nach BSD, es wird gesch\u00e4tzt, dass jedes Jahr in Vereinigten Staaten verbringen fast 1,4 Milliarden Dollar an Behandlungen f\u00fcr Krebs zervikale.<\/p>\n
(Bericht von Balaji Sridharan in Bangalore); (Herausgegeben von Ana Laura Mitidieri in spanischer Sprache)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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