{"id":25422,"date":"2012-11-16T03:30:19","date_gmt":"2012-11-16T03:30:19","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"the-vistahermosa-clinic-pioneer-in-implementing-the-test-noninvasive-prenatal-to-detect-abnormalities-in-the-fetus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/the-vistahermosa-clinic-pioneer-in-implementing-the-test-noninvasive-prenatal-to-detect-abnormalities-in-the-fetus\/25422","title":{"rendered":"Der Vistahermosa Klinik, Pionier bei der Durchf\u00fchrung des Tests nicht invasive pr\u00e4natale Anomalien in den F\u00f6tus erkennen"},"content":{"rendered":"

la Cl\u00ednica Vistahermosa, Pionier bei der Umsetzung des nichtinvasiven Tests zur Erkennung von Anomalien in den F\u00f6tus pr\u00e4natale<\/font> <\/p>\n

Alicante, November 2012.-<\/strong> in Spanien, 5 alle 100 Kinder besitzen genetische Fehlbildungen, von denen viele in die Tragzeit diagnostiziert werden konnte. In einigen F\u00e4llen sind die F\u00f6ten Tr\u00e4ger des schweren Krankheiten und anderen mehr geringf\u00fcgigen \u00c4nderungen aber wenn vor der Lieferung an eine bessere fr\u00fche Behandlung bekannt. <\/p>\n

Bis jetzt eine genetische Diagnose erforderlichen materiellen genetische (DNA) des F\u00f6tus zu tun, die durch invasive Techniken wie Amniozentese, gewonnen wurde die beinhaltete ein Risiko f\u00fcr fetale Verlust, obwohl dies ist gering (0,2 %). <\/p>\n

Es gibt derzeit Programme Screening dieser Versuch Frauen Embazaradas mit ein h\u00f6heres Risiko ein Kind mit einer chromosomalen Abweichungen zu identifizieren und verwenden eine Kombination der Methoden nicht invasiv, wie Ultraschall und hormonelle Untersuchungen. Es bekannt als sequenzielle kombinierte Pr\u00fcfung des ersten Quartals hat eine Erkennungsrate von 85-90 % der Alkoholsyndrom 18 und 21, mit einer Rate von 5 % Fehlalarme. <\/p>\n

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(Izda a dcha): Joaquín Rueda, Isabel Ochando y Antonio Urbano<\/em><\/p>\n

La Clínica Vistahermosa implementa ahora, de forma pionera en la provincia, una nueva técnica que permite identificar una pequeña parte de ADN del feto que pasa a la sangre de la madre y con la que se puede estudiar la presencia o ausencia alteraciones fetales por trisomías de los cromosomas 1318 und 21 mit einem gr\u00f6\u00dfer als 99 % Erkennungsrate und einer Rate von weniger als 1 % falsch positiv. Hierzu k\u00f6nnen Sie ab der 12 Woche der Schwangerschaft, als die einzigen Einschr\u00e4nkungen Zweibettzimmer Schwangerschaften oder unter Anwendung von Eizelle Spende ” Dr. Rueda, Leiter des Referats Genetik versichert. Im Falle der Feststellung muss ein positiver Fall, denn es eine Technik des Screenings ist, durch eine diagnostische Technik (die oben genannten genetischen Amniocentesis) best\u00e4tigt werden. <\/p>\n

Auf der anderen Seite, wenn Sie eine Amniozentese, durchf\u00fchren kann heute neben der Karyotyp oder Fisch-Studien, die CGH-Arrays-Technik studieren genomweiten mit eine viel h\u00f6here Aufl\u00f6sung Karyotyp, k\u00f6nnend, fast 200 Erbkrankheiten zu verwerfen. <\/p>\n

Die Technologie Arrays der CGH, besitzen in der Klinik ist eine neue und sehr leistungsf\u00e4hig in der Diagnostik von Fehlbildungen und Entwicklungsst\u00f6rungen bei Kindern, als eine erste Wahl Test Verz\u00f6gerungen sowie die Studie alle Chromosomen in der Pr\u00e4implantationsdiagnostik, in diesem Fall in Zusammenarbeit mit dem Referat von Wiedergabe. <\/p>\n

Wie alle genetischen Studien ist jedoch notwendig vor dem Ausf\u00fchren einer Abfrage der genetischen Beratung, Eltern, den Bereich der Studie, seine Vorteile und seine Grenzen zu erkl\u00e4ren versuche. <\/p>\n

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