London (Reuters) – Regler von der Europ\u00e4ischen Union (EU)<\/p>\n
empfahl die Zulassung des neuen Xalkori von Drogen<\/p>\n
Pfizer zeigen eine wei\u00dfe Lunge, Krebs, genetische<\/p>\n
sobald der Vereinigten Staaten zu autorisieren die Vermarktung von der<\/p>\n
Medizin im August.<\/p>\n
American Labor Freitag sagte, die Agentur<\/p>\n
beraten Europ\u00e4ische Arzneimittel (EMA f\u00fcr seine Abk\u00fcrzung in englischer Sprache)<\/p>\n
eine bedingte Zulassung f\u00fcr das Medikament, was impliziert<\/p>\n
Pfizer mehr Daten aus einer klinischen Studie verfasst<\/p>\n
vor kurzem mit Erfolg.<\/p>\n
die Europ\u00e4ische Kommission dazu neigt, folgen die Empfehlungen der<\/p>\n
Zulassung von Medikamenten durch die EMA in einigen Monaten.<\/p>\n
gr\u00fcnes Licht konsolidiert die Position des neuen Medikaments von<\/p>\n
Pfizer gegen den Krebs, die voraussichtlich von j\u00e4hrlich Umsatz erzielen<\/p>\n
1.500 Millionen US-Dollar bis 2017, laut Prognosen<\/p>\n
Xalkori, oder Crizotinib, auf eine kleine Untergruppe von<\/p>\n
Patienten mit nicht – kleinzelligem Lungenkrebs<\/p>\n
Konsens zusammengestellt von Thomson Reuters Pharma.<\/p>\n
genetische Mutation p\u00fcnktlich. wurde entwickelt f\u00fcr den Einsatz zusammen mit<\/p>\n
ein diagnostischer Test, der die Patienten identifiziert, werden<\/p>\n
profitieren sie von der Behandlung.<\/p>\n
orale Medizin behandelt Patienten, die ein ALK-gen schnelles,<\/p>\n
abnormal, es ist h\u00e4ufiger bei dem Rauchen<\/p>\n
etwa 4 Prozent der Krebspatienten<\/p>\n
Lunge sind in der Regel positive ALK, sondern zwischen 10 und 15 vom<\/p>\n
% der Patienten mit Lungenkrebs, die nie geraucht<\/p>\n
fallen in diese Kategorie.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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