Sevilla, 12 Aug (EFE).-eine Studie der Abteilung P\u00e4diatrische Kardiologie am Krankenhaus Virgen del Roc\u00edo de Sevilla hat festgestellt, dass 18 % der Troncoconales M\u00e4ngel und Aortenbogen durch eine genetische St\u00f6rung verursacht werden, das betrifft 1 von jedem 4.000 neu gegr\u00fcndeter.<\/p>\n
Diese genetische Ver\u00e4nderung ist ein Verlust von genetischem Material in dem langen Arm des Chromosoms 22, laut den Schlussfolgerungen dieser wissenschaftlichen Arbeit, die eine der gr\u00f6\u00dften Serien hat der untersuchten Patienten bundesweit insgesamt 210 Kinder diagnostiziert und behandelt Troncoconales Anomalien und Aortenbogen bei der children’s Hospital of Sevilla.<\/p>\n
die Ergebnisse der Forschung zeigen erhebliche Pr\u00e4valenz dieser Erkrankung und seine direkte Beziehung mit angeborenen Cardiopathies, wie es mit Down-Syndrom, geschieht wie berichtet heute vom Krankenhaus in einer Anweisung.<\/p>\n
Maria Hernandez, Josefina Grueso, Javier S\u00e1nchez, Raquel Fern\u00e1ndez, Manuel Montesinos und Jos\u00e9 Santos De Soto wurden die Autoren dieser Arbeit, die vor f\u00fcnfzehn Jahren begann und die, die jetzt mit der daraus gewonnenen Erkenntnisse, hat die Auszeichnung der spanischen Gesellschaft f\u00fcr P\u00e4diatrische Kardiologie und angeborene Herzkrankheit.<\/p>\n
“Wissen die genetische Ursache dieser Gruppe von Herzerkrankungen in das Kind mit einer solchen Genauigkeit erlaubt uns Gesetz fr\u00fch, erh\u00f6hen das \u00dcberleben und die Lebensqualit\u00e4t von diesen kleinen”, wie von der p\u00e4diatrischen Kardiologen Josefina Dicke.<\/p>\n
diese Forschungsteam hat ein Protokoll f\u00fcr die Bestimmung der besten Momente f\u00fcr die Chirurgie und die am besten geeigneten Behandlungen Sicherheiten Krankheiten erscheinen w\u00e4hrend der gesamten Lebensdauer dieser Patienten, wie er Dicke erl\u00e4uterte.<\/p>\n
von Damit Kinder leiden unter “Truncus arteriosus communis”, Unterbrechung der Aorten-Isthmus, Fallot-Tetralogie und defekte isoliert Aortenbogen, unter anderen kardialen Bedingungen unterliegen verschiedenen Tests der molekularen Genetik, Immunologie und Stoffwechsel von Calcium und Dismorfologia.<\/p>\n
tritt auch seit 2001 genetische Beratung f\u00fcr Familien, da es bis zu 50 gibt % Risiko, dass ein Kind mit der gleichen Bedingung Genetik.<\/p>\n
von vor einem Jahr, auch k\u00f6nnen Sie Vorhersagen eine Entschlossenheit, pr\u00e4natal, wenn der F\u00f6tus diese Ver\u00e4nderung hat.<\/p>\n
wissen, das bringt die Sevillaner Studie wird vorangebracht werden, das Konzept dieser Gruppe von Krankheiten multisystem Engagement und hohe Komorbidit\u00e4t, da das Kind, da er mit dieser Ver\u00e4nderung, geboren entwickelt immunologische Probleme, endokrine und neurologischen angefangen ihn zu schw\u00e4chen und ihre Lebensqualit\u00e4t beeintr\u00e4chtigen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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