London, 20 jun (EFE).-auf Brustkrebs beteiligten mindestens eine halbe hundert von Genmutationen, laut einer Studie, durchgef\u00fchrt von einem internationalen mit der Teilnahme von mexikanischer Wissenschaftler-Team ver\u00f6ffentlicht heute in der Zeitschrift Urauff\u00fchrung.<\/p>\n
“Unsere Studie lehrt uns die wahre Vielfalt von Mutationen bei Brustkrebs, in denen es sind etwa f\u00fcnfzig mutierte Gene,” erkl\u00e4rte Forscherin an der Dana-Farber Institute Matthew Meyerson in dem Artikel, von denen er Co-Autor ist,<\/p>\n
Brustkrebs umfasst mehrere Untertypen von Tumoren unterscheiden sich und Dutzende von genetischen, Mutationen, deren Wissen zu, die Wirksamkeit der Behandlungen heute verbessern w\u00fcrde.<\/p>\n
Meyerson Team sequenziert Exome – Teil winzige Genom enth\u00e4lt die Informationen f\u00fcr die Produktion von Proteinen – 103 Tumoren von Patienten aus Mexiko und Vietnam und das Genom anderer 22 F\u00e4lle von Brustkrebs, und verglichen die Ergebnisse mit Proben von gesunden Geweben.<\/p>\n
so, waren sie in der Lage, eine Reihe von wiederkehrenden genetischen Mutationen zu identifizieren, die bisher nicht im Zusammenhang hatte des Krebs der Brust.<\/p>\n
nach Alfredo Hidalgo, Artikel Co-Autor und Forscher am nationalen Institut der genomischen Medizin von Mexiko (INMEGEN), diese Analyse “gibt uns die M\u00f6glichkeit von Genen, die Feststellung, dass wir nie Sospechar\u00edamos, dass sie am Prozess der Entstehung von Krebs Brustkrebs”.<\/p>\n
Experten auch herausgefunden, dass im Krebs de Mama Triple negativ, eine sehr aggressive Krankheit Variante, findet eine Verschmelzung von zwei Genen (MAGI3 und AKT3), nach denen fing an ein Protein machen, die gesund in Krebszellen transformiert<\/p>\n
< p> Das Meyerson-Team hofft, dass dieses Protein dient als ein therapeutisches Ziel f\u00fcr neue Behandlungen, da diese Art von Tumor ist resistent gegen einige der am wirksamsten Medikamente heute verf\u00fcgbar und ist zwischen 15 und 25 Prozent der gesamten Brustkrebsf\u00e4lle<\/p>\n
der Wissenschaftler beobachtet au\u00dferdem \u00c4nderungen in einem anderen paar Gene verantwortlich f\u00fcr Zelldifferenzierung (CBFB und RUNX1), der Prozess durch welche Zellen sind spezialisierte, sehr wichtig bei der Bildung von Krebs.<\/p>\n
insbesondere fanden sie, dass das CBFB Gen erlitt Mutationen wiederkehrend w\u00e4hrend RUNX1 Fragmente von DNA. verloren hatte<\/p>\n
die Studie stellt eine der gr\u00f6\u00dften Bem\u00fchungen zu entziffern der Exome des getan bis jetzt Brusttumore und das erste Mal bei dem studieren wir die genetische Basis der Brustkrebs in Mexiko.<\/p>\n
< p> Forschung erh\u00e4lt Unterst\u00fctzung von der Slim-Initiative in der genomischen Medizin und Beteiligung anderer Organe, wie dem Broad Institute (Boston, USA).UU) und das Beth Israel Deaconess Medical Center. EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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