“<\/p>\n
MADRID, 28 (EUROPA PRESS)<\/p>\n
der Weltgesundheitsorganisation (who) die”strict”Politik der Qualit\u00e4tskontrolle ver\u00f6ffentlicht hat, die mit Medikamenten durchf\u00fchrt, die in Entwicklungsl\u00e4ndern dringend versorgt werden m\u00fcssen, Start-up macht drei Jahre und dank denen gepr\u00fcft wurden fast 600 Produkte, meist generische Medikamente f\u00fcr HIV, Tuberkulose und Malaria, aber seit kurzem orale Kontrazeptiva und andere Medikamente f\u00fcr Vernachl\u00e4ssigte Tropenkrankheiten.<\/p>\n
Dank der Experten Review Panel, unabh\u00e4ngig, entwickelt durch die untersuchten Datens\u00e4tze der Medikamente in nur wenigen Tagen sein kann und alle Meinungen sind innerhalb von 4 bis 6 Wochen, wenn der Auswertungen und Inspektionen gem\u00e4\u00df der Pr\u00e4qualifikation eines Medikaments kann Monate dauern oder sogar Jahre.<\/p>\n
“Die expert Review Panel wurde sehr effektiv zu helfen, die Versorgung der notwendigen Medikamente f\u00fcr die gab es keine oder nur sehr wenige Produkte, die uns von der who pr\u00e4qualifiziert unterst\u00fctzen”, sagt Qualit\u00e4t Sicherheit Experte in der Global Fund, Joelle Daviaud.<\/p>\n
“Wer ist Pr\u00e4qualifikationsbedingungen ist sehr wichtig f\u00fcr den Global Fund”, aber denken Sie daran,”stellen Sie sicher, dass unsere Programme, sichere und wirksame Arzneimittel erhalten m\u00fcssen”.<\/p>\n
aus, die uns daran erinnern, dass Patienten in den Entwicklungsl\u00e4ndern noch fehlenden zu erschwinglichen Arzneimitteln, insbesondere Generika Zugang, welche International. entsprechen den Normen<\/p>\n
der Global Fund des Kampfes gegen AIDS, Tuberkulose und Malaria, das ist die gr\u00f6\u00dfte globale Geldgeber von Programmen zur Bek\u00e4mpfung dieser drei Krankheiten, in der Regel verwenden normalerweise nur Medikamente von Mitteln, die erf\u00fcllen die hohen Standards der who Pr\u00e4qualifikationsbedingungen Arzneimittel-Programm oder die internationale Anerkennung von einer Zulassungsbeh\u00f6rde f\u00fcr Arzneimittel.<\/p>\n
die Verz\u00f6gerung bei der Genehmigung von internationalen Regulierungsbeh\u00f6rden, “kann zu einer schweren Mangel an Qualit\u00e4t, vor allem f\u00fcr Malaria und Tuberkulose-Medikamente f\u00fchren”, f\u00fcgt Daviaud, wer erinnert sich, dass “beschleunigen Versorgung” war das Hauptziel die Schaffung dieser Organismus der Kontrolle durch die, die.<\/p>\n
die Aufgabe, das Gremium von Experten schnell beraten \u00fcber die m\u00f6gliche Qualit\u00e4t der Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten warten auf die volle Pr\u00e4qualifikationsbedingungen oder strenge unterziehen. Zulassung<\/p>\n
< p> Die bewerteten Kriterien sind die Einhaltung der guten Herstellungspraxis; die Wirkstoff-Qualit\u00e4t; der Prozess der Formulierung verwendet, und das Ausma\u00df, in dem das Produkt bleibt stabil in widrigen Bedingungen.<\/p>\n
“L\u00e4nder K\u00e4ufer bewusst, dass die Produkte m\u00f6glicherweise nicht der h\u00f6chste, aber unsere Beratung wird ausgeglichen, die dringende Notwendigkeit, mit den m\u00f6glichen Risiken, die Medizin zu liefern”, sagt der Koordinator der Gruppe der who, Matthias Stahl.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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