{"id":28018,"date":"2012-12-03T03:30:05","date_gmt":"2012-12-03T03:30:05","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"deal-with-problems-of-mobility-one-of-the-challenges-in-the-treatment-of-multiple-sclerosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/deal-with-problems-of-mobility-one-of-the-challenges-in-the-treatment-of-multiple-sclerosis\/28018","title":{"rendered":"Befassen Sie sich mit Problemen der Mobilit\u00e4t, eine der Herausforderungen bei der Behandlung der multiplen Sklerose."},"content":{"rendered":"

Befassen sich mit Problemen der Mobilit\u00e4t, eine der Herausforderungen bei der Behandlung der multiplen Sklerose.<\/strong> <\/p>\n

-Biogen Idec hat neue Daten in ihrem therapeutischen Arsenal vorgelegt, der LXIV Tagung der spanischen Gesellschaft f\u00fcr Neurologie (SEN) <\/p>\n

-unabh\u00e4ngig vom Typ der EM, die sie erleiden, Patienten reagieren mit einer Verbesserung der Qualit\u00e4t der Arbeit Dank Fampridina <\/p>\n

– BG – 12 (Fumarat) ergab eine bedeutende und Effizienz der klinischen Relevanz, gute Vertr\u00e4glichkeit und Sicherheitsprofil, zus\u00e4tzlich zu den offensichtlichen Komfort, die Patienten mit oralen Verabreichung bringt <\/p>\n

-Experten erinnern uns daran, dass die Behandlung mit dem Therapieoption m EM abeffektiv, wie entscheidend f\u00fcr den Verlauf der Krankheit Einhalt zu Gebieten ist <\/p>\n

Barcelona, Dezember 2012.-<\/strong> der spanischen Gesellschaft f\u00fcr Neurologie (SEN) hat ihrem j\u00e4hrlichen statt LXIV in Barcelona und in diesem Rahmen treffen, Biogen Idec hat bewies einmal mehr sein Engagement mit der Multiplesklerose (MS), eine ernste Krankheit, die in der Regel junge Patienten betrifftdie sehr kr\u00e4ftezehrend ist und gro\u00dfe soziale Auswirkungen. <\/p>\n

Einer der am meisten einschr\u00e4nkende Aspekte dieser Krankheit ist, bezieht sich auf Mobilit\u00e4t. In der Tat mehr als 65 % der betroffenen von Ms manifestiert sich eine Verschlechterung in der F\u00e4higkeit, zu gehen. Diese Verschlechterung wirkt sich negativ auf seine wichtigste Funktion in seiner t\u00e4glichen Arbeit, in ihrer Karriere und in ihren famili\u00e4ren und sozialen Beziehungen zu dem Punkt, dass viele Patienten sollten diese Kapazit\u00e4t ”, erkl\u00e4rt Dr. Xavier Montalb\u00e1n, Leiter des Referats der multiplen Sklerose Krankenhaus Vall d ’ HebronBarcelona und Direktor der CEM-Katze. – F\u00fcgt – einfache Handlungen wie zu Fu\u00df, Bus zu stoppen oder zu Fu\u00df die G\u00e4ngen eines Supermarktes spielen mit den Kindern, echte Herausforderungen, manchmal unm\u00f6glich geworden so erreichen ”. <\/p>\n

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De izquierda a derecha: el Dr. Oscar Fernández, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Carlos Haya, de Málaga, y director del Instituto de Neurociencias Clínicas de este hospital; el Dr. Xavier Montalbán, responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Vall d’HebrónBarcelona und Direktor der CEM-Katze; und Dr. Rafael Arroyo, Koordinator des Referats Sklerose Multiple Hospital Cl\u00ednico San Carlos von Madrid.<\/em><\/p>\n

Um dieses Problem anzugehen, hat Biogen Idec Fampridina, das erste und nur Medikament verschrieben, um die Verbesserung der Gehf\u00e4higkeit bei Erwachsenen mit Ms entwickelt. Bis heute haben mehr als 10.000 Patienten in Europa mit dieser Droge zu tun. <\/p>\n

In den Worten von Dr. Montalb\u00e1n Fampridina bedeutete einen gro\u00dfen Schritt nach vorn mit den M\u00e4rz-Fragen. In der Tat reagieren Patienten, unabh\u00e4ngig vom Typ des EM sie leiden, mit einer Verbesserung der Qualit\u00e4t des Marsches. So konnten Verluste, wie Unabh\u00e4ngigkeit und Eigenst\u00e4ndigkeit Leistungsf\u00e4higkeit wiederhergestellt werden ”. <\/p>\n

Fampridina ist in der Europ\u00e4ischen Union zugelassen und wird voraussichtlich sehr bald Patienten in Spanien verf\u00fcgbar sein. <\/p>\n

Eine neue orale Behandlung: BG-12 (Fumarat)<\/strong> <\/p>\n

Der Ansatz der MA ist in kontinuierlicher Entwicklung und der therapeutischen Armamentarium f\u00fcr die gleiche Behandlung wird st\u00e4ndig aktualisiert. Dies ist der Fall von BG-12 (Fumarat), ein neues orales Medikament entwickelt von Biogen Idec f\u00fcr Absender-rezidivierende Multiplesklerose (RRMS), die zeigten signifikante Wirksamkeit und klinische Relevanz, gute Vertr\u00e4glichkeit und Sicherheitsprofil, zus\u00e4tzlich zu den offensichtlichen Komfort, der die Form der oralen Verabreichung an den Patienten bringt.
F\u00fcr Dr. Oscar Fern\u00e1ndez, Leiter des Dienstes der Neurologie von Universitario-Carlos-Haya-Krankenhaus, Malaga, und Direktor des Institut klinische Neurowissenschaften dieses Krankenhauses, BG-12 stellt eine ganz neuartige Wirkmechanismus, das verleiht mehr Effizienz und eine h\u00f6here als die anderen verf\u00fcgbaren Drogen Vertr\u00e4glichkeitsprofil ”. <\/p>\n

Die Einf\u00fchrung von oralen Medikamenten bei der Behandlung von MS hat sehr von den Patienten, sondern auch durch die Angeh\u00f6rigen der Gesundheitsberufe an ihrer Behandlung beteiligten erwartet worden. Heute ist es eine Realit\u00e4t. Die Entstehung dieser Art von Drogen nimmt einen gro\u00dfen Vorteil f\u00fcr den Kliniker und Patienten Behandlung f\u00fcr beide erleichtert. Dank ihnen viele Bed\u00fcrfnisse beider Gruppen f\u00e4llt ”, erkl\u00e4rt Dr. Fern\u00e1ndez. <\/p>\n

BG-12 wird gegenw\u00e4rtig durch die Regulierungsbeh\u00f6rden der Vereinigten Staaten, der Europ\u00e4ischen Union, Australien, Kanada und die Schweiz. <\/p>\n

Erfahrung mit Tysabri \u00ae
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Laut Dr. Rafael Arroyo, Koordinator des Referats Sklerose Multiple Hospital Cl\u00ednico San Carlos von Madrid, Tag, Tysabri \u00ae (Natalizumab) ist die therapeutische Option mit der beste Beweis f\u00fcr die Wirksamkeit bei Patienten mit RRMS, zus\u00e4tzlich zum haben sehr gutes Vertr\u00e4glichkeitsprofil. Umfassende Erfahrung mit dem Produkt in weltweit mehr als 100.000 Patienten kann wir sagen, dass die Wirksamkeit von Tysabri \u00ae in der klinischen Praxis Routine h\u00f6her, sogar, als die bew\u00e4hrten in klinischen Studien ist. So sind die eigenen Kranken erfasst uns, einer von einem in der Abfrage selbst, seine hochwirksamen ”. <\/p>\n

Die Ankunft dieser Droge war die Einf\u00fchrung des Konzepts ‘ frei von Krankheit Aktivit\u00e4t Patient ’, demonstriert einen Prozentsatz h\u00f6her als 60 % in unserer Praxis t\u00e4glich (1) ”, erkl\u00e4rt Dr. Arroyo. <\/p>\n

Auch reduziert Tysabri \u00ae wirksam und Konstante j\u00e4hrliche Ausbr\u00fcche, erreichen fast 90 % Erm\u00e4\u00dfigung, unabh\u00e4ngig von der vorherigen Immunmodulator (2). Schlie\u00dflich und von gro\u00dfer Bedeutung ist ihre Wirkung auf die Behinderung an der Krankheit, in der Lage zu erhalten, und manchmal, um zu verbessern, in der \u00fcberwiegenden Mehrheit der Patienten ”, sagte der Experte. <\/p>\n

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Por último, el Dr. Rafael Arroyo recuerda que comenzar el tratamiento de la EM con la opción terapéutica más eficaz es vital para frenar el curso de la enfermedad”. <\/p>\n

In der Tat – erkl\u00e4rt – es hat sich gezeigt, dass Patienten in einem EDSS (Abk\u00fcrzung in Englisch von einer erweiterten Skala des Staates von Behinderung) kleiner als 3 halten f\u00fcr lebenswichtige Funktionen, Lebensqualit\u00e4t und Besch\u00e4ftigung des Patienten wichtig ist. In diesem Zusammenhang k\u00f6nnen wir sagen, dass Natalizumab hervorrufen um Vergebung f\u00fcr die RRMS-Patienten mit eine weniger aggressive Krankheitsaktivit\u00e4t, Verdreifachung der Wahrscheinlichkeit bei Patienten mit einem EDSS von weniger als 3 (3) ”. <\/p>\n

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Referencia:
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(1) C. Stra\u00dfen. Retrospektive Studie f\u00fcr die Erhebung der Daten von Patienten mit multipler Sklerose mit Natalizumab in Spanien. Erfahrung der Natalizumab in Spanien (GEXNE) Gruppe behandelt. 2010 <\/p>\n

(2) Beobachtung Programm von TYSABRI (oben.) <\/p>\n

(3) L. Prosperini et zu den. Behandlung von Natalizumab bei multipler Sklerose: die Erfahrung von S. Andrea MS Zentrum in Rom. Neurol Sci (2011) 31 (Suppl 3): S303 – S307. <\/p>\n

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