{"id":2905,"date":"2011-12-14T18:00:20","date_gmt":"2011-12-14T18:00:20","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"hunting-and-capture-of-new-genes-that-cause-cornelia-de-lange-syndrome","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/hunting-and-capture-of-new-genes-that-cause-cornelia-de-lange-syndrome\/2905","title":{"rendered":"Nicht bejagt oder gefangen neue Gene, die Cornelia de Lange Syndrom verursachen."},"content":{"rendered":"<p><strong>Nicht bejagt oder gefangen neue Gene, die dazu f\u00fchren, das Syndrom Cornelia de Lange dass.<\/strong> <\/p>\n<p><font size=\"2\"> <br \/>&#8211;<\/font> <font   size=\"2\">-Syndrom ist eine genetische Ursache Erkrankung bis vor kurzem unbekannt, die viele Organe und Systeme, obwohl nicht wirkt sich immer manifestiert sich in einer schweren Weg <\/p>\n<p>-Gruppe von Dr. John Fu\u00df, das er ein Seminar am 1. Dezember gab, nahm k\u00fcrzlich an der Entdeckung des dritten urs\u00e4chlichen Gens der Cornelia de Lange-Syndrom <\/p>\n<p> <strong>Zaragoza, 2011-Dezember<\/strong> das Cornelia de Lange-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung aus der Gruppe bekannt als seltene Krankheiten verursacht schwere Fehlbildungen in die Entwicklung von Kindern, sowohl Auswirkungen auf die k\u00f6rperliche Entwicklung als intellektuelle. Es kann ein von 45.000 bis 62.000 Geburten auswirken. <\/p>\n<p>Dieses Syndrom ist eine genetische Ursache Erkrankung bis vor kurzem unbekannter betreffen verschiedene Organe und Systeme, obwohl nicht immer manifestiert sich in einer schweren Weise. Die Gruppe von Dr. Juan Pi\u00e9 hat vor kurzem an die Entdeckung eines der drei urs\u00e4chlich beteiligte Gene der Krankheit beteiligt. Seine nationalen Labor f\u00fcr das Cornelia de Lange-Syndrom relevanter Forschung auf molekularer Ebene der Gene, die an dieser Krankheit geworden. <\/p>\n<p>Dr. Juan Pi\u00e9 studierte und promovierte in Medizin an der Universit\u00e4t von Zaragoza. Er wurde sp\u00e4ter Professor Titularbischof von der Fakult\u00e4t f\u00fcr Medizin der Huesca, die auf den Posten des Associate Dean kamen. Heute arbeitet er in die Abteilung f\u00fcr Pharmakologie und Physiologie von der Fakult\u00e4t f\u00fcr Medizin von Saragossa, wo er die Gruppe der konsolidierten Forschung der Klinische Genetik und der funktionellen Genomik leitet. <\/p>\n<p>Vergangenheit 1 Dezember um 05:30 in der Halle des Grad von der medizinischen Fakult\u00e4t der Universit\u00e4t von Zaragoza Dr. Juan Pi\u00e9 gab ein Seminar in dem sprach, unter anderem, der urs\u00e4chlichen Gene das Cornelia de Lange-Syndrom, als auch die Strategie suchen neue Kandidaten. <\/p>\n<p>Weitere Informationen<\/font> <font   size=\"2\"> hier<\/font> <font   size=\"2\">. <\/p>\n<p><\/font><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\" style=\"MARGIN: 0cm 0cm 0pt\"> <strong><span style=\"FONT-SIZE: 10pt\"> IIS Aragon \u00fcber<\/span><\/strong> <span style=\"FONT-SIZE: 10pt\"> <\/p>\n<p> der IIS-Aragon entstand durch ein Abkommen zwischen der I + CS (tun Instituto Aragon\u00e9s de Ciencias von &lt;? Xml:namespace Pr\u00e4fix = st1 ns = &#8220;Urn: Schemas-Microsoft-com: B\u00fcro: Smarttags&#8221; \/ &gt; <st1:personname productid=\"la Salud\" w:st=\"on\"> Gesundheit <\/st1:personname>), Arag\u00f3n Health Service, Hospital Cl\u00ednico Universitario Lozano Blesa, Hospital Universitario Miguel Servet und <st1:personname productid=\"la Universidad\" w:st=\"on\"> der Universit\u00e4t <\/st1:personname> von Zaragoza. Mission ist zur Erleichterung der Erstellung und Anwendung der wissenschaftlichen Kenntnisse kann der Verbesserung der Gesundheit der Bev\u00f6lkerung. <\/p>\n<p><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nicht bejagt oder gefangen neue Gene, die dazu f\u00fchren, das Syndrom Cornelia de Lange dass. &#8211; -Syndrom ist eine genetische Ursache Erkrankung bis vor kurzem unbekannt, die viele Organe und Systeme, obwohl nicht wirkt sich immer manifestiert sich in einer schweren Weg -Gruppe von Dr. John Fu\u00df, das er ein Seminar am 1. 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