{"id":25897,"date":"2012-11-19T03:29:57","date_gmt":"2012-11-19T03:29:57","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"experts-presented-a-new-technique-for-the-study-of-fetal-chromosomes-in-maternal-blood","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/experts-presented-a-new-technique-for-the-study-of-fetal-chromosomes-in-maternal-blood\/25897","title":{"rendered":"Experten pr\u00e4sentierte eine neue Technik f\u00fcr die Untersuchung der fetalen Chromosomen im m\u00fctterlichen Blut."},"content":{"rendered":"

Experten pr\u00e4sentiert eine neue Technik f\u00fcr die Untersuchung der fetalen Chromosomen im m\u00fctterlichen Blut.<\/strong><\/p>\n

– an Samstag 10 fand die II Jornada de Pr\u00e4natale Diagnostik im ersten Trimester. Ultraschall 11-13 Wochen + 6 im Krankenhaus NISA Sevilla-Aljarafe, organisiert von Ginemed Kliniken und Stiftung Ginemed <\/p>\n

-Gyn\u00e4kologen, der MIR f\u00fcr Geburtshilfe und Gyn\u00e4kologie, Krankenschwestern und Hebammen, Hausarzt nahm in ihr <\/p>\n

Sevilla, November 2012 –<\/strong> Gyn\u00e4kologie Experten haben eine neue Technik f\u00fcr die Untersuchung der fetalen Chromosomen im m\u00fctterlichen Blut dargestelltdie in der Zukunft k\u00f6nnen Sie die Absetzung zu bereits bekannten Amniozentese, versuchen Sie mit einem kleinen Risiko f\u00fcr Schwangerschaftsdiabetes Verlust invasive ”, erkl\u00e4rt Dr. Antonia Gomar, Koordinator der 2. Konferenz der pr\u00e4natalen Diagnose im ersten Trimester, organisiert von Ginemed Kliniken und Stiftung Ginemed und feierte letzten Samstag 10 am Krankenhaus NISA Sevilla-Aljarafe. <\/p>\n

Diese neue Technik-Studie frei, im m\u00fctterlichen Blut F\u00f6tale DNA. Analyse der fetalen DNA ist nur m\u00f6glich, wenn die Sequenz zu studieren in den F\u00f6tus, ist aber nicht in die Mutter ”, hat darauf hingewiesen, der Spezialist, wer daran erinnert hat, die fetale DNA im m\u00fctterlichen Blut aus der f\u00fcnften Woche der Schwangerschaft, wodurch fetale Chromosomenaberrationen Studien \u00fcber erkannt wird sehr fr\u00fch. fetalen DNA aus dem m\u00fctterlichen Blut verschwindet ebenso Minuten nach der Geburt ”. <\/p>\n

Angebot, an dem Gyn\u00e4kologen, der Geburtshilfe und Gyn\u00e4kologie, Krankenschwestern und Hebammen, Hausarzt, MIR beteiligten Spezialisten Ziele kennen und k\u00f6nnen anschlie\u00dfend anwenden die richtige Technik der Realisierung des Ultraschalls von Q1, zwischen 11 und 13 + 6 Wochesowie um alle M\u00f6glichkeiten zu ver\u00f6ffentlichen, bietet den Test nicht-invasiv in der Erkennung von angeborenen Fehlbildungen. <\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Dr. Antonia Gomar.<\/em><\/p>\n

Bis vor kurzem der Ultraschall die 11-13 + 6 Wochen einfach bis fetalen Lebensf\u00e4higkeit, die Anzahl der Embryonen pro Schwangerschaft und Messung von nuchal Translucency (bezogen auf die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr das Down-Syndrom und anderen Chromosomenanomalien) und Gr\u00f6\u00dfe (CRL) bestimmen war ”, betonte Dr. Gomar, wer hat daran erinnert, dass heutzutage haben hochaufl\u00f6sende Ultraschall aus dem Mangel an einem der Teile der Gliedma\u00dfen erkennen kann, bis eine Herzkrankheit in F\u00f6ten mit Gr\u00f6\u00dfe weniger als 8 cm. haben auch neue Ultraschall-Marker, die die M\u00f6glichkeit einer fetalen mit mehr Sensibilit\u00e4t wie Down-Syndrom zu erkennen ”. <\/p>\n

Kliniken Erfahrung des Ginemed<\/strong> <\/p>\n

Alle unsere schwangeren Patienten praktiziert sie die ersten Trimester Ultraschall, Anwendung neuer Marker ”, erkl\u00e4rt der Experte der Ginemed Kliniken. Wenn diese Ultraschall wir f\u00fcgen bei der Berechnung des Risikos f\u00fcr das Down-Syndrom (Testen Sie, ob die m\u00fctterliche Alter, m\u00fctterlichen Serum-Proteine und Werte dieser Ultraschall ber\u00fccksichtigt) eine Erkennungsrate erreichen, die mehr 90 als %. Wenn wir diese Studien mit vorher verwendeten Systeme vergleichen, wie es war, die Praxis der Amniozentese Patienten ab einem bestimmten Alter, mit einer Erkennungsrate von 50-60 %, sind wir konfrontiert mit einem sicheren und zuverl\u00e4ssigen Test ”, ohne mit sich bringen, dass Amniozentese h\u00f6rt auf seine N\u00fctzlichkeit zu haben. <\/p>\n

Dr. Gomar hinzugef\u00fcgt in unserem Zentrum wurden drei Jahre Anwendung neu, machen rund 800 j\u00e4hrlichen Ultraschall im ersten Quartal, die hat uns eine sehr breite Erfahrung in dieser Studie und ihre klinischen Nutzen ansammeln sonographische Marker ”. <\/p>\n

Ginemed Kliniken, geboren im Jahr 1993 der Gyn\u00e4kologe Pascual S\u00e1nchez Hand. Seit mehr als 15 Jahren, abgesehen von der geburtshilflichen und gyn\u00e4kologischen integriert die Untersuchung und Behandlung von Fruchtbarkeit, als Pioniere bei der menschlichen Fortpflanzung avantgardistische Techniken. Seit 2008 startet diese Klinik Abteilung Internationale Patienten aus aller Welt (USA, Nordafrika, Naher Osten und Europa) dienen. <\/p>\n

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