(Reuters) – Los Reguladores Sanitarios de Estados Unidos<\/p>\n
Aprobaron el Martes el Test de VIH Hogare\u00f1o de OraSure<\/p>\n
Technologies Inc, lo Que lo Convierte de el Primer Examen de<\/p>\n
Venta Libre y Autoadministrado Para Detectar el Virus Que Causa<\/p>\n
el Sida.<\/p>\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados<\/p>\n
Unidos (FDA Por Su Sigla En alem\u00e1n) Dio Luz Verde al Denominado<\/p>\n
OraQuick in HIV-Test, Que Puede Brindar Resultados de 20 ein<\/p>\n
40 Minutos a Partir de Una Muestra de Speichel Tomada Mediante el<\/p>\n
Hisopado de las Enc\u00edas.<\/p>\n
Las Acciones De La Compa\u00f1\u00eda, Que Estaban Congeladas a la<\/p>\n
Espera del Anuncio De La FDA, Subieron un 5,2 Por Ciento de las<\/p>\n
Operaciones De La Tarde, 12,10 D\u00f3lares.<\/p>\n
La Empresa Dijo Que el Test, Que ya Est\u00e1 Aprobado Para Su<\/p>\n
uso Por Parte de Technical Entrenados, Estar\u00e1 Disponible ein<\/p>\n
< p\"> early October in more than 30,000 retail stores and by<\/p>\n
internet and added that the price will be announced closer<\/p>\n
date of launch.<\/p>\n
FDA warned that a positive test result does not mean that<\/p>\n
a person is definitely infected with HIV, but that<\/p>\n
should perform additional tests at medical centers for<\/p>\n
confirm slung by proof of use home.<\/p>\n
about 1.2 million people in United States<\/p>\n
living with HIV, but one in five do not know, according to<\/p>\n
estimates of the centres for the Control and prevention of<\/p>\n
disease (CDC for its acronym in English).<\/p>\n
each year, 50,000 humans become infected with the virus of<\/p>\n
human immunodeficiency (HIV), often by people<\/p>\n
who do not know they carry the virus, said the FDA.<\/p>\n
“”Wissen das Personalstatut des HIV ist ein wichtiger Faktor<\/p>\n
bei den Bem\u00fchungen um die Ausbreitung von HIV zu verhindern”, sagte der<\/p>\n
Dr. Karen Midthun, Direktor des Zentrums f\u00fcr die e-Bewertung<\/p>\n
biologischer FDA Forschung.<\/p>\n
“Verf\u00fcgbarkeit der HIV-Test-Kit verwenden<\/p>\n
heimelige bietet eine weitere M\u00f6glichkeit f\u00fcr Menschen zu beurteilen und<\/p>\n
k\u00f6nnen \u00e4rztliche Hilfe suchen, wenn n\u00f6tig”, hat.<\/p>\n
eines externen Experten, die die FDA r\u00e4t, von gew\u00e4hlt<\/p>\n
Einstimmigkeit im Mai zugunsten des Tests, argumentierten, dass seine<\/p>\n
F\u00e4higkeit, Neuinfektionen mit HIV und die Verlinkung zu verhindern, dass<\/p>\n
Menschen mit Gesundheits- und Sozialdienstleistungen<\/p>\n
\u00fcberschritten das Risiko einer fehlerhaften Ergebnisse.<\/p>\n
klinische Studien des Tests haben gezeigt, dass es notwendig sei die<\/p>\n
92 Prozent der Zeit bei der Diagnose, die<\/p>\n
< p> hatten sie HIV, was bedeutet, dass Sie alle 12 Ergebnisse \u00fcber die<\/p>\n
Test w\u00e4re eine falsche Negative.<\/p>\n
Test hat ein negatives Ergebnis in diejenigen, die nicht, korrekt<\/p>\n
tragen das Virus in einem 99,98 Prozent der F\u00e4lle, was<\/p>\n
impliziert, dass Sie nur ein falsch positives Ergebnis jeder 5.000 Pr\u00fcfungen h\u00e4tte.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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