{"id":27110,"date":"2012-11-27T02:40:16","date_gmt":"2012-11-27T02:40:16","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"roche-says-that-a-new-medicine-against-cancer-could-finish-with-chemotherapy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/roche-says-that-a-new-medicine-against-cancer-could-finish-with-chemotherapy\/27110","title":{"rendered":"Roche sagt, dass ein neues Medikament gegen Krebs mit Chemotherapie beenden konnte"},"content":{"rendered":"

Rio De Janeiro<\/span>, 24. Mai (EFE).-der Pr\u00e4sident der lateinamerikanischen Division Roche Pharma, J\u00f6rg-Michael Rupp, sagte heute, dass ein neues Medikament der Firma beitragen k\u00f6nnte, um in F\u00e4llen von Brustkrebs Chemotherapie ein Ende gesetzt<\/p>\n

Rupp sagte w\u00e4hrend einer Gesundheitsforum in Rio De Janeiro, die T-DM1 Medikamente erm\u00f6glichte Tumoren zu verkleinern und verl\u00e4ngern die Lebenserwartung der Patienten, die den Typ des aggressiver Brustkrebs darstellen, HER2 positiv, im Zustand fortgeschrittenen.<\/p>\n

“das Medikament direkt greift der Krebszelle und Matt, so der Chemotherapie \u00fcberfl\u00fcssig machen w\u00fcrde und, Sicherheiten als die Haar-Verlust-Effekte vermeiden m\u00f6chte,” sagte Rupp-Forum organisiert durch die Schweizer in dieser Stadt Firma Brasilianisch.<\/p>\n

die die multinationale Firma Executive hinzugef\u00fcgt, dass die Kombination mit anderen Drogen bereits auf dem Markt der T-DM1 hatte “bessere Ergebnisse” als die \u00fcblichen Behandlungen, einschlie\u00dflich Sitzungen der Chemotherapie.<\/p>\n

bereits im M\u00e4rz dieses Jahres das Schweizer Unternehmen angek\u00fcndigt, dass Pr\u00fcfungen erfolgreich gewesen sei und dass sie die spezifischen Details in den n\u00e4chsten Kongress von der American Association of Clinical Oncology (ASCO), vorlegen werde, die in Chicago (USA) am Anfang Juni. gehalten ist<\/p>\n

, dass dazu f\u00fchren, dass der ASCO-Kongress ausschlie\u00dflich auf Frauen berufen werden, die zuvor bereits andere Behandlungen Krebs. durchgemacht hatte, Ergebnisse<\/p>\n

Regeln Kongress, einer der bedeutendsten der Welt, pharmazeutische Unternehmen verh\u00e4ngen ein Embargo f\u00fcr die Offenlegung von Informationen \u00fcber ihre Pr\u00fcfungen.<\/p>\n

Rupp wurde berechnet. solche klinischen Studien k\u00f6nnen zuletzt sogar drei oder vier Jahre mehr, und er weigerte sich, \u00fcber die Fristen f\u00fcr die M\u00f6glichkeit zu spekulieren, dass T-DM1 erreicht den Markt, die auch die Genehmigung der Aufsichtsbeh\u00f6rden in jedem Land. erfordern w\u00fcrde<\/p>\n

in jedem Fall w\u00fcrde eine eventuelle Genehmigung der Aufsichtsbeh\u00f6rden auf die spezifische Art von Patienten, die Medikamente. getestet wurde eingeschr\u00e4nkt<\/p>\n

, <\/p>\n

die Lenkung war jedoch optimistisch, was die M\u00f6glichkeit, dass das Medikament auch effektiv in den fr\u00fchen Stadien der Krankheit und sogar in andere Arten von Krebs.<\/p>\n

“Wenn das Medikament in einem fortgeschrittenen Stadium funktioniert, gibt es eine h\u00f6here Chance effektiv in den fr\u00fchen Stadien und dass Frauen behandelt werden k\u00f6nnen,” sagte Rupp in Anweisungen zu Efe.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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