London (Reuters) – die europ\u00e4ischen Regulierungsbeh\u00f6rden empfohlen die<\/p>\n
Anrechnung des ersten Medikaments aufgrund der Gentherapie die<\/p>\n
westliche Welt, nach der Ablehnung von vorherigen dreimal<\/p>\n
in Was ist ein wichtiger Fortschritt f\u00fcr den neuen Bereich der<\/p>\n
medizinischen Technologie.<\/p>\n
mehr als 20 Jahre nach den ersten Experimenten mit der<\/p>\n
innovative Methode der Reparatur der defekten Gene, die<\/p>\n
Wissenschaftler und Pharmaunternehmen immer noch Probleme haben<\/p>\n
gen auf die Praxis Therapie durchzuf\u00fchren<\/p>\n
die Entscheidung am Freitag durch die Europ\u00e4ische Agentur f\u00fcr<\/p>\n
Arzneimittel (EMA f\u00fcr seine Abk\u00fcrzung in Englisch) ist ein Sieg f\u00fcr<\/p>\n
Lab, die Medizin, die kleine fertigt,<\/p>\n
Biotech niederl\u00e4ndische UniQure, und die M\u00f6glichkeit des Lebens f\u00fcr<\/p>\n
Patienten mit der extrem seltene genetische Erkrankung Mangel an<\/p>\n
Lipoproteinlipase (DLPL).<\/p>\n
< p> However, too late for investors of the<\/p>\n
proprietary drug, Molecular Amsterdam previous signature<\/p>\n
Therapeutics (AMT).<\/p>\n
after the initial prescription Glybera, AMT refusals was<\/p>\n
acquired in April by the private company uniQure because no longer<\/p>\n
could be financed in the public markets.<\/p>\n
patients with DLPL are incapable of managing the<\/p>\n
particles of fat in your blood plasma and fear eating one<\/p>\n
standard meal because it can cause acute inflammation of the<\/p>\n
pancreas.<\/p>\n
disorder, which is estimated to affect no more than one or two<\/p>\n
people per million, it can cause acute pancreatitis and death.<\/p>\n
obtain approval for Glybera is particularly a<\/p>\n
challenge because the company could only prove the test on 27<\/p>\n
patients in clinical trials, due to the level of rarity of the<\/p>\n
condition.<\/p>\n
In diesem wenig Europ\u00e4ische Agentur evidenzbasierte Ihre<\/p>\n
Zur\u00fcckhaltung anf\u00e4ngliche genehmigen das Medikament.<\/p>\n
, aber der Fahrer Sitz in London, sagte jetzt<\/p>\n
akzeptiert, dass es ein ausreichendes Ergebnis zu rechtfertigen ist die<\/p>\n
gr\u00fcnes Licht f\u00fcr diejenigen, die am st\u00e4rksten unter den Patienten St\u00f6rung, mit<\/p>\n
der Bedingung, die diejenigen, die die Therapie erhalten, werden weiterhin<\/p>\n
gesteuert.<\/p>\n
potential f\u00fcr Gentherapie<\/p>\n
“Diese Zulassung entsperrt das Potential der Therapie<\/p>\n
genetische, denn es sowohl die erste von EMA als der ist<\/p>\n
FDA (Lebensmittel und Medikamente der Staaten Verwaltung<\/p>\n
Vereinigten)”, sagte in einem Interview des CEO der<\/p>\n
UniQure, Jorn Aldag.<\/p>\n
die Idee der Behandlung von Krankheiten ersetzen Gene<\/p>\n
defekt mit einer Kopie, die gut funktioniert, erhalten Kredit in<\/p>\n
1990, with the success of the first clinical tests of the<\/p>\n
gene therapy in the world against a rare condition called<\/p>\n
syndrome of severe combined immunodeficiency (SCID).<\/p>\n
field then suffered a major setback when a<\/p>\n
Arizona teenager died in an experiment with therapy<\/p>\n
gene in 1999 and two French with SCID children developed<\/p>\n
leukemia in 2002.<\/p>\n
in China, Shenzhen SiBiono GeneTech was awarded in 2003<\/p>\n
approval for a drug based on gene therapy for<\/p>\n
cancer of head and neck, but so far have not<\/p>\n
approved products of this type or in Europe or in the United States<\/p>\n
.<\/p>\n
more recently, some big drug companies<\/p>\n
the field of therapy have also been explaining genetics.<\/p>\n
GlaxoSmithKline, for example, signed an agreement in 2010 with<\/p>\n
< p> Italienische Forscher entwickeln Therapie gegen die<\/p>\n
SCID.<\/p>\n
UniQure bereitet nun die Bestellungen absenden<\/p>\n
Genehmigungder Glybera in USA, Kanada und andere<\/p>\n
M\u00e4rkten.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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