{"id":2677,"date":"2011-12-01T18:04:52","date_gmt":"2011-12-01T18:04:52","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"the-creation-of-multidisciplinary-teams-would-allow-early-diagnosis-of-rare-diseases","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/the-creation-of-multidisciplinary-teams-would-allow-early-diagnosis-of-rare-diseases\/2677","title":{"rendered":"Die Einrichtung von interdisziplin\u00e4ren Teams erm\u00f6glicht fr\u00fchzeitige Diagnose seltener Krankheiten."},"content":{"rendered":"

Erm\u00f6glicht die Erstellung von interdisziplin\u00e4ren Teams Fr\u00fcherkennung von seltenen Krankheiten. <\/p>\n

runder Tisch der Fraktion der Minderheit Erkrankungen des letzten Kongress national SEMI.<\/strong> <\/p>\n

-die Experten betonen die Bedeutung der Koordinierung der verschiedenen medizinischen Spezialit\u00e4ten, die Verz\u00f6gerung bei der Diagnose zu vermeiden, ist oft mehrere Jahre <\/p>\n

-Minderheit oder seltene Erkrankungen bei etwa 3 Millionen Spanier, sind chronische Krankheiten, die oft dazu f\u00fchren, dass Behinderung und haben eine gro\u00dfe psychologische und soziale Auswirkungen f\u00fcr die Patienten und ihre Familien Umwelt <\/p>\n

Madrid, Dezember 2011.-<\/strong> w\u00e4hrend der letzten Nationalkongress der SEMI (spanische Gesellschaft f\u00fcr Innere Medizin) statt in Maspalomas (Las Palmas de Gran Canaria)die Mitglieder der Gruppe der Krankheiten Minderheit haben betont die Bedeutung der Schaffung multidisziplin\u00e4rer Teams in Krankenh\u00e4usern, die das globale Problem der einzelnen Patienten f\u00fcr eine fr\u00fchzeitige Erkennung von Symptomen der seltenen Krankheiten kennen. Die meisten dieser Krankheiten scheinen in einem fr\u00fchen Alter, w\u00e4hrend andere ihre ersten Symptome in der Adoleszenz oder im Erwachsenenalter. Dar\u00fcber hinaus in den meisten F\u00e4llen diese Krankheiten betreffen nicht nur einen K\u00f6rper, aber es betroffen, einige von ihnen, die bringt eine enorme Schwierigkeiten Diagnose und somit die dringende Notwendigkeit f\u00fcr die Koordinierung zwischen unterschiedlichen medizinischen Disziplinen. <\/p>\n

Multidisziplin\u00e4re Teams sollten im Idealfall durch die Genetiker, Neurologen, Kardiologen, Rehabilitator, Physiotherapeut, Psychologen und Sozialarbeiter ausgebildet werden. Zentren Krankenhaus kleine ist schwierig, die Bildung dieses Team das ist warum, in diesen F\u00e4llen die Achse von Internist und Kinderarzt gebildet notwendig ist ”, betont Dr. Jorge Francisco G\u00f3mez Cerezo, Leiter des Dienstes f\u00fcr Innere Medizin des Krankenhaus Infanta Sof\u00eda in San Sebasti\u00e1n de Los Reyes in seiner Rede am Runden Tisch der Gruppe von Krankheiten Minderheit. Diese Tabelle wurde von Dr. Juan von Dios Garc\u00eda D\u00edaz, verantwortlich f\u00fcr die Einheit des Rates von der Hospital Universitario Prinz von Asturien in Alcal\u00e1 De Henares genetische und Klinische Genetik auch komponiert; Dr. Javier Barbatus, Leiter der Sektion der Medizin interne Hospital Universitario La Paz von Madrid; Dr. Jordi P\u00e9rez L\u00f3pez, Koordinator der Fraktion und Leiter der Einheit der Krankheiten Minderheit innerhalb des Dienstes f\u00fcr Innere Medizin des Hospital Vall d ’ Hebron Barcelona; und DRA. Carmen Dominguez, des Center for Research in Biochemie und Molekulare-Nanomedizin Biologie der seltenen Krankheiten am Hospital Vall D ’ Hebron. <\/p>\n

F\u00fcr seinen Teil Dr. Juan de Dios Garcia Diaz darauf hingewiesen, dass es wichtig ist, da\u00df es enger Zusammenarbeit zwischen Internista Arzt (verantwortlich f\u00fcr die Studie von Patienten mit multisystem Beteiligung) und Klinische Genetiker (wie ein Berater f\u00fcr Zeichen und ein Experte auf genetische Pathologie)die beiden erg\u00e4nzen sich gegenseitig und teilen eine gemeinsame Perspektive. Klinische Genetiker hat den Mehrwert ihrer Erfahrung und Geschick bei der Diagnose von seltenen Krankheiten Anleitung und die F\u00e4higkeit, eine genetische Beratung durchzuf\u00fchren. Sie sollten ber\u00fccksichtigen, die ein Arzt mit Ausbildung und speziellen Widmung Patienten dienen und Familien mit Erbkrankheiten, die meisten von ihnen ist innerhalb der Gruppe von seltenen Krankheiten klassifizierbare. Neben Meister auch der genetischen und molekularen Mechanismen dieser Krankheiten, es angesammelt hat Erfahrung in Anerkennung der Symptome und der k\u00f6rperlichen Ver\u00e4nderungen, die ist sehr wichtig, die Verz\u00f6gerung in der Diagnostik zu vermeiden. <\/p>\n

Auf der anderen Seite wissen in die Tiefe der N\u00fctzlichkeit und Verf\u00fcgbarkeit von diagnostischen Tests f\u00fcr jede Pathologie sowie die richtige Auslegung des Arbeitsergebnisse ”, sagte Dr. Garc\u00eda D\u00edaz. Schlie\u00dflich hat geschlossen, die Genetik, im allgemeinen trug entscheidend zu den Ursprung vieler dieser Krankheiten verstehen und Genetik Klinik beg\u00fcnstigt unmittelbare Anwendung der Patienten \u00fcber den Fortschritt des Wissens- und ”. <\/p>\n

Heute konnten Fortschritte, dass es eine gro\u00dfe Ver\u00e4nderung in der Behandlung und die Gesundung der Verbesserung der Lebensqualit\u00e4t von Patienten generiert hat. Laut Dr. Javier Barbatus, die erstaunlichste Tatsache wurde im Laufe der Palliativversorgung (TSE) Enzym Ersatz Behandlung auf Krankheiten f\u00fcr Einzahlung in den Lysosomen, Gaucher-Krankheit, Fabry, Pompe, Hunter, etc. El TSE verbessert die Qualit\u00e4t des Lebens, z. B. die Leiden von Gaucherweil es reduziert die Knochenschmerzen und H\u00e4ufigkeit der Knochen Krisen und Fabry, durch Erlass der am meisten belastenden Symptome verhindert ”. <\/p>\n

Gruppe von Minderheit Krankheiten \u00fcber die SEMI
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Die Gruppe von Krankheiten Minderheit entstand mit dem Ziel der Reaktion auf den aufstrebenden Gesundheit Bedarf der Minderheit oder seltene Krankheiten, die heute ein Gesundheit Priorit\u00e4t, je nach Dr. Jordi P\u00e9rez L\u00f3pez. <\/p>\n

Als n\u00e4chsten Schritt beabsichtigt die Gruppe von Krankheiten Minderheit, die eine Reihe von Tagungen und Kongresse, wie der Tag II Minderheit Krankheiten und der Runde Tisch innerhalb des Kongresses XXXIII f\u00fcr Innere Medizin; Dar\u00fcber hinaus, einzuberufen, ein Stipendium f\u00fcr die F\u00f6rderung der Forschung und eine spanische Registrierung der Minderheit Krankheiten in Innere Medizin (REMIN) einzuf\u00fchren. Das Hauptziel dieser Gruppe ist die F\u00f6rderung von wissen, Forschung, Datens\u00e4tze und Leitlinien f\u00fcr die Diagnose und Behandlung f\u00fcr diese Art der Pathologie. <\/p>\n

Minderheit oder seltene Krankheiten sind die niedrige Pr\u00e4valenz Erkrankungen definiert, da sie neigen dazu, 1 von 2.000 Personen, beeinflussen zwar als einen ganzen Einfluss etwa 3 Millionen Menschen in Spanien. Dar\u00fcber hinaus sind chronische Krankheiten mit psychologische h\u00e4ufig und soziale Auswirkungen haben, in einigen F\u00e4llenSie k\u00f6nnen einer Behinderung produzieren. <\/p>\n

\u00dcber Shire HGT
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Menschliche genetische Therapien ist die Abteilung des biopharmazeutischen Unternehmens Shire untersucht und entwickelt Behandlungen f\u00fcr die geringe Pr\u00e4valenz seltener Krankheiten genetischen Krankheiten: Hunter-Syndrom, Gaucher-Krankheit, Fabry-Krankheit und Angio\u00f6dem, heredit\u00e4res. Seine Mission ist es, die Lebensqualit\u00e4t von Personen, die Leiden dieser Krankheiten und deren Familien zu verbessern und innovative Arzneimittel zu helfen, mit ihrer Krankheit fertig zu werden. <\/p>\n

Shire fokussiert ihre T\u00e4tigkeit auf spezifischen therapeutischen Gebieten, ausgezeichneten Service f\u00fcr Patienten, Betreuer und Angeh\u00f6rigen der Gesundheitsberufe. <\/p>\n

F\u00fcr weitere Informationen klicken Sie hier <\/p>\n

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