{"id":2896,"date":"2011-12-13T18:00:49","date_gmt":"2011-12-13T18:00:49","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"early-diagnosis-of-hypothyroidism-in-the-newborn-babies-is-essential-to-avoid-future-problems-in-neurological-development","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/early-diagnosis-of-hypothyroidism-in-the-newborn-babies-is-essential-to-avoid-future-problems-in-neurological-development\/2896","title":{"rendered":"Fr\u00fcherkennung von Hypothyreose in der Neugeborenen ist wichtig, zuk\u00fcnftige Probleme in der neurologischen Entwicklung zu vermeiden."},"content":{"rendered":"

Fr\u00fche Diagnose von Hypothyreose in der Neugeborenen ist wichtig, zuk\u00fcnftige Probleme in der neurologischen Entwicklung zu vermeiden. <\/p>\n

<\/strong> Kommission hat la der perinatalen Diagnose der spanischen Gesellschaft f\u00fcr Klinische Biochemie und Molekulare Pathologie (SEQC) zu den Aufgaben, verbessern so weit wie m\u00f6glich das Studium der kongenitale Hypothyreose.
<\/strong> <\/p>\n

-Hypothyreose wirkt sich zwischen ein und drei Prozent der Bev\u00f6lkerung Kind <\/p>\n

-ist wichtig, dass schwangere Frauen Werte von normalen Schilddr\u00fcsenhormonen f\u00fcr die richtige Entwicklung \u00fcbermitteln Fetale <\/p>\n

– nach der Geburt, dank der Einrichtung auf nationaler Ebene von den Neugeborenen-Screening, es ist m\u00f6glich, diagnose und Behandlung mit der erforderlichen Geschwindigkeit die angeborene hypothyroid, obwohl sie keine Symptome haben <\/p>\n

-die Kommission der SEQC arbeitet auf die Erkennung von der Neugeborenen f\u00fcr Fr\u00fchgeborene mit dem Ziel der Anpassung der Uhrzeit der Probenahme der Wert der Ergebnisse ist optimal f\u00fcr Steuerung und Follow-up dieser Kinder <\/p>\n

Madrid, Dezember 2011 –<\/strong> die Schilddr\u00fcsenhormone sind notwendig f\u00fcr die Entwicklung des zentralen Nervensystems. In einer Weise, dass der Mangel an diese Hormone in den letzten Monaten der Schwangerschaft und ersten Tage des Lebens f\u00fchrt dazu, irreversible geistige Retardierung dass. <\/p>\n

Aus diesem Grund, dass die Entwicklung des F\u00f6tus, alle schwangeren Werte von normalen Schilddr\u00fcsenhormonen (die f\u00fchrt zu angemessenes Jod) vorlegen muss. <\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus sind die Schilddr\u00fcsenhormone notwendig f\u00fcr das reibungslose Funktionieren bestimmte Organe und Systeme (Stoffwechsel, Herzen, Magen-und Darminhalt, reproduktive System, etc.), die betroffen sind, wenn Sie keinen angemessene Ebenen. <\/p>\n

Bei der p\u00e4diatrischen Bev\u00f6lkerungsgruppe ist Hypothyreose die h\u00e4ufigste Schilddr\u00fcsenkrebs Dysfunktion Pr\u00e4valenz – laut den j\u00fcngsten Studien ver\u00f6ffentlicht – 1 % – 3 %. Au\u00dferdem, es wird gesch\u00e4tzt, dass 5 % der Kinder mit milden oder subklinische Hypothyreose. <\/p>\n

Die Kommission die perinatale Diagnose der spanischen Gesellschaft f\u00fcr Klinische Biochemie und Molekulare Pathologie (SEQC), hat unter anderem verbessern so weit wie m\u00f6glich die Studie ipotiroidismo congenito, Krankheit, die Bestandteil aller Programme der Neugeborenen-Screening von Spanien. <\/p>\n

In diesem Zusammenhang auf die DRA. M\u00aa Jos\u00e9 Garriga Casc\u00f3n, Endocrin\u00f3loga f\u00fcr die Einheit der Verwaltung Diagnose des Labors f\u00fcr die Hospital Universitario Carlos-Haya-in M\u00e1laga, Abdeckung nahe bei 100 % auf nationaler Ebene von den Neugeborenen-Screening erreicht haben, ist die wichtigste Fortschritte in diesem Bereich, da es macht es m\u00f6glich, dass nach der Geburt sie diagnostiziert und alle Kinder mit dieser Art von Hypothyreose mit der erforderlichen Geschwindigkeit behandelt zuk\u00fcnftige Probleme in der Entwicklung des Nervensystems zu vermeiden ”. <\/p>\n

Auch in der Praxis der P\u00e4diatrie zunehmend sind weitere Studien durchgef\u00fchrt der Funktion der Schilddr\u00fcse, weil die Diagnose ist eine zuverl\u00e4ssige, zu einem Preis – akzeptable Wirksamkeit und Behandlung ist einfach und effizient ”, unterstreicht dieses Experten. <\/p>\n

Zusammen mit den Neugeborenen screening DRA. Garriga hervorgehoben andere wichtige Fortschritte: Diagnostik der gr\u00f6\u00dferen Anzahl von milden Hypothyreose, die Realisierung der Diagnose und die Einrichtung der Behandlung zu einem geeigneten Zeitpunkt und die Verbesserung der Entdeckung einige false negative F\u00e4llen, z. B. die Zweibettzimmer, weil sie wiederholt Nachweis der Ferse nach 15 Tagen ”. <\/p>\n

<\/font> Linien der Arbeit in Hypothyreose
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in diesem Sinne, den Dr. Jos\u00e9 Luis Mar\u00edn, Mitglied des Ausschusses der SEQC Perinatale Diagnose, sagt, dass Erkennung von der Hypothyreose, kongenitale, durch die Messung der TSH im Kapillarblut von el Neugeborenen erwarb den Test der Ferse wurde spektakul\u00e4re Ergebnisse bei der Pr\u00e4vention die Darstellung der Krankheit, aber es gibt herausragenden Aspekte, die wissen besser erlaubt uns zu erkennen und zu diagnostizieren besser ”. <\/p>\n

Diese Aspekte, in denen die Kommission von der SEQC arbeitet, geh\u00f6rt bei der Entdeckung von der neu gegr\u00fcndeten Fr\u00fchgeburt (weniger als 32 Wochen Schwangerschaft) wo die Implementation der Protokolle, zusammen, um Kinder\u00e4rzte Neonatologists und Endokrinologen, es erm\u00f6glichen wird, passen den Zeitpunkt der Probenahme so dass der Wert des Ergebnisses optimal f\u00fcr Kontrolle ist und Follow-up dieser Kinder. <\/p>\n

Ein weiterer wichtiger Punkt ist zu vertiefen das Verst\u00e4ndnis der Hypothyreose, transiente als – sagt Dr. Marin – diese \u00c4nderungen ‘ tempor\u00e4re ’ das normale Funktionieren der Schilddr\u00fcse, erstellen Sie ein hohes Ma\u00df an Angst in Familien und die Pathophysiologie ist noch nicht bekannt ”. <\/p>\n

Es ist auch eine ausstehende Ausgabe in dieser Krankheit richtige Korrelation zwischen Genotyp und Ph\u00e4notyp davon: zwischen die genetische Ver\u00e4nderung und ihren klinischen Manifestationen. Ein besseres Verst\u00e4ndnis dieser Beziehung k\u00f6nnte bieten Licht auf einige der diese vor\u00fcbergehende kongenitale Hypothyreose und helfen eine bessere Klassifikation der Krankheit. <\/p>\n

In der gleichen Vene, der Datenwiederherstellungs-Agent. Garriga glaubt, die kennen den genetischen Ursprung, der die Krankheit verursacht, d. h. die Gene f\u00fcr die Pathologie verantwortlich zu studieren, ist die gr\u00f6\u00dfte Herausforderung. F\u00fcr diese Experten dies w\u00e4re denkbar, wenn es ein Zentrum f\u00fcr die Molekulare Diagnostik in engem Zusammenhang mit Screening neonatale Zentren, und diese wiederum mit der Konsultationen der p\u00e4diatrischen ”. <\/p>\n

Diagnostische<\/strong> <\/p>\n

Verwenden die Diagnose in der Kindheit, ist es m\u00f6glich, k\u00fcnftige \u00c4nderungen der Schilddr\u00fcse im Erwachsenenalter zu verhindern. In der Tat, immer ver\u00f6ffentlichen mehr Arbeit der Schilddr\u00fcse Pathologie bei Erwachsenen deren Herkunft in der Kindheit ist. <\/p>\n

Die Diagnose der kongenitale Hypothyreose ist gut Protokoll und ist nicht technisch schwierig, weil einfach, dass das Niveau der TSH in Stichprobe von Vollblut (Ferse Test feststellt in screening neonatale). Die Untersuchung der Schilddr\u00fcse Dysfunktion durch das Labor f\u00fcr Biochemie ist nicht kompliziert. <\/p>\n

Was passiert, wenn ist Sie mehr Komplikationen die Ursache (\u00c4tiologie) verursacht die Dysfunktion wissen. In diesem Sinne w\u00e4re es sehr hilfreich zu wissen, welche Gene f\u00fcr diese Krankheiten der Schilddr\u00fcse, sowohl f\u00fcr die Diagnose und Behandlung verantwortlich sind. <\/p>\n

<\/font> Arten von Hypothyreose
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gibt es zwei Arten von Hypothyreose unterschieden. Auf der einen Seite die Geburt unterscheiden die wiederum diejenigen, die genetischen Ursprung und erforderliche Behandlung w\u00e4hrend seiner Lebenszeit, Transienten, in denen der Ursprung der Schilddr\u00fcse Dysfunktion aufgrund der Mutter, entweder indem er bestimmte Pathologien Schilddr\u00fcse oder durch bestimmte Behandlungen m\u00f6glicherweise, ebenfalls ein \u00dcberschuss oder Mangel an Jod k\u00f6nnte die Ursache sein. In diesen F\u00e4llen, die es aussetzen kann wiederhergestellt Behandlung einmal ordnungsgem\u00e4\u00dfe Schilddr\u00fcsenfunktion. Die am st\u00e4rksten betroffene Bev\u00f6lkerung sind vorzeitige Kinder. <\/p>\n

Auf der anderen Seite werden erworben, deren Pr\u00e4valenz steigt mit dem Alter. In solche Symptome sind abh\u00e4ngig vom Grad der Dysfunktion, zwar die wichtigsten niedrig Statur, Adipositas, Verstopfung, trockene Haut und Schl\u00e4frigkeit. In dieser Gruppe, klar pathologischen hypothyroid haben in der Regel eine Autoimmun Ursprung, aber subklinische genetischen Ursprung mit 29 % der F\u00e4lle. <\/p>\n

<\/font> die SEQC
<\/strong>
Kommission Perinatale Diagnose hat das Kapitel des Neugeborenen-Screening ipotiroidismo congenito f\u00fcr das Web erstellt ‘ on-line-Labortest ’ in Spanisch, die als Ziel Bericht \u00fcber diese Krankheit f\u00fcr die allgemeine Bev\u00f6lkerung hat, bietet eine bew\u00e4hrte, wissenschaftliche Ansicht und gleichzeitig leicht verst\u00e4ndliche. <\/p>\n

Die spanische Gesellschaft f\u00fcr Klinische Biochemie und Molekularpathologie (<\/font> SEQC<\/font> ) – gegr\u00fcndet im Jahre 1976 – umfasst derzeit rund 2.000 Fachleuten und Hauptziele, alle Wissenschaftler Interesse im Bereich der klinischen Labor, F\u00f6rderung der Verbreitung von wissenschaftlichen und technischen Zeitschriften zu bringenTagungen, Kurse und Konferenzen auf nationaler und internationaler Ebene zu organisieren und mit anderen Fachgesellschaften zusammenarbeiten. Au\u00dferdem m\u00f6chte die Gesellschaft beitragen zu studieren und empfiehlt standardisierte Methoden und Leitlinien und Empfehlungen f\u00fcr die Ausbildung auf dem Gebiet der klinischen Biochemie und Molekularpathologie. <\/p>\n

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Fr\u00fche Diagnose von Hypothyreose in der Neugeborenen ist wichtig, zuk\u00fcnftige Probleme in der neurologischen Entwicklung zu vermeiden. Kommission hat la der perinatalen Diagnose der spanischen Gesellschaft f\u00fcr Klinische Biochemie und Molekulare Pathologie (SEQC) zu den Aufgaben, verbessern so weit wie m\u00f6glich das Studium der kongenitale Hypothyreose. -Hypothyreose wirkt sich zwischen ein und drei Prozent der […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"close","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[10001,10002],"class_list":["post-2896","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemeine","tag-forschung-startseite","tag-hypothyreose","et-doesnt-have-format-content","et_post_format-et-post-format-standard"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2896","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2896"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2896\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2896"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2896"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2896"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}