VALENCIA, 2 (EUROPA PRESS)<\/p>\n
der valencianischen Gesundheit, Luis Rosado, Regionalminister hat besucht am Donnerstag die University Hospital De La Ribera (Valencia), kennen zu lernen, neue Ausr\u00fcstung der genetischen, molekulare, Sequenzer-Analyse die erkennen M\u00e4ngel in F\u00f6ten Krankheiten, Krankheiten bei Kindern und die diagnostizieren k\u00f6nnen und finden die Behandlung der F\u00e4lle von Krebs.<\/p>\n
El Hospital De La Ribera ist der einzige in Spanien ein Sequenzer genetische Zwecke der Diagnostik. in der Tat zu verwenden, hat dieses neue Ger\u00e4t erlaubt, best\u00e4tigen, zum ersten Mal in Spanien, zwei F\u00e4lle von Syndrom des Kabuki.<\/p>\n
der Minister hat erkl\u00e4rt, dass mit dieser neuen Ausr\u00fcstung “wir die Zukunft des Gesundheitswesens Anfang erleben”. “Gesundheit wird viel sein, ausgiebig, Gesundheit. und das Krankenhaus in Alzira, in diesem Sinne zu unterst\u00fctzen ist ein gutes Beispiel mit Sitz in die Zukunft, das Wissen des menschlichen Genoms und genetisches Wissen, dass jetzt endlich in einigen Standorten umgesetzt wird”, betonte.<\/p>\n
die Einbeziehung dieser Ger\u00e4te mit einer Investition von 280.000 Euro, konvertiert in Alzira Krankenhaus in eines der ersten \u00f6ffentlichen Krankenh\u00e4user von Spanien mit dieser Technologie und die einzige mit dieser Zwecke.<\/p>\n
so dass es der Arzt \u00c1ngel Z\u00fa\u00f1iga der Molekularbiologie des Krankenhauses De La Ribera Dienst erkl\u00e4rt hat. “Bank von Valencia Krankenhaus ist das einzige der genetischen Diagnostik hat ein Sequenzer gerichtet an der Diagnose gibt weitere Sequenzer, sondern befindet sich normalerweise im DFG-Forschergruppen, diese Sequenzer nur richtet sich an genetische Analyse f\u00fcr Diagnose, die uns eine gr\u00f6\u00dfere Kapazit\u00e4t gibt und dass das Team Vollzeit arbeitet widmete”.<\/p>\n
entdeckt zwei F\u00e4lle von KABUKI-Syndrom<\/p>\n
Sequenzer, der letzten Monat April arbeitete hat bereits zwei F\u00e4lle der Krankheit-Syndrom des Kabuki, eine Tatsache, die zum ersten Mal in Spanien seit der Unternehmensgr\u00fcndung, tritt das Krankenhaus hat bereits 200 genetische Studien bei 100 Patienten (150 krebsartigen Tumoren und 50 seltene Krankheiten zugeordnet) festgestellt. ab September, startet verwendet werden f\u00fcr die Studie eine vorgeburtliche F\u00f6tus. gesch\u00e4tzt, dass j\u00e4hrlich mehr als 300 Patienten des Zentrums von diesem Sequenzer. profitieren<\/p>\n
< p> Im Bereich Onkologie erm\u00f6glicht dieses Ger\u00e4t die erbliche Pr\u00e4disposition f\u00fcr eine Person zu einer Reihe von Krebserkrankungen leiden zu studieren und genetisch zeichnet sich bestimmte Typen Sie Tumoren f\u00fcr eine effektivere Krebsbehandlung in jeder Patient.<\/p>\n
PRENATAL studieren<\/p>\n
Studie \u00fcber die vorgeburtliche F\u00f6tus, mit diesem System k\u00f6nnen Sie w\u00e4hrend der Schwangerschaft fetale Chromosomenanomalien zu erkennen und sch\u00e4tzen ihre erbliche Veranlagung zu \u00e4hneln eine chromosomale Ver\u00e4nderung verbunden mit der Entwicklung des Baby.<\/p>\n
Diese Studie wird in der Woche stattfinden, 15 der Schwangerschaft in bestimmten F\u00e4llen von m\u00fctterlichen Alter, vorherige Schwangerschaften mit Anomalien; Abnormale Ultraschall Erkenntnisse; Famili\u00e4rer Hintergrund von Fehlbildungen oder wenn ein Elternteil Tr\u00e4ger einer genetischen oder chromosomalen Ver\u00e4nderung ist, die durch seine Nachkommen. vererbt werden k\u00f6nnte<\/p>\n
diese Sequenzer Studien auch die F\u00e4lle bestimmter Kinder vermutet, dass irgendeine Art von seltenen Krankheiten, insbesondere in jenen F\u00e4llen mit genetischen Basis mit Fehlbildung Syndrome erscheinen mag. Dies hat die Entdeckung des Kabuki-Syndrom zwei F\u00e4lle im Krankenhaus m\u00f6glich. Diese Krankheit Inzidenz einer Rechtssache jeden 32.000 Neugeborene, gekennzeichnet durch die Anwesenheit mehrerer angeborener Fehlbildungen und geistige Retardierung. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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