{"id":27162,"date":"2012-11-27T02:46:20","date_gmt":"2012-11-27T02:46:20","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"j-amp-j-will-stop-selling-some-controversial-implants-vaginal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/j-amp-j-will-stop-selling-some-controversial-implants-vaginal\/27162","title":{"rendered":"J & J stoppt Verkauf einige umstrittene Implantate vaginalen"},"content":{"rendered":"

WASHINGTON \/ New YORK (Reuters) – Johnson & Johnson erzielte<\/span><\/p>\n

die erlischt, vaginal zu vermarkten Implantat, die<\/p>\n

diversifizierten Gesundheit Produkte Agentur wurde vorgeworfen,<\/p>\n

eine Reihe von Forderungen ausgezeichnet Komplikationen wie Blutungen e<\/p>\n

Infektionen.<\/p>\n

in den letzten Jahren von den Patienten, die angeblichen Organsch\u00e4den und<\/p>\n

Sonstige Verletzungen infolge ihrer Benutzung solcher Ger\u00e4te, viele<\/p>\n

von denen sie zur vaginalen Muskeln unterst\u00fctzen verwendet werden<\/p>\n

geschw\u00e4cht.<\/p>\n

gibt es mehr als 1.000 anh\u00e4ngigen Klagen gegen Ethicon Inc., die<\/p>\n

Einheit von J & J, die Hersteller der Ger\u00e4te in Frage.<\/p>\n

Johnson Matthew J & J-Sprecher sagte am Dienstag, die<\/p>\n

Firma bat die Verwaltung von Lebensmitteln und<\/p>\n

USA (FDA f\u00fcr seine Abk\u00fcrzung in Englisch) von Medikamenten<\/p>\n

Berechtigung Verkauf von vier dieser Produkte einzustellen<\/p>\n

in den n\u00e4chsten Tagen 120, Krankenh\u00e4usern bereitstellen und die<\/p>\n

Chirurgen Zeit andere Optionen ausgew\u00e4hlt<\/p>\n

Carol Higbee \u00fcberlegenen neuen Court Richter<\/p>\n

Jersey, und der Bundesrichter Joseph Goodwin, des Bezirksgerichts<\/p>\n

in <\/p>\n

West Virginia, sie folgen den Rechtsstreit mit<\/p>\n

J & J Ger\u00e4te und andere, darunter auch einige von verkauft<\/p>\n

Boston Scientific Corp und C R Bard Inc.<\/p>\n

die Division Ethicon benannten Higbee und Goodwin am Montag in<\/p>\n

einen Brief, der f\u00fcr die Berechtigung zum einstellen die FDA gebeten hatte<\/p>\n

Vertrieb von Ger\u00e4ten und die Agentur angeforderte,<\/p>\n

aussetzen, die Anforderungen der zus\u00e4tzlichen Studien auf seine<\/p>\n

Produkte der Marke Gynecare.<\/p>\n

zuvor in diesem Jahr hatte die FDA beantragt weitere Studien von<\/p>\n

Security-Hersteller von vaginalen Masche.<\/p>\n

“Ethicon does not intend to commercialize these products<\/p>\n

future”, said the company in a letter, in which<\/p>\n

added that it would continue to report adverse events<\/p>\n

related to them.<\/p>\n

surgical mesh, manufactured with synthetic material or<\/p>\n

biological, is usually implanted in women to repair tissue<\/p>\n

damaged or weakened and to provide support in cases of prolapse of<\/p>\n

(POP) pelvic organs.<\/p>\n

EL POP is a condition that occurs when tissue that<\/p>\n

argues in his place to the bodies that are in the<\/p>\n

pelvis weakens or widens, falling by the vagina. There are<\/p>\n

different types, including the vaginal prolapse, which usually<\/p>\n

appear after menopause, childbirth or a hysterectomy.<\/p>\n

mesh is also used to help patients with a<\/p>\n

type of severe overactive bladder known as incontinence<\/p>\n

< p> urinary by stress.<\/p>\n

around 75,000 women received implants of these<\/p>\n

mesh for repair of pelvic organ prolapse in the<\/p>\n

2010, and around 200,000 was carried out a repair<\/p>\n

transvaginal for stress urinary incontinence, according to the<\/p>\n

FDA.<\/p>\n

safety problems<\/p>\n

in addition to sending letters in January to 35 manufacturers of these<\/p>\n

implants so that they carry out new studies of safety, the FDA<\/p>\n

also said it to reclassify the devices in a category<\/p>\n

most at risk, which would require producers more trials<\/p>\n

trials in people before approval for the sale.<\/p>\n

FDA said that it had received more than 1,500 reports of<\/p>\n

complications related to meshes between 2008 and the<\/p>\n

2010, including cases in which eroded into the vagina<\/p>\n

< p> oder verursacht Blutungen und Infektionen. die Probleme lag f\u00fcnf<\/p>\n

mal gr\u00f6\u00dfer ist als zwischen 2005 und 2007 berichtet.<\/p>\n

J & J sagte, dass es Pl\u00e4ne zu stoppen Verkauf von Produkten in<\/p>\n

allen M\u00e4rkten der Welt in den n\u00e4chsten drei bis neun Monaten<\/p>\n

Region mit dem Gebiet.<\/p>\n

zwischen Ger\u00e4ten, die nicht bereits auf dem Markt sind<\/p>\n

ist Gynecare Prolift Pelvic Floor Repair System, Gynecare<\/p>\n

TVT Secur System und Gynecare Prosima Pelvic Floor Repair System.<\/p>\n

“Dies ist kein Zufluchtsort; ist eine globale Einstellung”,<\/p>\n

erkl\u00e4rte Johnson.<\/p>\n

Sprecher f\u00fcgte hinzu, dass Umsatz ihren H\u00f6hepunkt waren<\/p>\n

vor allem auf die allgemeine negative Publizit\u00e4t, die<\/p>\n

sie impliziert diese vaginal, Ger\u00e4te und nicht durch die Anforderungen<\/p>\n

gegen die Firma.<\/p>\n

J & J sagte weiterhin verkaufen eine verwandte Produkt<\/p>\n

Gynecare Gynemesh PS, f\u00fcr Orgel Prolaps genannt<\/p>\n

Becken, neben anderen vaginal, unter Ihnen Ger\u00e4te<\/p>\n

einige zur Stuhlinkontinenz.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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