{"id":272,"date":"2011-12-25T11:14:13","date_gmt":"2011-12-25T11:14:13","guid":{"rendered":null},"modified":"2011-12-25T11:14:13","modified_gmt":"2011-12-25T11:14:13","slug":"researchers-at-the-ciberer-presented-his-advances-in-diagnosis-therapy-and-transfer-of-research-into-rare-diseases","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/researchers-at-the-ciberer-presented-his-advances-in-diagnosis-therapy-and-transfer-of-research-into-rare-diseases\/272","title":{"rendered":"Forscher an der CIBERER pr\u00e4sentiert seine Fortschritte in der Diagnose, Therapie und Umsetzung von Forschungsergebnissen in seltenen Krankheiten."},"content":{"rendered":"

die CIBERER Forscher pr\u00e4sentiert ihre Fortschritte in der Diagnose, Therapie und Umsetzung von Forschungsergebnissen in Krankheiten selten.<\/strong><\/font><\/p>\n

-la III wissenschaftlichen Jahrestagung des Zentrums f\u00fcr biomedizinische Forschung im Netzwerk der seltenen Krankheiten (CIBERER) nimmt Platz am kommenden Donnerstag und Freitag, 29 und 30 Oktober in San Lorenzo del Escorial. <\/p>\n

-Gruppen dieser Institution, die zusammen die Forschung der Exzellenz in seltenen Krankheiten in Spanien bringt, pr\u00e4sentiert seine Fortschritte in zahlreichen Gruppen von Krankheiten. <\/p>\n

-seltene Krankheiten sind seltene Krankheiten, die zusammen ein gro\u00dfe \u00f6ffentliche Gesundheitsproblem, etwa 3 Millionen Spanier und sind vor allem chronische und behindernden. <\/p>\n

Valencia, Oktober 2009.-<\/strong> Drei Forscher International werden dieser Hauptversammlung (Iii) ge\u00f6ffnet. Dr. Juan Marug\u00e1n (Leiter des Teams an den NIH Chemical Genomics Center, Rockville, USA) pr\u00e4sentieren wichtige Neuerungen im Bereich der seltenen Krankheiten von der National Institute of Health (NIH), die gr\u00f6\u00dfte Einrichtung der biomedizinischen Forschung weltweit. Eine hervorragende Plattform f\u00fcr genetische Charakterisierung mit dem Ziel der Entwicklung neuer Therapien wurde von den NIH heraufgestuft. <\/p>\n

Der Professor Zoya Elpeleg (Hebrew University Medical Center, Jerusalem) pr\u00e4sentieren den Fortschritt in der Entdeckung der neuen Gene angeborene St\u00f6rungen der mitochondrialen Atmungskette und Dr. Hannie Kremer (Zentrum f\u00fcr Molekulare Biowissenschaften, Niederlande) erkl\u00e4ren ihre Fortschritte in der Studie von Schallempfindungs-Schwerh\u00f6rigkeit. <\/p>\n

In diesem gleichen Fall sp\u00e4ter, Personal CIBERER aller Gruppen, die Teil der Einrichtung sind Teil ihrer Gewinne in der genetischen und molekularen Charakterisierung, genetische Beratung, Vorschl\u00e4ge f\u00fcr die Therapie die Charta oder die Therapien, die klinischen Studien dargestellt. Die Fortschritte bei der Erforschung seltener Krankheiten in guten Teil dank der Kooperationsprojekt zwischen den verschiedenen Forschungsgruppen und andere Programme gef\u00f6rdert, da die CIBERER erl\u00e4utert wird. Untersuchte Krankheiten geh\u00f6ren Krankheit Gaucher, Usher-Syndrom, die Blasenbildung Epidermolysis, Spinale Muskelatrophie, Retinitis Pigmentosa, Albinismus, St\u00f6rungen des autistischen Spektrums, Fanconi An\u00e4mie oder Lafora-Krankheit, unter vielen anderen. <\/p>\n

Die CIBERER wird auch enthalten Beispiele Fortschritte bei der Umsetzung in die klinische Praxis und die \u00dcbertragung auf den Produktionssektor die seltene Krankheit-Forschung. Die Entwicklung der Secugen SL, wird Spin-off der eine Forschungsgruppe, die sich auf genetischen Sequenzierung und molekulare Charakterisierung befassen. Forschung wird auch erkl\u00e4rt werden, auf die Hereditaria h\u00e4morrhagische Teleangiektasie als Beispiel der translationalen Forschung innerhalb der CIBERER, mit der Teilnahme einer Gruppe von Grundlagenforschung, ein Krankenhaus und der Vereinigung, die die Kranken zusammenbringt. <\/p>\n

Auf die CIBERER
<\/strong>
Das Zentrum der biomedizinischen Forschung auf seltene Krankheiten-Netzwerk – CIBERER, deren Hauptziel ist die F\u00f6rderung Translationale Forschung (f\u00fcr die Anwendung in der klinischen Praxis zum Wohle der Patienten) \u00fcber seltene Krankheiten in Spanien, ist ein Pionier in Europa und hat einige Verweise auf der internationalen B\u00fchne als Modell Konsortium Einrichtung. Gef\u00f6rdert durch das Ministerium f\u00fcr Wissenschaft und Innovation durch das Instituto de Salud Carlos III, trat er 30 haupts\u00e4chlich \u00f6ffentliche Institutionen, sondern auch von der privaten Sph\u00e4re, die \u00fcber seltene Krankheiten untersucht, Verwaltung, Koordinierung der Bem\u00fchungen und generieren Synergien zwischen 61 Gruppen von Forschung und mehr als 700 Wissenschaftler und Forscher. Die Forschung der CIBERER-Gruppen sind die kleinste Einheit der Operation. <\/p>\n

CIBERER fungiert als eines Fahrzeugs zwischen biomedizinische Forschung, Gesundheitswesen und Patienten und Familien, therapeutische Konferenzen den Kanal durch den \u00c4rzte und Patienten \u00fcber den Stand der laufenden Untersuchungen informiert werden. <\/p>\n

CIBERER unterst\u00fctzt und f\u00f6rdert Ma\u00dfnahmen in Bezug auf Dienstleistungen Forschung f\u00fcr seltene Krankheiten alle wie sie sind, die menschlichen und materiellen Ressourcen der Forschungsgruppen zu verbessern; Zusammenarbeit zur F\u00f6rderung der Synergien zwischen den verschiedenen Gruppen; entwickeln Sie Kooperationsforschungsprojekte und nutzen Sie neue wissenschaftliche Hypothesen und technologische Entwicklungen; erkl\u00e4ren Sie f\u00fcr die Gesellschaft den Wert der Forschung \u00fcber seltene Krankheiten, die dazu beitragen, die Bed\u00fcrfnisse der Patienten und Familien; und schlie\u00dflich zum Erstellen von Br\u00fccken und Kooperationen mit anderen Forschungszentren und Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen.
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