{"id":3128,"date":"2012-01-12T18:03:10","date_gmt":"2012-01-12T18:03:10","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"shire-launches-the-first-spanish-website-for-health-professionals-fully-dedicated-to-fabry-disease","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/shire-launches-the-first-spanish-website-for-health-professionals-fully-dedicated-to-fabry-disease\/3128","title":{"rendered":"Shire startet die erste spanische Website f\u00fcr Angeh\u00f6rige der Gesundheitsberufe Fabry Krankheit vollst\u00e4ndig gewidmet."},"content":{"rendered":"

Shire startet die erste spanische f\u00fcr Gesundheit Profis Website v\u00f6llig gewidmet der Krankheit Fabry.<\/strong> <\/p>\n

-www.objetivofabry.elsevier.es erleichtert die Diagnosen und mehr schnell identifizieren, die Auswirkungen der Krankheit positiv auf die Verbesserung der Lebensqualit\u00e4t von Patienten mit Fabry <\/p>\n

Madrid, Januar 2012.-<\/strong> Shire HGT, in Zusammenarbeit mit Elsevier, schuf das Web Ziel Fabry, die erste Website Spanisch f\u00fcr Mediziner vollst\u00e4ndig gewidmet Fabry-Krankheit. Der Zweck ist, zu halten informiert \u00fcber Entwicklungen \u00fcber die Pathologie, wenden Sie sich an wissenschaftlichen Erkenntnissen und teilen Fallstudien und wissen \u00fcber diese Krankheit schwierig Diagnose und Behandlung wissenschaftliche Gemeinschaft. <\/p>\n

Die Seite hat einen bibliographischen Abschnitt, wo Experten die wichtigsten Studien ver\u00f6ffentlicht am Fabry-Krankheit einsehen k\u00f6nnen. Dar\u00fcber hinaus hat es Arbeit, eine Agenda vorgestellten wo die Termine f\u00fcr Konferenzen und Seminare wo analysiert Fabry Krankheit und einem Abschnitt, wo Benutzer k\u00f6nnen ihre klinische F\u00e4lle teilen, zusammengestellt. So hat die wissenschaftliche Gemeinschaft bereits ein interaktives Portal zu schalten, wenn Sie sich mit F\u00e4llen von den Patienten mit Fabry-Krankheit, mit Option zu bewegen und teilen Sie ihre Zweifel und Bedenken mit anderen Spezialisten besch\u00e4ftigen k\u00f6nnen. <\/p>\n

Fabry-Krankheit ist eine Minderheit, Krankheit leiden etwa 1 von jedem 117.000 Neugeborenen in der Allgemeinbev\u00f6lkerung (1), und es ist eine Erkrankung lysosomale Einzahlung, die die F\u00e4higkeit des menschlichen K\u00f6rpers zu erniedrigen Globotriaosylceramide (Gb3) behindert Mangel eines Enzyms (\u03b1-Galaktosidase A). Angeh\u00f6rigen der Gesundheitsberufe einig, wie wichtig die Schaffung multidisziplin\u00e4rer Gruppen zu eine fr\u00fchzeitige Diagnose von Krankheiten wie diese oft verschiedene K\u00f6rper beeinflussen. Daher Ziel Fabry eine Vielzahl von Experten wie Nephrologen, Kardiologen, Neurologen, Kinder\u00e4rzte, Dermatologen und Internisten, seit die pr\u00e4zise Krankheit einen multidisziplin\u00e4ren Ansatz f\u00fcr die Vielfalt der Symptome richtet sich an, die auftreten k\u00f6nnen. <\/p>\n

Haben ein Ort wo Austausch von Informationen mit anderen Spezialisten in der realen Zeit online und in die bequemste Zeit f\u00fcr die Angeh\u00f6rigen der Heilberufe, wir glauben, dass es dazu beitragen, um die Diagnose einer Krankheit, eine Minderheit Natur, voraussichtlich eine Herausforderung an dem medizinischen Fachpersonal vor einen Fall dieser Art zu verbessern ”genannten Javier Rodriguez, Direktor Doktor der Shire H\u00f6he: <\/p>\n

Objektive Fabry, unter anderem hilft Profis erleichtern fr\u00fcheren Diagnose und schneller identifizieren die Symptome der Krankheit, die sich in einer Weise sehr positiv auf die Verbesserung der Lebensqualit\u00e4t von Patienten an dieser Krankheit leiden Patienten auswirken kann. <\/p>\n

\u00dcber Fabry-Krankheit<\/strong> <\/p>\n

Fabry-Krankheit ist eine Erkrankung des lysosomale Kaution, die die F\u00e4higkeit des menschlichen K\u00f6rpers zu erniedrigen Globotriaosylceramide (Gb3) behindert Mangel eines Enzyms (\u03b1-Galaktosidase A). <\/p>\n

Fabry-Krankheit betrifft sowohl M\u00e4nner als auch Frauen und auftreten durch Anzeichen oder Symptome und unterschiedlichem Ma\u00dfe, wie z. B. Herz-Kreislauf- oder renale Dysfunktion, Schmerzen oder brennen, Intoleranz gegen\u00fcber Hitze, Haut L\u00e4sionen, Magen-Darm-Erkrankungen, H\u00f6rverlust, Probleme mit der Vision, etc. <\/p>\n

Lebenserwartung von Patienten mit Fabry-Krankheit k\u00f6nnen im Zusammenhang mit der allgemeinen Bev\u00f6lkerung 20 Jahre f\u00fcr M\u00e4nner und 15 f\u00fcr Frauen reduzieren. Die wichtigsten Ursachen des Todes sind renal Failure, Kardiomyopathie und Ereignisse Hub (z. B. Hub). <\/p>\n

Es wird gesch\u00e4tzt, dass Fabry-Krankheit 8.000 bis 10.000 Menschen auf der ganzen Welt betroffen sind. <\/p>\n

\u00dcber Shire HGT<\/strong> <\/p>\n

Menschliche genetische Therapien ist die Abteilung des biopharmazeutischen Unternehmens Shire untersucht und entwickelt Behandlungen f\u00fcr die geringe Pr\u00e4valenz seltener Krankheiten genetischen Krankheiten: Hunter-Syndrom, Gaucher-Krankheit, Fabry-Krankheit und Angio\u00f6dem, heredit\u00e4res. Seine Mission ist es, die Lebensqualit\u00e4t von Personen, die Leiden dieser Krankheiten und deren Familien zu verbessern und innovative Arzneimittel zu helfen, mit ihrer Krankheit fertig zu werden. <\/p>\n

Shire fokussiert ihre T\u00e4tigkeit auf spezifischen therapeutischen Gebieten, ausgezeichneten Service f\u00fcr Patienten, Betreuer und Angeh\u00f6rigen der Gesundheitsberufe. <\/p>\n

Referencia: <\/p>\n

<\/strong>(1) Meikle PJ, et, die. Verbreitung von Lysosomal Storage-Erkrankungen. Journal of the American Medical Association 1999; 281:249-254.
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