{"id":33733,"date":"2013-01-20T05:30:32","date_gmt":"2013-01-20T05:30:32","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"developed-a-new-method-for-diagnosing-hereditary-ovarian-and-breast-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/developed-a-new-method-for-diagnosing-hereditary-ovarian-and-breast-cancer\/33733","title":{"rendered":"Eine neue Methode zur Diagnose von heredit\u00e4ren Eierstock und Brustkrebs Krebs entwickelt."},"content":{"rendered":"

Eine neue Methode zur Diagnose von Brustkrebs entwickelt und heredit\u00e4ren Eierstock-. <\/p>\n

ist ein Algorithmus sehr effizient eigenen massiven Sequenzierung und Analyse Bioinformatik, der erlaubt, genetische Mutationen mit Bezug zu der Krankheit erkennen.<\/font><\/strong> <\/p>\n

Barcelona, Januar 2013.-<\/strong> aus der katalanischen Institut f\u00fcr Onkologie (ICO) am Forschungsinstitut der Bellvitge (IDIBELL) Biomedizinische Forscher haben entwickelt und validiert eine neue Methode um das Syndrom von Brustkrebs und heredit\u00e4ren Eierstock-Masse der Gene BRCA1 und BRCA2 Sequenzierung basierend zu diagnostizieren. Das Modell basiert auf einer genetischen Analyse und Bioinformatik, die sich als sehr wirksam erwiesen hat. Das neue Protokoll wurde in einem Artikel im European Journal of Human Genetics beschrieben. <\/p>\n

Entwickeln Sie neue Plattformen f\u00fcr die Sequenzierung von Nukleins\u00e4uren, massive Sequenzierung oder Plattformen der n\u00e4chsten Generation Sequenzierung genannt, in den letzten Jahren hat die neue Fortschritte in der Sequenzierung Techniken Verhalten haben. Diese technologischen Verbesserungen brachten eine Revolution in der biomedizinischen Forschung auf dem Gebiet der Genetik und Genomik. Die Darstellung der neuen Generation-Sequenzer und die M\u00f6glichkeit der Kombination verschiedener Patientenproben, verwenden von Bezeichnern erm\u00f6glichte, diese neuen Technologien im Bereich der genetischen Diagnostik anzupassen. <\/p>\n

Durch den Einsatz einer massiven Sequenzierung der n\u00e4chsten Generation-Plattform entwickelte das Team um Forscher Conxi Lazaro, ICO und der IDIBELL erblichen Krebs-Programm, ein vollst\u00e4ndiges Protokoll, das Sequenzierung aller Regionen und angrenzende Gebiete der Gene BRCA1 und BRCA2-Kodierungverantwortlich f\u00fcr den heredit\u00e4ren Eierstock- und Brustkrebs Krebs. <\/p>\n

“Massive Sequenzierung Algorithmus<\/strong> <\/p>\n

“Dieser Ansatz hat erlaubt, um alle Punktmutationen und kleine Deletionen und Einf\u00fcgungen analysiert, auch in Regionen der hohen Schwierigkeitsgrad, wie den Homopolimericas Regionen zu identifizieren”, erkl\u00e4rt den Forscher an der IDIBELL-ICO. Das entwickelte Protokoll ist ein Algorithmus der Masse Sequenzierung und Analyse eigenen Bioinformatik das bew\u00e4hrt bei der Entdeckung von alle vorhandenen Mutationen sehr effizient sein und Fehlalarme zu beseitigen. <\/p>\n

Die Validierung dieser Algorithmus zur Diagnose von Brustkrebs, Eierstockkrebs ergab eine Sensitivit\u00e4t und Spezifit\u00e4t von 100 % der Proben analysiert, neben der Kostenreduzierung und der Erhalt der Ergebnisse. <\/p>\n

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research-Team von Lazaro Conxi.<\/em><\/font><\/p>\n

ebenso das Forscherteam unter der Leitung von Lazarus ist die Verwendung dieses Ansatzes durch die Gene verantwortlich f\u00fcr erblichen Darmkrebs, wie famili\u00e4re Polyposis und Lynch-Syndrom anwenden. <\/p>\n

Bis zu zehn Prozent der Krebserkrankungen werden vererbt, was bedeutet, dass sie von Eltern-Kinder-Genmutationen \u00fcbertragen wird, die verschiedenen Arten von Tumoren leiden pr\u00e4disponieren. Die Identifizierung von diese Mutationen ist sehr wichtig, die Entwicklung von Tumoren in die Menschen daran zu hindern, famili\u00e4re Veranlagung haben.
Brustkrebs und erbliche Ovarien ist eine von der erblichen Krebsarten, die mehr Menschen betrifft. Die Krankheit wird verursacht durch Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2. Diese Mutationen sind auch andere Arten von Krebs zugeordnet. <\/p>\n

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, wer wir sind<\/strong> <\/p>\n

das Institut f\u00fcr biomedizinische Forschung der Bellvitge (IDIBELL<\/span>) ist ein Forschungszentrum, das 2004 gegr\u00fcndet. Ist durch das Hospital Universitario de Bellvitge des katalanischen Instituts f\u00fcr beteiligte <!-? NS-Pr\u00e4fix = st1 ns = “Urn: Schemas-Microsoft-com: B\u00fcro: Smarttags’ \/–> Gesundheit <\/st1:personname>, der katalanischen Institut f\u00fcr Onkologie und der Universit\u00e4t <\/st1:personname> von Barcelona. Es befindet sich in der Biopol ’ L H ’ l ’ Hospitalet de Llobregat und ist Mitglied der Universit\u00e4t <\/st1:personname> Barcelona HUBc Campus der internationalen Spitzenleistungen. tun <!-? NS-Pr\u00e4fix = o ns = “Urn: Schemas-Microsoft-com: Office” \/–> <\/o:p><\/font><\/p>\n

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Artikel Verweis<\/strong> <\/p>\n

ven\u00f6sen L, L\u00f3pez-D\u00f3riga Castellsagu\u00e9 E, del Valle J, Menendez M, E, E Montes, Turner kostet R, Gomez C, Felder oder Pineda M, Gonz\u00e1lez S, Moreno V, Brunet J, I, E Serra, Capella G wei\u00df, Lazarus C. Next-Generation Sequenzierung trifft Gen-Diagnostik: Entwicklung eines umfassenden Workflows f\u00fcr die Analyse der Gene BRCA1 und BRCA2. <\/p>\n

Europ\u00e4isches Journal der menschlichen Genetik. 19 Dec. DOI: 10.1038\/ejhg.2012.270. [Epub vor Druck]. <\/p>\n

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